Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har offentliggjort en afgørende videnskabelig rådgivning i kampen mod antimikrobiel resistens (AMR). Den indeholder eksperternes anbefalinger om antimikrobielle stoffer og...
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) er begyndt at vurdere en ansøgning om en betinget markedsføringstilladelse for det orale antivirale lægemiddel Paxlovid (PF-07321332 og ritonavir). Ansøgeren...
Hilsen, kolleger, og her er den seneste opdatering af European Alliance for Personalized Medicine (EAPM), når vi nærmer os det, vi håber, bliver en normal 'sommer'. Det hele ...
På mødet den 20. april 2021 konkluderede EMAs sikkerhedsudvalg (PRAC), at der skulle tilføjes en advarsel om usædvanlige blodpropper med lave blodplader ...
EMAs sikkerhedskomité (PRAC) konkluderede i dag (7. april), at usædvanlige blodpropper med lave blodplader bør opføres som meget sjældne bivirkninger af ...
EMA har modtaget en ansøgning om betinget markedsføringstilladelse (CMA) for en COVID-19-vaccine udviklet af AstraZeneca og Oxford University. Vurderingen af vaccinen, kendt som ...
EMA har anbefalet at give en betinget markedsføringstilladelse til vaccinen Comirnaty, udviklet af BioNTech og Pfizer, til forebyggelse af coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) hos mennesker fra 16 år ...
