EAPM: Hvordan biomarkørtestning kan gennembore tågen af ​​Alzheimers og relateret demens

Hej og velkommen, sundhedskolleger, til ugens anden opdatering fra European Alliance for Personalized Medicine (EAPM). Der er masser af nyheder i dag om en nylig akademisk publikation fra EAPM, udviklingen af ​​EU's lægemiddelstrategi og opdateringer om den igangværende COVID-19-krise, skriver EAPM administrerende direktør Denis Horgan.

Et grundlæggende skift i Alzheimers sygdom (AD) sundhedsstrategi

EAPM lancerede for nylig en akademisk publikation med et multistakeholder-perspektiv for at tackle problemet med biomarkører med titlen Gennemboring af tågen af ​​Alzheimers og beslægtet demens. Dette papir diskuterer udfordringerne, lister de hidtidige resultater og fremhæver de nødvendige handlinger for at tillade biomarkørtestning at levere mere fuldt ud på deres potentiale i AD. 

Papiret er tilgængelig her. Biomarkørtestning forbedrer mulighederne for at tackle Alzheimers sygdom og andre demenssygdomme og er nøglen til at opdage nye behandlinger. Tidlig diagnosticering og mere personlig sundhedspleje vil spille en central rolle for at imødegå denne enorme udfordring for Europas borgere og dets sundhedssystemer. 

EU er selv i konstant udvikling, både organisk, da dets kompetencer gradvist forfines, og som reaktion på ændringer i den bredere verden. Inden for sundhedsvæsenet er udviklingen ikke kun præget af nødsituationen i forbindelse med COVID-19-pandemien, som stort set har monopoliseret opmærksomheden fra alle de store EU-institutioner gennem det meste af året, men også af den konstante stigning i sygeligheden, som nu påvirker mere end dens aldrende befolkning.

Med initieringen af ​​et europæisk sundhedsdatarum og en ny farmaceutisk strategi, som vil blive diskuteret nedenfor, er det også et passende tidspunkt for det at revidere sin tilgang til diagnostisk testning som et iboende element i en integreret sundhedsstrategi. 

Under disse trange omstændigheder kan en revurdering af betydningen og potentialet af biomarkørtest i AD give EU og dets borgere et tiltrængt øjeblikkeligt løft i kvaliteten og nøjagtigheden af ​​behandlingen. 

COVID-19-pandemien bør også give en advarsel om, hvor sårbart samfundet er over for utilstrækkeligheder i sundhedsforberedelsen – og bør tjene til at fremhæve risikoen for, at demens, hvis den ikke kontrolleres, kan præsentere en pandemi af lignende eller større proportioner inden for årtier. Europa kan med reel fremsynethed nu foretage en ændring i politikken, der giver udsigten til en radikal transformation af plejen i de kommende år, efterhånden som de fulde fordele ved en optimal tilgang til brugen af ​​biomarkører begynder at kunne mærkes.

reklame

EAPM lungekræft screening begivenhed 

Den 10. december afholder EAPM en onlinekonference om lungekræftscreening. Alliancen og dens interessenter indser, at det blandt andre elementer, der kræves i Europa, er kontinuerlig screeningsovervågning med regelmæssige rapporter; sikret konsistens og forbedret kvalitet af kommenterede data til screeningsrapporterne; referencestandarder for kvalitets- og procesindikatorer bør udvikles og vedtages. 

Du kan se dagsordenen for konferencen den 10. december link., og tilmeld dig link..

Kyriakides præsenterer lægemiddelstrategi i parlamentet 

Torsdag (26. november) blev adgang til sikker og overkommelig medicin og støtte til EU's farmaceutiske innovation debatteret i Parlamentet. Kommissær for sundhed og fødevaresikkerhed, Stella Kyriakides, præsenterede den nye lægemiddelstrategi som en vigtig komponent i den nye EU-sundhedsunion. 

En ny strategi var allerede forventet før COVID-19, men i lyset af pandemien er et mere ambitiøst forslag afgørende. De fleste MEP'er hilste den nye strategi, som gennemfører Parlamentets anmodninger om at øge indsatsen for at tackle medicinmangel – et problem forværret af COVID-19 – og at bevæge sig hen imod en mere fornuftig brug og bortskaffelse af lægemidler for at forhindre risici for miljøet. og folkesundhed. Flere MEP'er fremhævede behovet for, at alle EU-borgere har lige adgang til lægemidler af høj kvalitet. 

De understregede behovet for at mindske EU's afhængighed af import af aktive farmaceutiske ingredienser fra lande uden for EU, nemlig ved at øge deres produktion i Europa og støtte innovation i EU's lægemiddelindustri. Kommissionen har sagt, at den ønsker at "arbejde sammen med Europa-Parlamentet og Rådet hen imod vedtagelsen af ​​forordningen om sundhedsteknologivurdering". 

EPP MEP Peter Liese, mens han støtter den farmaceutiske strategi, sagde i en e-mail-erklæring: "Kernen i den aktuelle debat er, hvordan vi kan være mindre afhængige af Kina og Indien, når det kommer til livreddende lægemidler. Coronakrisen har vist, at det problem, der har eksisteret før, bliver større og større.”

Forskudsmidler til COVID-19 – Folketinget godkender det

Tirsdag (24. november) godkendte Parlamentet 823 millioner euro i EU-støtte som reaktion på coronakrisen i syv EU-lande. Støtten fra Den Europæiske Unions Solidaritetsfond (EUSF) vil blive fordelt i forudbetalinger til Tyskland, Irland, Grækenland, Spanien, Kroatien, Ungarn og Portugal som reaktion på den store folkesundhedsnødsituation forårsaget af COVID-19-pandemien i begyndelsen af ​​2020 .

Medicinforsyning skal prioriteres i Det portugisiske formandskab for Rådet 

En sikker forsyning af medicin vil være en nøgleprioritet for det portugisiske rådsformandskab - som skal begynde i 2021 - sagde Rui Ivo Santos, præsidenten for Portugals lægemiddelagentur Infarmed. Santos talte ved et panel arrangeret af European Public Health Alliance onsdag (25. november) og sagde, at han fuldt ud støttede Pharma-strategiens mål om at sikre tilstrækkelig tilgængelighed af lægemidler.

NICE lancerer høring om sine metoder til lægemiddelevaluering 

Det britiske National Institute of Health and Care Excellence (NICE) skal gennemgå sine metoder til evaluering af lægemidler, medicinsk udstyr og diagnostik. Agenturet for sundhedsteknologivurdering (HTA) lancerede en offentlig høring i sidste uge om et forslag til ændringer af de metoder, det bruger til at evaluere potentielle medicinske behandlinger. NICE bruger målingen Quality-Adjusted Life Year (QALY) til at bestemme, om en behandling er omkostningseffektiv eller ej, med den nuværende tærskel sat til omkring £30,000 pr. QALY. 

Denne formel afvejer omkostningerne ved et potentielt lægemiddel i et år mod forlængelse af livet og forbedring af livskvaliteten. Derudover kan nye kræftbehandlinger godkendes via NICEs Cancer Drugs Fund (CDF), som blev introduceret i 2016. 

Gennem CDF kan NICE vurdere lægemidler og samtidig yde midlertidig finansiering i op til to år for at give patienter adgang til lægemidler, der enten har et udkast til anbefaling til rutinemæssig brug på NHS eller et udkast til anbefaling til brug inden for CDF. Mens NICE regelmæssigt gennemgår sine processer, har mange industrieksperter efterlyst fundamentale ændringer af den måde, hvorpå det evaluerer nye teknologier og medicin i et forsøg på at forbedre patienternes adgang til de seneste medicinske innovationer.

EU skal lempe COVID-19-begrænsningerne langsomt for at undgå ny bølge, von der Leyen siger

Den Europæiske Union må kun ophæve coronavirus-restriktioner langsomt og gradvist for at undgå endnu en bølge af infektioner, sagde lederen af ​​blokkens ledelse. Ursula von der Leyen talte, efter at de 27 nationale ledere havde diskuteret at øge den fælles testindsats i blokken, uddele vacciner og koordinere lempelse af nedlukninger, da en anden bølge af pandemien tynger Europa. 

Hun sagde: "Vi vil fremsætte et forslag til en gradvis og koordineret tilgang til at ophæve indeslutningsforanstaltninger. Dette vil være meget vigtigt for at undgå risikoen for endnu en bølge."

Europa har haft omkring 11.3 millioner bekræftede COVID-19-tilfælde, og næsten 280,000 mennesker er døde, ifølge data fra European Center for Disease Prevention and Control. Pandemien har også presset EU ud i sin dybeste recession.

Og det er alt fra EAPM for denne uge, glem det ikke tjek vores dagsorden 10. december konference om lungekræftscreening link., og tilmeld dig link., og EAPM's multistakeholder-papir om biomarkørtest for demens er tilgængelig her. Hav en god, sikker weekend, og vi ses på mandag (30. november) til EAPM's månedlige nyhedsbrev.

Del denne artikel: