Følg os

Dyrevelfærd

Vedtagelse af nye regler for #VeterinaryMedicinalProducts and medicated feed

DEL:

Udgivet

on

Vi bruger din tilmelding til at levere indhold på måder, du har givet samtykke til, og til at forbedre vores forståelse af dig. Du kan til enhver tid afmelde dig.

Rådet har vedtaget forordninger om veterinærlægemidler og foderlægemidler. Europa-Parlamentet havde allerede godkendt teksterne den 25. oktober 2018 med en meget stor opbakning.

Kommissær for sundhed og fødevaresikkerhed, Vytenis Andriukaitis, sagde: "Dagens godkendelse fra EU-ministre af en ny lovgivning om veterinærlægemidler og fodermedicin markerer et stort skridt fremad i kampen mod antimikrobiel resistens. Det har været en prioritet siden begyndelsen af ​​mit mandat givet. at størstedelen af ​​de antimikrobielle stoffer i EU indtages i dyr.Jeg er overbevist om, at lovgivningen vil få stor betydning i Europa, men også på en global scene, da EU viser sig som førende i kampen mod antimikrobiel resistens. "

Den nye lovgivning vil bidrage til at skabe en moderne, innovativ og passende retlig ramme for veterinærlægemidler; give incitamenter til at stimulere innovation; øge tilgængeligheden af ​​veterinærlægemidler; styrke EU's indsats for at bekæmpe antimikrobiel resistens; sikre en økonomisk bæredygtig produktion af sikkert foderlægemidler i hele EU; fremme innovation inden for fodermedicin. Efter medundertegnelsen af ​​formanden for Europa-Parlamentet og det østrigske formandskab for Rådet vil teksten blive offentliggjort i Den Europæiske Unions Tidende og træde i kraft tyve dage senere.

Mere information er tilgængelig i MEMO.

Del denne artikel:

EU Reporter udgiver artikler fra en række eksterne kilder, som udtrykker en bred vifte af synspunkter. Standpunkterne i disse artikler er ikke nødvendigvis EU Reporters.

trending