EAPM-opdatering: Flytter adgang og diagnostik fremad, efterhånden som lungekræftscreening lander 

Hilsen, kolleger, og her er den seneste opdatering af European Alliance for Personalized Medicine (EAMP), når vi nærmer os det, vi normalt ville kalde 'jul'. Det hele er selvfølgelig bare lidt anderledes i år, og ikke til det bedre. Nogle lande afvikler deres lockdown-processer langsomt, men sikkert, det er stadig uvist, hvor mange af os, der beslutter os for, hvordan vi skal fejre jul - midt i den fortsatte frygt med hensyn til COVID-19. I mellemtiden, glem ikke, at EAPM har en virtuel konference på vej torsdag den 10. december med titlen 'Lung Cancer & Early Diagnosis: The Evidence Exists for Lung Screening Guidelines in the EU'. Ved siden af ​​vores mange gode foredragsholdere vil deltagerne blive trukket fra førende eksperter inden for lungekræft-arenaen - herunder patienter, betalere, sundhedspersonale samt industri, videnskab, akademisk verden og forskningsfeltet. Du kan tjekke dagsordenen link., og tilmeld dig link., skriver EAPM administrerende direktør Denis Horgan.

Numbers spil

Vi er alle klar over, at langt den bedste måde at reducere antallet af lungekræftpatienter på er at overtale rygerne til at stoppe. Selvom ikke alle syge er eller nogensinde har været rygere. Der findes selvfølgelig højrisikogrupper, og tidlig diagnose er afgørende. I øjeblikket ligger fem års overlevelsesrater på kun 13 % i Europa og 16 % mere end i Amerika.

Det er den mest almindeligt forekommende kræftsygdom hos mænd, og lungekræft hos kvinder er repræsenteret af en "bekymrende stigning" ifølge Verdenssundhedsorganisationen.

Omkring en milliard mennesker på planeten er almindelige rygere. Og tal viser, at lungekræft forårsager næsten 1.6 millioner dødsfald hvert år på verdensplan, hvilket repræsenterer næsten en femtedel af alle kræftdødsfald.

Inden for EU er lungekræft i mellemtiden også den største dræber af alle kræftformer, ansvarlig for næsten 270,000 årlige dødsfald (ca. 21 %).

European Respiratory Society og European Society of Radiology (også tilhængere af arrangementet, ligesom European Cancer Patient Coalition - ECPC) har anbefalet screening for lungekræft under følgende omstændigheder: "I omfattende, kvalitetssikrede, longitudinelle programmer inden for et klinisk forsøg eller i rutinemæssig klinisk praksis på certificerede multidisciplinære medicinske centre."

reklame

I mellemtiden udviklede International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC) Strategic Screening Advisory Committee (SSAC) en konsensuserklæring efter offentliggørelsen af ​​NLST-forsøget, der identificerede problemer, som krævede yderligere forskning. Disse omfatter effektiv risikovurdering og integration af screening med antirygeinformation. SSAC-eksperterne indikerede, at mens vi venter, er der gode argumenter for "øjeblikkelig implementering af omhyggeligt designede og velmålrettede demonstrationsprogrammer".

Naturligvis opstår spørgsmål om omkostningseffektivitet, når der overvejes befolkningsdækkende screening, især i forhold til hyppighed og varighed. Det britiske lungekræftscreeningsforsøg (UKLS) har vist, at screening er omkostningseffektivt efter NICE-kriterier, i modelleringen af ​​deres pilotscreeningsforsøg.

Den potentielle fordel ved lavdosis CT-lungekræftscreening ville næsten helt sikkert se en forbedring i dødeligheden for lungekræft i Europa.

Hvad er det næste?

For at screening skal være omkostningseffektiv, skal den anvendes på risikobefolkningen. For lungekræft er dette ikke kun baseret på alder og køn, som det er i størstedelen af ​​bryst- eller tyktarmskræftscreening.

Europa er nødt til at involvere alle nøglegrupper i udviklingen af ​​anbefalinger og retningslinjer for implementering, tilpasset til de enkelte landes sundhedslandskab.

