#Sundhed: Offentliggørelse af EAPM-specialudgave om 'Adgang for alle: En personlig tilgang'

I december sidste år, under det luxembourgske EU-formandskab, udsendte Det Europæiske Råd sine konklusioner om personlig medicin til patienter og fremhævede, hvordan "udviklingen af ​​personlig medicin kan give nye muligheder for behandling af patienter i Den Europæiske Union, skriver European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) administrerende direktør Denis Horgan.

Konklusionen understregede, at vedtagelsen af ​​personlig medicin på EU-basis ville give sundhedspersonale mulighed for at tilbyde mere målrettet behandling, undgå medicinske fejl og reducere bivirkninger af lægemidler.

Der er ingen tvivl om, at personlig medicin har potentialet til at forbedre resultaterne for Europas patienter, men dens løfte skal afvejes mod en række yderst relevante udfordringer, som kan begrænse dens positive indvirkning på det 21. århundredes medicin.

Spørgsmål som stigende omkostninger, ulige adgang på tværs af europæiske lande og regioner og behovet for et relevant etisk, regulerings- og godtgørelsesmiljø er blandt barriererne for at implementere denne hurtige og innovative behandlingsform på europæisk og nationalt plan.

I betragtning af behovet for at tage fat på disse vigtige spørgsmål, har den Bruxelles-baserede European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) for nylig samlet et panel med flere interessenter fra sit voksende medlemstal for at identificere og præcist definere de kritiske barrierer, der begrænser personlig medicinoptagelse, og samtidig udvikle formodede løsninger, der vil forbedre patienternes adgang til målrettet behandling i hele Europa.

Resultatet fra deres diskussioner er nu blevet fanget i en række artikler i et specialnummer af Public Health Genomics. Artiklerne supplerer aktiviteterne i EAPM's Working Group on Access, som undersøger det europæiske landskab og udvikler politiske anbefalinger på dette komplekse område.

Personlig medicinske tilgange har allerede været særligt effektive i visse kræftformer og har bragt praksisskiftende kliniske fordele for patienterne. De stigende omkostninger forbundet med personlig eller præcis kræftmedicin, selv for nye standardmedicin, understreger imidlertid behovet for at løse omkostnings-værdi-dilemmaet.

reklame

Der er behov for at bevæge sig ud over en forsimplet 'hvad markedet kan tåle' tilgang til en mere nuanceret værdibaseret prisfilosofi. Anvendelse af denne tilgang og indlejring af denne filosofi i kræftbehandlingsforløb kan hjælpe med at belønne innovation, der har et virkeligt transformativt potentiale og tillade fordelene ved en værdicentreret strategi at opnå for patienter og samfundet generelt.

På trods af de utvivlsomme fordele ved den præcise anvendelse af in vitro-diagnostiske (IVD) tests, er det ledsagende diagnostiske landskab i Europa fragmenteret. Der er en klar dislokation mellem den innovative medicinske intervention og dens ledsagende diagnostik, forstærket af spørgsmål om markedsadgang og mangel på passende refusionsrammer.

I mange lande er godkendelse af et innovativt lægemiddel ikke forbundet med tilgængeligheden af ​​en opstrøms ledsagende diagnostisk test, hvilket understreger denne afbrydelse mellem regulerings- og refusionsvejene for innovative lægemidler og IVD'er.

I en tale fra American Society of Oncology Congress i Chicago sagde Mark Lawler fra Queens University Belfast: "Da vi i stigende grad søger at vedtage en personlig medicinbaseret tilgang til behandling af almindelige sygdomme som kræft, er det afgørende, at vi ser på de bedste måder. for at opnå effektiv, men overkommelig pleje til vores patienter. Hvis vi med succes kan krydse denne omkostningsværdi rubicon, kan vi udvikle nye værdibaserede plejemodeller, der leverer både for vores patienter og for samfundet som helhed."

Der er mange andre barrierer og emner, der er dækket i specialnummeret, som er blevet skrevet sammen af ​​medlemmerne af European Alliance for Personalized Medicine.

Del denne artikel: