COVID-19: Kommissionen godkender tredje tilpassede vaccine til medlemslandenes efterårsvaccinationskampagner

Kommissionen har godkendt den Nuvaxovid XBB.1.5-tilpassede COVID-19-vaccine, udviklet af Novavax. Dette er endnu et vigtigt skridt i kampen mod sygdommen. Det er den første proteinbaserede tilpassede vaccine, der er godkendt til denne efterårs- og vintersæson.

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) gennemførte en dybdegående evaluering af vaccinen. Efter denne evaluering godkendte Kommissionen den tilpassede vaccine efter en fremskyndet procedure, så medlemslandene har tilstrækkelig tid til at forberede deres efterår-vinter-vaccinationskampagner.

På linje med tidligere anbefalinger af EMA og Det Europæiske Center for Forebyggelse og Kontrol med Sygdomme (ECDC), voksne og unge fra 12 år, som kræver vaccination, inviteres til at få en enkelt dosis, uanset deres COVID-19-vaccinationshistorie.

Baggrund

Med EU's vaccinestrategi fortsætter Kommissionen med at sikre, at medlemslandene har adgang til de seneste godkendte COVID-19-vacciner for at beskytte de sårbare medlemmer af deres befolkning og håndtere den epidemiologiske udvikling af virussen.

Novavax har tilpasset sin COVID-19-vaccine til at målrette SARS-CoV-2 Omicron-stammen XBB.1.5. Dette er i overensstemmelse med ECDC-EMA-erklæringen om opdatering af COVID-19-vaccinesammensætningen for nye SARS-CoV-2-varianter. Den tilpassede vaccine forventes også at øge bredden af ​​immunitet mod nuværende dominerende og nye varianter.

Mere information

reklame

Kommissionens tilladelse

EMA anbefaling

EU's vaccinestrategi

Sikker COVID-19 vacciner til europæere

EU Coronavirus-respons

Oversigt over Kommissionens svar

Del denne artikel: