Følg os

Europa-Parlamentet

EU Health: MEP'er opfordrer til en fremtidssikker EU-lægemiddelpolitik

DEL:

Udgivet

3 år siden

on

Vi bruger din tilmelding til at levere indhold på måder, du har givet samtykke til, og til at forbedre vores forståelse af dig. Du kan til enhver tid afmelde dig.

MEP'er opfordrer til nationale og EU-foranstaltninger for at sikre, at alle patienter har sikker og rettidig adgang til væsentlige og innovative lægemidler, ENVI.

Udvalget om Miljø, Folkesundhed og Fødevaresikkerhed (ENVI) vedtog tirsdag med 62 stemmer for, otte imod og otte hverken for eller imod sine anbefalinger om gennemførelsen af ​​EU's lægemiddelstrategi og kommende revisioner af lovgivningsrammen.

Håndtering af de grundlæggende årsager til mangel

MEP'er fremhæver behovet for at øge overkommeligheden og tilgængeligheden af ​​medicin. Det betyder at tage fat på de grundlæggende årsager til mangel, øge gennemsigtigheden af ​​priser og offentlig F&U-finansiering, fremme kollektive prisforhandlinger og indføre foranstaltninger til at støtte en større markedstilstedeværelse for generiske og biosimilære lægemidler.

MEP'er insisterer på, at Kommissionen, medlemslandene og Det Europæiske Lægemiddelagentur bør udvikle et tidligt varslingssystem for medicinmangel, baseret på en gennemsigtig og centraliseret digital europæisk platform.

Øge EU's modstandskraft og bæredygtighed

Rapporten understreger også behovet for, at medicinalindustriens arbejde skal være miljøvenligt og klimaneutralt gennem hele produktets livscyklus, samtidig med at det sikres, at patienterne har adgang til sikre og effektive farmaceutiske behandlinger.

reklame

Andre anbefalinger kan nævnes:

  • at indføre en terapeutisk EU-vejledning til antimikrobielle stoffer og koordinerede oplysningskampagner om antimikrobiel resistens (AMR);
  • Fremme "Made in Europe" lægemidler ved at styrke EU's produktions- og forsyningsmodstandsdygtighed;
  • udvikling tilstrækkelig kapacitet til bæredygtig produktion af aktive stoffer, råvarer og lægemidler, der reducerer afhængigheden af ​​eksterne kilder;
  • lette lanceringen af store kliniske forsøg koordineret på europæisk plan;
  • At etablere en bredere politisk Farmaceutisk forum på højt niveau.

Ordfører Dolors Montserrat (EPP, ES) sagde: "Rapporten styrker EU's lægemiddelstrategi i lyset af den næste revision og opdatering af EU's lægemiddellovgivning, der sætter patienter i centrum for sundhedspolitikker. Vi skal ihærdigt tackle udækkede medicinske behov og fremme adgangen til medicin, samtidig med at vi fremmer bæredygtigheden af ​​vores nationale sundhedssystemer. Samtidig skal vi styrke EU's offentlig-private partnerskaber for en strategisk selvstændig og modstandsdygtig medicinalindustri, understøttet af et effektivt incitamentssystem og styret af et stabilt, opdateret og sikkerhedscentreret reguleringssystem."

Næste skridt

Alle MEP'er vil stemme om rapporten under plenarmødet i november, hvis resultat derefter vil indgå i Kommissionens forslag til opdatering af EU's lægemiddellovgivning i 2022.

Baggrund

Den 25. november 2020 vedtog Kommissionen en farmaceutisk strategi for Europa, et stort initiativ under Den Europæiske Sundhedsunion. Dens mål er at give EU's lægemiddelpolitik en langsigtet vision: at sikre, at den er krisebestandig og bæredygtig, og at styrke EU's position som global leder og samtidig sikre patienter adgang til medicin til en overkommelig pris.

Yderligere information 

Del denne artikel:

Relaterede emner:
EU Reporter udgiver artikler fra en række eksterne kilder, som udtrykker en bred vifte af synspunkter. Standpunkterne i disse artikler er ikke nødvendigvis EU Reporters.
reklame

trending