Følg os

coronavirus

Lær om, hvordan COVID-19-vacciner er godkendt i EU i onlinehændelse med eksperter fra Det Europæiske Lægemiddelagentur  

DEL:

Udgivet

3 år siden

on

Vi bruger din tilmelding til at levere indhold på måder, du har givet samtykke til, og til at forbedre vores forståelse af dig. Du kan til enhver tid afmelde dig.

I dag (11. december) afholder Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) en onlinebegivenhed for at forklare Processer til udvikling, evaluering, godkendelse og sikkerhedsovervågning af COVID-19-vacciner i EU, herunder EMA's specifikke rolle. Det vil også give offentligheden og interessentgrupper mulighed for at tale og dele deres behov, forventninger og eventuelle bekymringer, som vil blive overvejet af EMA og Europæisk lægemiddelreguleringsnetværk i beslutningsprocessen. Arrangementet starter kl. 13 CET og kan følges online.

Flere oplysninger er tilgængelige på Kommissionens nye hjemmeside om sikker og effektiv vaccination i EU. Lær især om hvordan vacciner virker, sundhedsmæssige fordele ved vacciner, autorisationsprocesderes langsigtet sikkerhed og EU's nuværende portefølje.

Del denne artikel:

Relaterede emner:
EU Reporter udgiver artikler fra en række eksterne kilder, som udtrykker en bred vifte af synspunkter. Standpunkterne i disse artikler er ikke nødvendigvis EU Reporters.
reklame

trending