Forskellige medlemslande har allerede vist vilje til at gå videre med lungekræftscreening, og flere landes sundhedsattachéer vil deltage i arrangementet.

Alliancen og dens interessenter indser, at det blandt andre elementer, der kræves i Europa, er: kontinuerlig screeningsovervågning med regelmæssige rapporter; sikret konsistens og forbedret kvalitet af kommenterede data til screeningsrapporterne; referencestandarder for kvalitets- og procesindikatorer bør udvikles og vedtages.

Alt dette vil blive diskuteret i vores kommende arrangement den 10. december, du kan se dagsordenen link., og tilmeld dig link..

Første patient i verden modtager Pfizer-BioNTech coronavirus-vaccine

Margaret Keenan, en 90-årig kvinde fra Nordirland, blev tirsdag morgen (8. december) den første patient i verden til at modtage coronavirus-vaccinen udviklet af Pfizer og BioNTech. Emer Cooke, en indfødt Dublin, som netop er blevet udnævnt til ny leder af Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA), opfordrede imidlertid til forsigtighed: "Vi er nødt til at sikre, at vi er oraklet på videnskabelig information om vacciner," sagde hun. "Jeg er lidt bekymret for, at debatten om, hvorvidt COVID-19-vaccinerne virker eller ej, foregår i medierne, før dataene er inde, og de kan evalueres. Lægemiddelproducenter udsender altid pressemeddelelser, før forsøg slutter, men der har aldrig været så medieopmærksomhed om det før."

Rådet giver grønt lys for midlertidige momslempelser på COVID-19-vacciner og testsæt

 EU tager skridt til at sikre overkommelig adgang til COVID-19-vacciner og testsæt. Rådet vedtog i dag ændringer til direktivet om det fælles system for merværdiafgift (moms) for at give medlemslande mulighed for midlertidigt at fritage COVID-19-vacciner og testsæt samt nært beslægtede tjenester for moms. Medlemsstater kan også anvende en reduceret momssats på testsæt og nært beslægtede tjenester, hvis de vælger at gøre det. Denne mulighed er allerede tilgængelig for vacciner. De foranstaltninger, der er besluttet i dag, vedrører kun COVID-19-vacciner godkendt af Kommissionen eller af medlemslandene og COVID-19-testsæt, der overholder den gældende EU-lovgivning. De gælder indtil 31. december 2022.

Italien står over for 'mareridt'

 Walter Ricciardi, sundhedsrådgiver for den italienske regering og formand for Horizon Europe Cancer Mission bestyrelse, advarede om, at landet står over for et "mareridt" december og januar. Ifølge avisen The Press, Ricciardi skylden anstrengte offentlige tjenester, samt den store divergens mellem sundhedssituationen i forskellige regioner, for de kommende vanskeligheder.

Europæiske politikere efterlyser mere gennemsigtighed og tackling af adgang

Jytte Guteland, svensk S&D MEP, sagde: "Vi skal være sikre på, at der er stærke sikkerhedsforanstaltninger til fordel for offentligheden, der sikrer overkommelighed og tilgængelighed af enhver vaccine, der markedsføres på det europæiske marked - såvel som indiskutable ansvarsklausuler i tilfælde af, ville være eventuelle negative virkninger som følge af en COVID-19-vaccine."

Tilly Metz, det luxembourgske grønne MEP, ønsker mere klarhed over, hvilke dele af kontrakterne Kommissionen vil vise MEP'erne: "Det er en skam, at Kommissionen ikke ser vigtigheden af ​​at sikre fuld gennemsigtighed om visse nøgleaspekter af disse kontrakter. Det handler om borgernes tillid."

Og det er alt for nu – glem ikke, EAPM's rundbordssamtale om lungekræftscreening, 'Lung Cancer & Early Diagnosis: The Evidence Exists for Lung Screening Guidelines in the EU', finder sted om kun to dage den 10. december – dagsordenen foreligger link., og du kan stadig tilmelde dig link.. Indtil næste gang, hav en sikker, glad uge.

 

Del denne artikel: