Følg os

Europæisk alliance for Personlig Medicin

Ingen standsning på rejsen mod lighed i adgangen til lægemidler

DEL:

Udgivet

on

Vi bruger din tilmelding til at levere indhold på måder, du har givet samtykke til, og til at forbedre vores forståelse af dig. Du kan til enhver tid afmelde dig.

10-måder-mobil-forvandler-sundhedsplejeVed europæisk alliance for Personlig Medicin (EAPM) administrerende direktør Denis Horgan

Betydningen af ​​adgang til medicin og innovative behandlinger for Europas patienter er under særlig granskning i øjeblikket og vil være et stort problem i de europæiske institutioner i år.

Ja; den 11. februar havde Parlamentet en drøftelse om adgang til lægemidler efter en erklæring fra Rådet og Kommissionen.

Ud over sin arbejdsgruppe om tidlig adgang og bedre beslutningstagning er European Alliance for Personalized Medicine også vært for en MEP'ers interessegruppe, dannet som et resultat af EAPM's igangværende STEPs-kampagne. Alliancen har været i kontinuerlig dialog med medlemmerne siden dens dannelse, om adgang og mange andre emner, og MEP'erne havde bestemt meget at sige om spørgsmålene på plenarmødet.

Inden de talte, hørte de lettiske Zanda Kalniņa-Lukaševica, formand for Rådet, udtale, at "patienters adgang til lægemidler, der effektivt behandler sygdom, er et vigtigt spørgsmål, som skal behandles både på nationalt plan og EU-plan".

"Det involverer flere aspekter," tilføjede hun, "nemlig: tilgængelighed - hvilket betyder, at nye lægemidler udvikles eller eksisterende produkter tilpasses; også tilgængelighed – at bringe produkterne til patienter, der har brug for dem. Det handler også om overkommelighed – at sikre, at patienter, sundhedsudbydere og regeringer har råd til produkterne; og endelig at sikre kvaliteten, så lægemidlerne virker efter hensigten og er effektive og sikre.”

Hun fremhævede, at der på sundhedsrådets møde i december blev vedtaget konklusioner om innovation til gavn for patienterne, hvilket opfordrede medlemsstaterne og Kommissionen til at udvide deres arbejde på flere områder.

reklame

Ikke overraskende fremhævede ministeren også oprettelsen af ​​ekspertgruppen om sikker og rettidig adgang til lægemidler for patienter (STAMP), som begyndte sit arbejde i januar.

På samme plenarmøde forklarede Christos Stylianides, kommissær for humanitær bistand og krisestyring, at en strategi for EU-samarbejde om sundhedsteknologivurdering blev vedtaget i oktober sidste år.

EAPM hilser disse initiativer velkommen, men fastholder, at de ikke er nok. Blandt de grundlæggende principper i EU er lighed og adgang til den bedste sundhedspleje for alle, uanset hvem eller hvor de er. Dette er tydeligvis ikke tilfældet.

Masser af MEP'er luftede deres synspunkter senere. For eksempel erkendte Kostas Chrysogonos, at sundhed i de senere år har været et stort mål for nedskæringer i udgifterne.

I mellemtiden forklarede Cristian-Silviu Bușoi, som vil tale ved en EAPM-workshop den 25. februar, at på trods af eksistensen af ​​innovative nye lægemidler, nye teknologier og udvikling inden for lægevidenskaben, er mange borgere ikke i stand til at få adgang til dem, ofte på grund af høje omkostninger . Andre spørgsmål omfatter alt for bureaukratiske refusionsprocedurer og manglende implementering af direktivet om grænseoverskridende sundhedsydelser.

Bușoi mener, at EU's politiske beslutningstagere bør sikre, at regulatoriske beslutninger om værdien af ​​innovative behandlinger er baseret på det, der betyder mest for patienterne, og sikre, at de får adgang til innovative behandlinger efter en centraliseret cost-benefit-analyse fra EMA.

Julie Girling mindede i mellemtiden sine kolleger om, at prisfastsættelse og refusion af lægemidler inden for EU er en medlemsstats kompetence. Hun tilføjede, at det er de enkelte medlemslandes ansvar at bruge deres forhandlingsstyrke til at holde disse omkostninger så lave som muligt.

Der var mange flere kommentarer, og der er mange komplekse problemstillinger, og det er ubestrideligt, at nye målrettede lægemidler og behandlinger kan være dyre. Men EAPM mener, at Europa-Kommissionen skal gøre, sammen med Parlamentet, er at skabe et reguleringsmiljø, som giver patienter tidlig adgang til nye lægemidler og behandlinger.

En nøje gennemgang af og ændringer til; det nuværende system for incitamenter og refusion kan f.eks. repræsentere en meget solid start.

Del denne artikel:

EU Reporter udgiver artikler fra en række eksterne kilder, som udtrykker en bred vifte af synspunkter. Standpunkterne i disse artikler er ikke nødvendigvis EU Reporters.

trending