Følg os

Europa-Kommissionen

Bekæmpelse af antimikrobiel resistens: Kommissionen hilser EMA's videnskabelige rådgivning om antimikrobielle stoffer forbeholdt behandling af mennesker velkommen

DEL:

Udgivet

on

Vi bruger din tilmelding til at levere indhold på måder, du har givet samtykke til, og til at forbedre vores forståelse af dig. Du kan til enhver tid afmelde dig.

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har offentliggjort en afgørende videnskabelig rådgivning i kampen mod antimikrobiel resistens (AMR). Den indeholder eksperternes anbefalinger om antimikrobielle stoffer og grupper af antimikrobielle stoffer, der udelukkende skal reserveres til behandling af infektioner hos mennesker, da brugen af ​​antimikrobielle stoffer i dyr bidrager til udviklingen af ​​AMR. Denne videnskabsbaserede analyse, den første af sin slags i verden, har systematisk vurderet alle typer antimikrobielle stoffer. Det baner vejen for den kommende vedtagelse af en lovgivning med liste over de antimikrobielle stoffer, som vil være forbeholdt mennesker. EMA's råd kommer efter anmodning fra Kommissionen og er blevet sammensat af et panel af førende eksperter bestående af læger, mikrobiologer og dyrlæger. Det er allerede blevet godkendt af agenturets udvalg for veterinærlægemidler (CVMP) som er sammensat af repræsentanter fra medlemsstaternes kompetente myndigheder. Drøftelser med medlemsstaterne om rettidig vedtagelse af listen over antimikrobielle stoffer vil snart begynde. Du kan finde mere information om veterinærlægemiddelforordningen i vores Spørgsmål og svar, samt på vores dedikerede AMR hjemmeside.

Del denne artikel:

EU Reporter udgiver artikler fra en række eksterne kilder, som udtrykker en bred vifte af synspunkter. Standpunkterne i disse artikler er ikke nødvendigvis EU Reporters.

trending