#Tobak: Domstolen forsvarer EU-direktivet om tobaksvarer

EU-Domstolen har i dag (4. maj) afsagt dom mod Polen, Rumænien, Philip Morris og andre om det fremtidige EU-dækkende forbud mod mentolcigaretter, standardiseringen af ​​cigaretemballage og de særlige regler for elektroniske cigaretter er lovlige. . Domstolens afgørelser var et svar på tre sager, der vedrørte EU's tobaksvaredirektiv.

Cigaretter med mentholsmag

Det blev hævdet, at kæderygende tidligere tyske kansler, Helmut Schmidt, havde oplagret mentolcigaretter i foregribelse af EU's forbud. Havde Schmidt nået sine 102 år - en mere end gennemsnitlig omgang for en, der røg omkring 40 cigaretter om dagen - ville han have været taknemmelig for hans fremsynethed. Polen, støttet af Rumænien, anfægtede forbuddet mod mentolcigaretter i henhold til direktivet. EF-Domstolen har fundet, at EU's beslutning om at udfase mentolcigaretter inden 2020 er lovlig og i overensstemmelse med subsidiaritetsprincippet. Domstolen hævder, at direktivet letter et velfungerende indre marked for tobak og relaterede produkter og samtidig er egnet til at sikre et højt niveau for beskyttelse af menneskers sundhed, især for unge.

Emballage

På udvendig emballage udtalte Retten, at kravene var minimumskrav, og at EU-landene kunne indføre yderligere krav på områder, der ikke var omfattet af direktivet. Reglerne om emballage blev fundet at stå i rimeligt forhold til at beskytte forbrugerne mod risici forbundet med tobaksbrug, og at de ikke gik ud over, hvad der er nødvendigt for at nå det forfulgte mål.

eCigaretter

Folkesundhedseksperter er uenige om emnet e-cigaretter. Der er utvivlsomt meget at vinde, hvis de hjælper folk med at droppe almindelig cigaretrygning, men der er også bekymring for, at deres sande virkning endnu er ukendt. Domstolen har forsvaret direktivets tilgang til e-cigaretter og sagt, at det var berettiget at underkaste dem en særskilt og mindre streng ordning, da produkterne "udviser forskellige objektive egenskaber". Der er derfor ikke tale om ulige behandling, men om forskellig behandling af forskellige produkter.

reklame

Baggrundsbriefing fra British Medical Association (BMA)

Det overordnede mål med direktivet er at gøre tobaksvarer mindre attraktive for unge. Den forudser større revisioner af det nuværende direktiv, styrkelse af reglerne for, hvordan tobaksvarer kan fremstilles, præsenteres og sælges, samt indførelse af nye foranstaltninger for produkter, der i øjeblikket ikke var specifikt reguleret, såsom e-cigaretter og urteprodukter til rygning.

Aftalen fastslår, at:

• Der indføres et forbud mod markedsføring af cigaretter og rulletobak med karakteristiske smagsvarianter - frugt, krydderier, urter, alkohol, slik, mentol eller vanilje, selvom mentol først udfases i 2020. Forbuddet vil gælder også for tobaksvarer, der indeholder tilsætningsstoffer i mængder, der på en væsentlig eller målbar måde øger den toksiske eller vanedannende virkning eller de kræftfremkaldende, mutagene eller reproduktionstoksiske egenskaber.

• Slanke cigaretter vil blive tilladt på markedet, selvom "slank læbestift" og "parfumepakker" vil blive forbudt.

• Cigaretpakker skal være mindst 5 cm brede og 2 cm dybe og indeholde mindst 20 cigaretter

• En prioriteret liste over tilsætningsstoffer og udvidede rapporteringsforpligtelser - ud over de rapporteringsforpligtelser, der er fastsat vedrørende rapportering af ingredienser og emissioner - gælder for visse tilsætningsstoffer indeholdt i cigaretter og rulletobak. Europa-Kommissionen (EF) vedtager gennemførelsesretsakter, der fastlægger og efterfølgende ajourfører en sådan prioriteret liste over tilsætningsstoffer. En første liste med mindst 15 tilsætningsstoffer skal vedtages inden for 2 år efter direktivets ikrafttræden. Producenter og importører af cigaretter og rulletobak, der indeholder et tilsætningsstof, der er optaget på prioriteringslisten, skal gennemføre omfattende undersøgelser, som for hvert tilsætningsstof skal undersøge, om det bidrager til de pågældende produkters toksicitet eller afhængighed, eller resulterer i en karakteriserende smag, letter inhalation eller nikotinoptagelse eller fører til dannelse af stoffer, der har CMR-egenskaber (egenskaber ved carcinogenicitet, mutagenicitet eller reproduktionstoksicitet). Det er tilladt at bruge tilsætningsstoffer, der er nødvendige til fremstilling af tobaksvarer, f.eks. sukker. Disse bestemmelser finder ikke anvendelse på tobak til oral brug.

• Kombinerede billed- og tekstsundhedsadvarsler skal dække 65 % af for- og bagsiden af ​​pakker med tobaksvarer til rygning. Derudover skal hver pakke rygetobak indeholde en generel advarsel (såsom "Rygning dræber - stop nu") og informationsmeddelelsen: "Tobaksrøg indeholder over 70 stoffer, der vides at forårsage kræft".

• Et forbud mod enhver vildledende mærkning (såsom "naturlig" eller "økologisk") vil blive indført.

• Et sporings- og sporingssystem vil sammen med sikkerhedsfunktioner blive indført for at styrke kampen mod ulovlig handel og forfalskede produkter.

• Medlemsstaterne kan beslutte at forbyde grænseoverskridende fjernsalg af tobaksvarer og kan også indføre strengere regler for tilsætningsstoffer eller om emballage til tobaksvarer (såsom almindelig emballage).

• E-cigaretter vil blive reguleret for første gang. Aftalen indeholder to veje til at bringe e-cigaretter på markedet: som et lægemiddel eller som et forbrugerprodukt, der er underlagt omfattende sikkerhedsforanstaltninger (en grænse for nikotinstyrke på 20 mg/ml, kvalitets- og renhedsstandarder, samme reklameforbud som for cigaretter , en størrelsesgrænse og sikkerhedsmekanismer for e-væskeflasker og genopfyldelige cigaretter). Hvis virksomheder vælger at fremsætte en påstand om, at deres e-cigaret hjælper rygere til at holde op, bliver de nødt til at søge en medicinlicens – og så gælder styrke- og reklamerestriktionerne ikke. Den britiske regering vil være i stand til at indføre ekstra sikkerhedsforanstaltninger (f.eks. med hensyn til aldersgrænser og smagsstoffer i e-cigaretter). Genopfyldelige patroner ville være tilladt, dog med en klausul, der gør det muligt for EF at forlænge forbuddet, hvis sådanne patroner er forbudt i mindst tre medlemslande. EF forelægger en rapport om de potentielle risici for folkesundheden forbundet med brugen af ​​genopfyldelige elektroniske cigaretter inden for 2 år efter direktivets ikrafttræden og hvor det er relevant derefter.

Del denne artikel: