Følg os

coronavirus

COVID-19: MEP'er til quiz CEOs for vaccinevirksomheder

DEL:

Udgivet

on

Vi bruger din tilmelding til at levere indhold på måder, du har givet samtykke til, og til at forbedre vores forståelse af dig. Du kan til enhver tid afmelde dig.

MEP'er vil diskutere, hvordan man kan øge kapaciteten og forbedre leveringen af ​​COVID-19-vacciner med farmaceutiske virksomheder og kommissærerne Breton og Kyriakides.

På torsdag vil medlemmer af udvalgene for folkesundhed (ENVI) og industri (ITRE) høre fra repræsentanter for den farmaceutiske industri, der er involveret i udvikling, fremstilling og implementering af EU's portefølje af vacciner mod COVID-19.

Hvornår: Torsdag den 25. februar 2021 kl. 16.00 – 19.00

Hvor: Europa-Parlamentet i Bruxelles, Paul-Henri Spaak (3C050) og videokonference

Den fulde dagsorden for høringen er tilgængelig link..

Du kan se høringen live link..

Medie briefing

reklame

Onsdag den 24. februar kl. 11.30 vil Parlamentets pressetjeneste arrangere en teknisk briefing for journalister forud for høringen med ENVI-formand, Pascal Canfin (Renew, FR) og ITRE-formand, Cristian Bușoi (EPP, RO).

For at tilmelde dig briefingen skal du sende dit navn og medietilhørsforhold til [e-mail beskyttet].

Baggrund

Europa-Parlamentet organiserede adskillige debatter i forskellige udvalg samt ved plenarmøder om forskellige aspekter af COVID-19-vaccinationsstrategien. Under den sidste plenardebat i februar 2021, MEP'erne understregede at EU skal fortsætte sin samordnede indsats for at bekæmpe COVID-19-pandemien og træffe hasteforanstaltninger for at øge vaccineproduktionen for at imødekomme borgernes forventninger.

Ifølge EU's vaccinationsstrategi, er tre vacciner mod COVID-19 blevet godkendt til brug i EU efter positive videnskabelige anbefalinger fra det europæiske lægemiddelagentur (BioNTech-Pfizer, Moderna og AstraZeneca). Der er indgået tre yderligere kontrakter, som vil gøre det muligt at købe vacciner, når de har vist sig at være sikre og effektive: Johnson & Johnson (en ansøgning om betinget markedsføringstilladelse er indsendt), Sanofi-GSK og CureVac (begge under løbende gennemgang). Der blev også afsluttet sonderende samtaler med to virksomheder, Novavax og Valneva.

Mere information 

Del denne artikel:

EU Reporter udgiver artikler fra en række eksterne kilder, som udtrykker en bred vifte af synspunkter. Standpunkterne i disse artikler er ikke nødvendigvis EU Reporters.

trending