Følg os

Covid-19

COVID-19: Kommissionen godkender anden tilpasset vaccine til medlemslandenes efterårsvaccinationskampagner

DEL:

Udgivet

7 måneder siden

on

Vi bruger din tilmelding til at levere indhold på måder, du har givet samtykke til, og til at forbedre vores forståelse af dig. Du kan til enhver tid afmelde dig.

Kommissionen har godkendt den Spikevax XBB.1.5-tilpassede COVID-19-vaccine, udviklet af Moderna. Dette er endnu et vigtigt skridt i kampen mod sygdommen. Det er den tredje tilpasning af denne vaccine til at reagere på nye COVID-varianter.

Sundheds- og fødevaresikkerhedskommissionen Stella Kyriakides (afbilledet) sagde: "Med COVID-19 og sæsonbestemt influenza co-cirkulerer dette efterår og vinter, er vaccination fortsat vores mest effektive værktøj mod begge vira. Jeg opfordrer de berørte, især dem på 60 år og derover, personer med svækket immunsystem og underliggende sundhedstilstande, til at få deres boosterdosis med de seneste opdaterede vacciner rettet mod de varianter, der i øjeblikket spredes, så hurtigt som muligt. Vi er alle nødt til at fortsætte med at være årvågne og hjælpe med at beskytte hinanden."

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) gennemførte en stringens evaluering af vaccinen under den accelererede vurderingsmekanisme. Efter denne evaluering godkendte Kommissionen den tilpassede vaccine under en fremskyndet procedure, så medlemslandene kan forberede sig i tide til deres efterår-vinter-vaccinationskampagner.

A pressemeddelelse er tilgængelig online.

Del denne artikel:

Relaterede emner:
EU Reporter udgiver artikler fra en række eksterne kilder, som udtrykker en bred vifte af synspunkter. Standpunkterne i disse artikler er ikke nødvendigvis EU Reporters.
reklame

trending