Følg os

EU

En skelsættende personlig medicinkonference under det luxembourgske formandskab

DEL:

Udgivet

on

Vi bruger din tilmelding til at levere indhold på måder, du har givet samtykke til, og til at forbedre vores forståelse af dig. Du kan til enhver tid afmelde dig.

DefiniensBigDataMedicine01Af European Alliance for Personalized Medicine Executive Director (EAPM) Denis Horgan

I sidste uge, den første juli, overtog Luxembourg det roterende formandskab for EU. På Juli 8, vil en skelsættende konference på højt niveau finde sted om personlig medicin. Dette er et af nøgleelementerne i formandskabet, som løber indtil 31 December.

Bruxelles-baserede EAPM (European Alliance for Personalized Medicine) har været medvirkende til at sætte personlig medicin på det politiske landkort, og resultaterne af konferencen vil i sidste ende indgå i Luxembourgs rådskonklusioner i december i år.

Det hænger perfekt sammen med EAPM's 'SMART'-dagsorden, som står for Smaller Member States And Regions Together, og det er klart, at Europas mindre nationer har en uforholdsmæssig stor rolle at spille i facilitering af personlig medicin, ikke mindst fordi de er mere sandsynlige. at samarbejde om at samle ressourcer.

Luxembourgs sundhedsminister Lydia Mutsch, som vil deltage i mødet, sagde på EAPM's konference i juni, at: "Det spændende felt inden for personlig medicin handler og bør handle om patienterne. Det giver dem mulighed for ikke blot at blive set som passive modtagere af pleje, men som deltagere, partnere og endda guider i deres eget sundhedsvæsen.

”Involvering af patienter i behandlingsrelateret beslutningstagning er i tråd med den stigende anerkendelse af deres ret til autonomi og selvbestemmelse. For at personlig medicin kan nå sit fulde potentiale, kræver det blandt mange ting engagerede og informerede patienter, der opfordres til at diskutere forskellige behandlingsmuligheder, de mulige konsekvenser af disse muligheder og derefter nå frem til en informeret beslutning om den bedste handling."

Ministeren påpegede, at succes for personlig medicin som helhed vil kræve højere niveauer af sundhedskompetence blandt patienter og den bredere befolkning.

reklame

Der er også et klart behov for parathed og opdaterede kompetencer blandt sundhedsprofessionelle, sagde hun. Dette vil give frontlinjeprofessionelle mulighed for at engagere sig tættere med patienter om behandlingsproblemer og -muligheder.

Både Luxembourg og EAPM mener, at det er nødvendigt at formulere en strategi, med patienter i centrum og inddragelse af EU's beslutningstagere på folkesundhedsarenaen, for at sætte EU og medlemslandene i stand til at bidrage til at integrere personlig medicin i den kliniske praksis og samtidig muliggøre meget -større adgang for patienter.

Juli 8 konference, i Luxembourg City, har til formål at vurdere og adressere hindringer for integrationen af ​​personlig medicin i Europas sundhedssystemer, identificere bedste praksis og den merværdi, som en sådan tilgang kan levere, og skitsere de potentielle fordele, som en personlig medicintilgang kan have på folkesundhed og dens indvirkning på politikudformningen i EU.

Det er klart, at personlig medicin har et stort potentiale for at forbedre sundheden for mange patienter og sikre bedre resultater. Alligevel viser det sig i øjeblikket at dets integration i klinisk praksis er vanskeligt i betragtning af de mange barrierer, der eksisterer.

På baggrund af, at denne spændende nye behandlingsform er i overensstemmelse med EU's princip om universel og lige adgang til sundhedspleje af høj kvalitet, så skal den helt klart gøres tilgængelig for mange flere borgere, end den er nu.

Personlig medicin er kernen i samfundsdebatten. Nylige initiativer i Storbritannien og USA har sat denne innovative metode til at diagnosticere og behandle patienter i søgelyset og samtidig demonstreret, at det er nødvendigt at opbygge rammer, der tillader levering af den rigtige behandling til den rigtige patient på det rigtige tidspunkt.

Desuden er facilitering af bedre målrettet og mere omkostningseffektiv behandling - til potentielle 500 millioner patienter i 28 medlemslande - i overensstemmelse med Horizon 2020-strategien og Juncker-kommissionens mål.

Der kan ikke benægtes, at videnskaben har ført til store fremskridt i forståelsen af ​​rollen som genomik i sygdomme, i opdagelsen af ​​biomarkører, i udviklingen af ​​nye statistiske metoder og i opfindelsen af ​​dynamiske værktøjer til at indsamle den virkelige verdens effektivitet og sikkerhed data. Den Bruxelles-baserede Alliance har arbejdet hårdt for at bringe interessenter sammen for at finde en vej gennem den lovgivningsmæssige labyrint, der omgiver disse spørgsmål.

Luxembourg og EAPM mener, at det er på tide, at klare, harmoniserede regler anvendes på tværs af Den Europæiske Union, som påtvinger en strengere gennemgang, men med standarder for klinisk evidens, der balancerer risiko-benefit-profilen med graden af ​​innovation.

Der er også behov for et større samarbejde mellem farmaceutiske og diagnostiske producenter. Dette skal være baseret på en dybere gensidig forståelse af de forskellige udviklingstidslinjer og livscyklusser, regulerings- og refusionsveje og markeder og kunder.

I mellemtiden bliver flere og flere sjældne sygdomme opdaget, og de patienter, der har dem, bør have lige så meget ret til nye lægemidler og behandling af høj kvalitet som alle andre.

Udviklingen af ​​personlig medicin kræver derfor komplekse internationale kliniske forsøg, der involverer højt udvalgte patientpopulationer, indsamling af humant biologisk materiale og brug af store databaser til bioinformatik.

Europas forskere vil drage fordel af forskningsinfrastrukturer, der kan understøtte store screeningsplatforme for at identificere målgruppen, samt relevante it-værktøjer såsom simulering eller computerstøttede beslutninger.

Og lad os ikke glemme de vanskeligheder, som mange patienter har ved at deltage i kliniske forsøg af enhver størrelse. En hel del lider af problemer med transport og omkostninger - ikke kun grænseoverskridende, men ofte inden for en medlemsstat - det er, hvis de overhovedet opdager, at de er berettigede i første omgang.

Andre steder kræver fremtiden for personlig medicin udvikling inden for sundhedsteknologivurdering, der vil understøtte rettidig patientadgang – fordi det hele handler om patienten.

Del denne artikel:

EU Reporter udgiver artikler fra en række eksterne kilder, som udtrykker en bred vifte af synspunkter. Standpunkterne i disse artikler er ikke nødvendigvis EU Reporters.

trending