Europæisk patientrettighedsdag: Ti fordele, som EU giver patienterne

Et højt sundhedsbeskyttelsesniveau; retten til at nyde godt af medicinsk behandling; adgang til sundhedspleje - forebyggende, diagnostisk og helbredende behandling uanset økonomiske midler, køn eller nationalitet.

Disse principper er nedfældet i Den Europæiske Unions traktat¹ og dets charter om grundlæggende rettigheder² og EU-institutionerne er bundet til dem i deres handlinger. På Den Europæiske Patients Rettighedsdag, lad os tage et kig på nogle af fordelene ved at være patient i EU. Som EU-borger kan du forvente:

1) At modtage sundhedspleje ved besøg i et andet EU-land

Hvis du uventet bliver syg under en rejse til et andet EU-land og har brug for at besøge en læge, er der ingen grund til at afkorte dit besøg for at vende hjem til behandling. Tag din Europæiske sygesikringskort med dig til en lokal læge.

2) At få refunderet sundhedsydelser søgt i et andet EU-land

Skulle du beslutte dig for at modtage lægebehandling i andet EU-land du kan få refunderet det derhjemme under visse omstændigheder og normalt op til det beløb, du ville få refunderet i dit hjemland for den samme behandling. I nogle tilfælde kan dit hjemland kræve, at du skal søge forudgående tilladelse, før du rejser til behandling.

3) At modtage information om sikkerheds- og kvalitetsstandarder i EU-lande

reklame

Et nationalt kontaktpunkt i hver medlemsstat skal give oplysninger til patienter om deres rettigheder til sundhedspleje i hele Europa. Adgang til information om plejens kvalitet og sikkerhed vil give dig mulighed for at træffe informerede beslutninger.

Disse kontaktpunkter kan også give information om de europæiske referencenetværk, hvor du kan modtage højt specialiseret sundhedspleje i tilfælde af komplekse, lav prævalens eller sjældne tilstande.

4) Skal behandles af kvalificeret sundhedspersonale

Patienter har garanti for, at uanset om de modtager lægehjælp i deres hjemland eller et andet EU-land, vil de blive behandlet af sundhedspersonale – det være sig læger, tandlæger, sygeplejersker, jordemødre eller farmaceuter, som har mødt EU-dækkende minimumskrav.

Patienter vil efter anmodning modtage information fra deres nationale kontaktpunkt om en sundhedsudbyders ret til at praktisere.

5) For at få en kopi af dine journaler

Når du bliver behandlet, skal din sundhedsplejerske lave en journal over den ydede behandling. Som patient har du ret til en kopi af denne journal for at sikre kontinuitet i behandlingen og blive behandlet af en læge efter eget valg, også hvis du fortsætter behandlingen i et andet medlemsland.

6) At få din recept anerkendt i alle EU-lande

Kommissionen har fastsat regler om gensidig anerkendelse af recepter mellem medlemslande og om en minimumsliste over elementer, der skal indgå i en grænseoverskridende lægeordination.

Når du som patient rejser til et andet EU-land, er det betryggende at vide, at din recept kan genkendes på din destination. For at undgå forsinkelser, afbrydelser i behandlingen og ekstra omkostninger, spørg din sundhedsprofessionelle om en grænseoverskridende recept før du går.

7) At blive behandlet med sikker og effektiv medicin

Lægemidler skal være godkendt af medlemslandene eller Europa-Kommissionen, før de kan markedsføres i EU. Dette sikrer, at patienter behandles med medicin, der er i overensstemmelse med strenge standarder for kvalitet, sikkerhed og effektivitet.

Når et lægemiddel er blevet godkendt i Unionen og bragt i omsætning, dens sikkerhed overvåges i hele dens levetid for at sikre, at der i tilfælde af uønskede reaktioner træffes passende foranstaltninger hurtigt, herunder yderligere advarsler, begrænsninger af brugen eller endda tilbagetrækning af produktet.

8) At kunne indberette formodede bivirkninger ved medicin

Som patient har du ret til at indberette eventuelle bivirkninger ved medicin, du tager direkte til dine nationale myndigheder. Du kan også gøre det gennem din læge, apotek, sygeplejerske eller anden sundhedsperson.

Lægemidler, for hvilke yderligere overvågning anses for nødvendig, har en sort omvendt trekant i indlægssedlen sammen med information om, hvordan man rapporterer formodede bivirkninger igennem det nationale indberetningssystem.

9) Skal behandles med sikkert medicinsk udstyr

EU regler vedr medicinsk udstyr, der varierer fra simple bandager til de mest sofistikerede livstøttende maskiner, har til formål at sikre et højt niveau af patientsikkerhed og hurtig adgang til innovative teknologier.

10) At drage fordel af fælles høje kvalitetsstandarder for blod, organer, væv og celler

For at garantere kvalitet og patientsikkerhed har EU udviklet fælles regler, der gælder i hele EU for at sikre, at alt doneret humant materiale er sikkert og omhyggeligt screenet for at forhindre overførsel af sygdom, for eksempel HIV eller hepatitis.

Hertil kommer EU-midlerne projekter og aktioner, der støtter de nationale myndigheder med at uddanne deres inspektører, forbedre deres årvågenhedssystemer samt organiseringen af ​​og adgangen til nationale transfusions- og transplantationstjenester.

For mere information, klik her.

Del denne artikel: