Moderna-vaccineffektivitet estimeret til 94.5% og mere stabil

I dag (16. november) offentliggjorde medicinalfirmaet Moderna fase 3-resultater for sin mRNA-vaccine, hvilket indikerer en estimeret vaccineeffektivitet på 94.5 %. Modernas vaccine kan være lettere at udrulle, især i udviklingslande, da den kan forblive stabil ved standard køleskabstemperaturer på 2° til 8°C i 30 dage, i modsætning til de ultralave temperaturer, der kræves af Pfizer BioNTech-vaccinen.

Den 24. august afsluttede Europa-Kommissionen sonderende samtaler med Moderna om at købe en potentiel vaccine mod COVID-19. Moderna er den femte virksomhed, som Kommissionen har afsluttet forhandlinger med, som følger Sanofi-GSK den 31. juli, Johnson & Johnson den 13 august, CureVac den 18. august, foruden underskrift af en Forhåndskøbsaftale med AstraZeneca på 14 August.

Moderna-kontrakten forudser muligheden for, at alle EU-medlemslande kan købe vaccinen samt donere til lav- og mellemindkomstlande. Det oprindelige køb vil være på 80 millioner doser til EU, plus en option på at købe op til yderligere 80 millioner doser, der skal leveres, når en vaccine, der har vist sig at være sikker og effektiv mod COVID-19, er blevet godkendt af de regulerende myndigheder .

Dengang sagde sundhedskommissær Stella Kyriakides: "Dagens resultat efter samtalerne med Moderna viser, at vi lever op til vores forpligtelse til at få adgang til en sikker og effektiv vaccine. Jeg er glad for at se, at vi fortsætter med at opfylde vores mål om at have en diversificeret portefølje af vacciner – en nødvendighed for at sikre eventuel succes og beskytte vores borgere mod coronavirus."

Moderna er en amerikansk-baseret virksomhed, der er banebrydende i udviklingen af ​​en ny klasse af vacciner baseret på messenger-RNA (mRNA). mRNA spiller en fundamental rolle i menneskets biologi, og overfører instruktionerne, som dirigerer celler i kroppen til at lave proteiner, herunder proteiner, der kan forebygge eller bekæmpe sygdom.

Del denne artikel: