Fremme af sundhedspleje gennem konklusioner af treenigheden tilgængelighed, tilgængelighed, overkommelighed

Velkommen, sundhedskolleger, til opdateringen af ​​European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) – på nuværende tidspunkt fokuserer EAPM på et medlemslandsniveau vedrørende udkastet til Rådets konklusioner om adgang til medicin og medicinsk udstyr for et stærkere og modstandsdygtigt EU, som vil udstedes under det portugisiske formandskab. De spørgsmål, som EAPM arbejder med, omfatter beviser/data fra den virkelige verden og in vitro-diagnostik, der forbedrer adgang og testning for patienter (mere om det nedenfor). skriver EAPM's administrerende direktør Dr. Denis Horgan.

Treenigheden af ​​tilgængelighed, tilgængelighed, overkommelighed for medicin og medicinsk udstyr som fokus i udkastet til Rådets konklusioner 

Ny forståelse af epidemiologi, præcisionsmedicin og farmakogenomik, udbredelsen af ​​teknologier som genomik, enkeltcellesekvensering, mikrobiomanalyse og transkriptomik og de muligheder, der opstår fra bioinformatik og digitale innovationer, kan være transformerende for individuelle patienter. Det kunne give tilsvarende fordele for folkesundheden i form af sygdomsforebyggelse, forudsigelse af risiko og fremme af sund livsstil. Og det kunne foranledige tilpasninger i sundhedsvæsenets organisation, med krydsbefrugtning og samarbejde mellem discipliner og professioner, større patientdeltagelse i plejen og et mere omfattende overblik over de strategiske mål og endda finansiering af sundhedssystemer. Det udgør et skift fra at arbejde med gennemsnit til en mere effektiv og skræddersyet vurdering af individet, naturligvis med hensyn til diagnose eller behandling, og strækker sig endda til hele livscyklussen.

Men sundhedssystemerne er ikke altid klar til at reagere på mulighederne. Den forstyrrende karakter af personlig pleje udfordrer traditionelle tankemønstre. Praksis, formodninger og endda fordomme, der stammer fra før årtusindet, modsætter sig et 21. århundredes tilgang til sundhedspleje. En politisk ramme er nødvendig for at realisere potentialet i personlig sundhedspleje – og ikke kun i Europa: Europas engagement i global forskning og videnskabelig virksomhed kan gavne hele klodens befolkning.

Med hensyn til COVID 19 er der vidtrækkende ændringer undervejs i det europæiske samfund og regeringsførelse, er der en voksende overbevisning blandt Europas politiske beslutningstagere om, at mennesker skal være i centrum for enhver succesfuld og bæredygtig strategi. SOM Kommissionens formand Ursula von der Leyen sagde i 2019, skal Europa "føre overgangen til en sund planet og en ny digital verden". Konklusionerne vil blive afsluttet i juni 2021. 

HTA triloger

Efter tre års forslag er triloger begyndt for EU-dækkende sundhedsteknologivurdering. EUnetHTA, et frivilligt MTV-netværk, har siden 2018 været i dialog med Kommissionen om MTV-forordningen. Faktisk har dets seneste arbejdsprogram, Joint Action 3, været et "proof of concept" for forordningen, ifølge Marcus Guardian, leder af EUnetHTA, ved at vise, hvordan samarbejde kan fungere. 

reklame

Forhandlinger mellem Rådet og parlamentet startede i sidste måned, og Guardian håber, at de vil udrydde nogle områder af forslaget, han er bekymret over. Det ene er det nuværende rådsforslag, der tillader EU-lande at nedlægge veto mod EU-dækkende vedtagelse af en vurdering, efter at den er færdig.

Tyskland og Frankrig spydspidspanel for at forhindre fremtidige zoonotiske pandemier

Verdenssundhedsorganisationen (WHO), Forbundsrepublikken Tyskland og Frankrig vil etablere et nyt globalt knudepunkt for pandemi- og epidemisk intelligens, data, overvågning og analytisk innovation. The Hub, der er baseret i Berlin og arbejder med partnere rundt om i verden, vil lede innovationer inden for dataanalyse på tværs af det største netværk af globale data for at forudsige, forebygge, opdage, forberede sig på og reagere på pandemiske og epidemiske risici på verdensplan. 

Kansler Dr. Angela Merkel sagde: "Den nuværende Covid-19-pandemi har lært os, at vi kun kan bekæmpe pandemier og epidemier sammen. Den nye WHO Hub vil være en global platform for pandemiforebyggelse, der samler forskellige statslige, akademiske og private institutioner. Jeg er glad for, at WHO valgte Berlin som sin placering og inviterer partnere fra hele verden til at bidrage til WHO's centrum."

WHO's Hub for Pandemic and Epidemic Intelligence er en del af WHO's Health Emergencies Program og vil være et nyt samarbejde mellem lande og partnere verden over, der driver innovationer til at øge tilgængeligheden og sammenkoblingen af ​​forskellige data; udvikle værktøjer og prædiktive modeller til risikoanalyse; og at overvåge sygdomskontrolforanstaltninger, samfundsaccept og infodemier. Kritisk er det, at WHO Hub vil støtte arbejdet for folkesundhedseksperter og politiske beslutningstagere i alle lande med indsigt, så de kan tage hurtige beslutninger for at forebygge og reagere på fremtidige folkesundhedsnødsituationer.

WHO-chef: Vaccination af børn er en 'moralsk katastrofe', mens sundhedsarbejdere venter på skud

Verdenssundhedsorganisationens (WHO) administrerende direktør Tedros Adhanom Ghebreyesus har sagt: "I en håndfuld rige lande, som har købt størstedelen af ​​vaccineforsyningen op, bliver grupper med lavere risiko nu vaccineret," sagde han. "Jeg opfordrer dem til at genoverveje og til i stedet at donere vacciner til COVAX." 

USA og Canada har begge godkendt BioNTech/Pfizer-vaccinen til børn helt ned til 12 år. Men torsdag sagde Kate O'Brien, direktør for WHO's afdeling for immunisering, vacciner og biologiske stoffer, at bare fordi en vaccine er godkendt til børn , betyder ikke, at landene skal prioritere dem. 

ECDC frigiver dashboard for coronavirusvariant

Et nyt dashboard udgivet af ECDC giver nu et overblik over andelen af ​​SARS-CoV-2-varianter af bekymring og varianter af interesse blandt sekventerede prøver i EU- og Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde-lande (EØS) samt sekventeringsvolumener. Det supplerer de data, der er offentliggjort i ECDC's ugentlige landeoversigtsrapport. Data er hentet fra det europæiske overvågningssystem (TESSy) (ugentlige rapporter indsendt til ECDC af lande) og GISAID EpiCoV-databasen (udtrækkes ugentligt). Kortene i dashboardet vil blive opdateret hver torsdag eftermiddag, og dataene bag dashboardet er tilgængelige for download. 

For tidligt at forestille sig anden europæisk stimulusplan: EU's antitrust-chef

Margrethe Vestager, EU-Kommissionens koncerndirektør, har skudt behovet for en yderligere økonomisk stimulanspakke ned for nu. USA's præsident Joe Biden foreslår en pakke på 4 billioner dollar til at genopbygge økonomien, herunder programmer for infrastruktur, børnepasning og uddannelse. 

Hans fremstød har rejst spørgsmål blandt nogle i Europa om, hvorvidt der ville være behov for mere for at sætte skub i virksomheder og investeringsprogrammer efter COVID 19. "Det er alt for tidligt at overveje det," citerede Vestager for at sige i Les Echos. "Jeg synes, det er lidt bizart at tale om en ny stimuleringsplan, som vi ikke er sikre på, vi har brug for, når vi allerede har så meget at lave." Frankrig har presset på for en mere ambitiøs økonomisk genopretningsplan end den allerede skitserede, selvom de 750 milliarder euro, som blev aftalt sidste sommer efter epidemiens første bølge, endnu ikke er blevet udbetalt.

Sammenstød truer om EU's rejsecertifikater for coronavirus 

Europa-Parlamentet tager sigte på medlemslandenes rejsepolitikker i et forsøg på at sætte regler for coronavirus "grønne certifikater" med det formål at ophæve rejserestriktioner og genoplive turismen. Bruxelles ræser om at få certifikaterne på plads inden juni - skabe fælles standarder, der giver rejsende mulighed for at vise, om de er blevet vaccineret eller testet, eller om de har overlevet sygdommen. 

Men parlamentet og medlemslandene ser ud til at stå langt fra hinanden - hvilket kan underminere bestræbelserne på at få certifikaterne på plads til tiden. Parlamentet skal stemme om sin holdning onsdag. I en holdning, der har bred politisk opbakning, ønsker MEP'erne gratis COVID-tests, så certifikaterne kun dækker vacciner godkendt af Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA), og et forbud mod yderligere restriktioner for at sikre, at certifikatet er mere end blot "et stykke papir" har lovgivere med ansvar for forhandlingerne i parlamentet sagt. "Vi kan ikke gå med til endnu et kludetæppe af foranstaltninger, hvor hvert medlemsland bare gør, som det vil," sagde Renew MEP Sophie in 't Veld, en skyggeordfører for sagen.

Og det er alt fra EAPM for nu – hold dig i god behold, hav en god weekend, vi ses snart. 

Del denne artikel: