Coronavirus: Kommissionen godkender kontrakt med Valneva for at sikre en ny potentiel vaccine

Europa-Kommissionen har godkendt den ottende kontrakt med en medicinalvirksomhed med henblik på at købe dens potentielle vaccine mod COVID-19. Kontrakten med Valneva giver mulighed for, at alle EU-medlemslande kan købe næsten 27 millioner doser i 2022. Den omfatter også muligheden for at tilpasse vaccinen til nye variantstammer, og for medlemslandene at foretage en yderligere ordre på op til 33 mio. yderligere vacciner i 2023.

Kontrakten med Valneva kommer ud over en allerede sikret bred portefølje af vacciner, der skal produceres i Europa, inklusive de kontrakter, der allerede er underskrevet med AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNtech-Pfizer, CureVac, moderne, , novavax. Denne diversificerede vaccineportefølje vil sikre, at Europa er godt forberedt til vaccination, når først vaccinerne har vist sig at være sikre og effektive. Medlemslandene kan beslutte at donere vaccinen til lav- og mellemindkomstlande eller omdirigere den til andre europæiske lande.

Europa-Kommissionens formand Ursula von der Leyen sagde: "Kontrakten giver mulighed for, at vaccinen kan tilpasses til nye varianter. Vores brede portefølje vil hjælpe os med at bekæmpe COVID og dens varianter i og uden for Europa. Pandemien er ikke forbi. Alle, der kan, bør vaccineres.”

Kommissær for sundhed og fødevaresikkerhed, Stella Kyriakides, sagde: "Vores EU-vaccinestrategi fortsætter med at levere på et tidspunkt, hvor antallet af COVID-19-tilfælde desværre stiger igen i hele EU. Valneva-vaccinen tilføjer endnu en mulighed til vores brede portefølje, når den er bevist at være sikker og effektiv af det europæiske lægemiddelagentur. Vi fortsætter med at støtte medlemslandene i deres vaccinationsindsats, og budskabet forbliver det samme: stol på videnskaben, og vacciner, vacciner, vacciner."

Valneva er en europæisk bioteknologivirksomhed, der udvikler en inaktiveret virusvaccine, lavet af den levende virus gennem kemisk inaktivering. Dette er en traditionel vaccineteknologi, brugt i 60-70 år, med etablerede metoder og højt sikkerhedsniveau. De fleste influenzavacciner og mange børnevacciner bruger denne teknologi. Dette er i øjeblikket den eneste inaktiverede vaccinekandidat i kliniske forsøg mod COVID-19 i Europa.

Kommissionen har med støtte fra EU-medlemsstaterne truffet en beslutning om at støtte denne vaccine baseret på en solid videnskabelig vurdering, den anvendte teknologi, virksomhedens erfaring med udvikling af vacciner og dens produktionskapacitet til at forsyne alle EU-medlemsstater.

Baggrund

reklame

Europa-Kommissionen præsenterede den 17. juni 2020 en europæisk strategi at fremskynde udviklingen, fremstillingen og udbredelsen af ​​effektive og sikre vacciner mod COVID-19. Til gengæld for retten til at købe et bestemt antal vaccinedoser inden for en given tidsramme, finansierer Kommissionen en del af de forudgående omkostninger, som vaccineproducenterne står over for i form af Forhåndskøbsaftaler.

I lyset af de nuværende og nye undslippede SARS-CoV-2-varianter forhandler Kommissionen og medlemsstaterne nye aftaler med virksomheder, der allerede er i EU's vaccineportefølje, som vil gøre det muligt at købe hurtigt tilpassede vacciner i tilstrækkelige mængder til at styrke og forlænge immuniteten.

For at købe de nye vacciner kan medlemslandene bruge REACT-EU pakke, et af de største programmer under det nye instrument Next Generation EU, der fortsætter og forlænger krisereaktion og krisereparationsforanstaltninger.

Mere information

EU's vaccinestrategi

Sikker COVID-19 vacciner til europæere

Spørgsmål og svar: Betinget markedsføringstilladelse for COVID-19-vacciner

EU Coronavirus-respons

Oversigt over Kommissionens svar

Faktaark: Sådan virker vacciner

Faktaark: Sundhedsmæssige fordele ved vacciner

Faktaark: Autorisationsproces

Faktaark: Langsigtet sikkerhed

Faktablad: EU's nuværende portefølje

Del denne artikel: