Følg os

Sygdomme

Kommissionen og 35 partnerlande etablerer et partnerskab på 100 millioner euro for at sætte skub i forskningen i #RareDiseases

DEL:

Udgivet

5 år siden

on

Vi bruger din tilmelding til at levere indhold på måder, du har givet samtykke til, og til at forbedre vores forståelse af dig. Du kan til enhver tid afmelde dig.

Som endnu en manifestation af et Europa, der beskytter dets borgere, Kommissionen og 35 partnerlande har etableret et nyt forskningspartnerskab om sjældne sygdomme. Partnerskabet vil give millioner af europæere, der lider af en af ​​de mange sjældne sygdomme, et nyt håb om forbedret diagnostik og bedre behandlinger og pleje.

Med et budget på over 100 millioner euro, hvoraf halvdelen kommer fra EU's forsknings- og innovationsprogram Horizon 2020 og halvdelen fra partnerlandene, Europæisk fælles program om sjældne sygdomme vil sigte mod at sikre, at nye behandlinger og diagnostiske værktøjer når dem, der har mest brug for dem.

Forsknings-, videnskabs- og innovationskommissær Carlos Moedas sagde: "Patienter med en sjælden sygdom lider ofte unødigt og dør for tidligt. Vi skal gøre meget mere for at udvikle effektive behandlinger og forbedre diagnosen. Dette partnerskab viser, hvordan vi kan samle Horizon 2020-finansiering og ressourcer fra EU-medlemsstater og videre for at redde liv og beskytte mennesker."

Partnerskabet omfatter mere end 130 enheder fra 35 lande og vil blive koordineret af det franske nationale institut for sundhed og medicinsk forskning INSERM. Partnerskabet lanceres officielt den 1. januar 2019 og løber over fem år. Mere information kan findes i a nyhedsadvarsel og en faktablad. 

Del denne artikel:

Relaterede emner:
EU Reporter udgiver artikler fra en række eksterne kilder, som udtrykker en bred vifte af synspunkter. Standpunkterne i disse artikler er ikke nødvendigvis EU Reporters.
reklame

trending