Personlig medicin kan bygge "en ny virkelighed" for Europas patienter

"Personlig medicin er ikke bare en idé, det vil være en ny virkelighed," siger professor Helmut Brand, leder af Institut for International Sundhed ved Maastricht Universitet og medformand for European Alliance for Personalized Medicine (EAPM).

Professor Brand talte som EAPM lancerede i denne uge sin kampagne "Fem skridt mod et sundere Europa" (STEPs). foran et tætpakket publikum i Europa-Parlamentet i Bruxelles.

Omkring 100 folkesundheds- og medicinstuderende fra hele EU, plus MEP'er, repræsentanter fra det græske EU-formandskab og Europa-Kommissionen samt patienter, videnskabsmænd og andre interessenter, hørte, at STEPs sigter mod at sikre patienters livskvalitet gennem personlig medicin (OM EFTERMIDDAGEN).

Kampagnen vil fortsætte under optakten til EP-valget i maj og har allerede støtte fra mange tværpolitiske MEP'er.

Nøglebudskaberne fra arrangementet, der blev afholdt onsdag den 19. februar, var, at frygten for såkaldte big data blandt offentligheden skal dæmpes, at der er behov for mere generel diskussion på politisk niveau, og at der skal skabes nye betalingsmodeller. at lade dette radikale koncept opfylde sit løfte.

"Vi arbejder på at gøre PM til mainstream, på at gøre det til virkelighed. Såvel som de andre interessenter i dette rum, kan den næste generation af videnskabsmænd, politikere og patienter, der sidder her i dag, spille en stor rolle i det," tilføjede Brand.

reklame

STEPs-lanceringen omfattede en livlig Q and A-session sammen med ekspertinput fra EFPIAs cheføkonom Richard Torbett, Angela Brand, fra Institute for Public Health Genomics, prostatacancerpatient Louis Denis, Science Europes Bonnie Wolff-Boenisch, urolog Didier Jacqmin og Olivier Arnaud af JDRF.

Disse fik følgeskab på talerstolen af ​​Europa-Kommissionens Andrejz Ryz, Antonis Lanaras, sundhedsrådgiver for Grækenlands faste repræsentation ved EU, plus MEP'erne Marian Harkin, Vittorio Prodi og Petru Luhan.

Forsamlingen hørte, at Alliancens (EAPM) initiativ opfordrer beslutningstagere til at forpligte sig til følgende TRIN for 2014-2019:

• TRIN 1: Sikring af et regulatorisk miljø, der giver tidlig patientadgang til ny og effektiv PM.

• TRIN 2: Øge forskning og udvikling for PM, samtidig med at dens værdi anerkendes.

• TRIN 3: Forbedring af uddannelse og træning af sundhedspersonale.

• TRIN 4: Understøttelse af nye tilgange til refusion og MTV-vurdering, der kræves for patientadgang til PM.

• TRIN 5: Øge bevidstheden om og forståelsen af ​​PM.

EAPM mener, at opnåelse af disse mål vil forbedre livskvaliteten for patienter i alle lande i Europa.

Ti fakta om personlig medicin:

• Personlig medicin (PM) har allerede ændret livet for hundredtusindvis af patienter, og vi vil snart tale om millioner.
• Når det kombineres med personlig farmakogenetik, er PM en unik tilgang til behandling, som fortalere mener er velegnet til at tackle mange af de sundhedsmæssige udfordringer, vi står over for.
• Mange kroniske sygdomme, såsom diabetes, hjertesygdomme, kræft og Alzheimers, menes at være forårsaget af en kombination af genetiske og andre faktorer. Sådanne sygdomme belaster sundhedsvæsenet og patienten betydeligt. PM giver værktøjerne til at behandle sådanne sygdomme mere effektivt end nogensinde før.
• Dette skyldes, at PM er skræddersyet af medicinsk behandling til den enkelte patients individuelle karakteristika. Videnskaben kan nu fortælle os, hvordan en persons unikke molekylære og genetiske profil kan gøre dem modtagelige for visse sygdomme.
• PM kan derefter bruge denne genetiske information til at forebygge eller behandle sygdom hos voksne eller deres børn.
• Ved hjælp af relateret videnskab er det nu meget lettere at forudsige, hvilke medicinske behandlinger der vil være sikre og effektive for hver patient, og hvilke der ikke vil være.
• På denne måde kan individuelt tilpassede terapier forbedre en patients responsrate på en valgt behandling, reducere bivirkningerne og (under visse omstændigheder) forkorte behandlingsperioden.
• Som en del af dette hjælper PM med at bestemme den rigtige dosis for en patient, samtidig med at man undgår farer baseret på familiær historie, miljøpåvirkninger og genetisk variation.
• I tilfælde af kræft er netop koordinerede behandlingstilgange uvurderlige. Sygdommen optræder i mange former, og hver tumor har forskellige biokemiske og genetiske forudsætninger. Det er derfor næsten umuligt at udvikle effektive 'one-fits-all' behandlinger.
• PM er afhængig af input fra en bred vifte af interessenter, der arbejder i (ofte nye former for) samarbejde. Disse omfatter sundhedsudbydere, biofarmaceutiske virksomheder, diagnostiske virksomheder, akademiske forskere, it/informatikvirksomheder, betalere, tilsynsmyndigheder, lovgivere og selvfølgelig patienter.

Del denne artikel: