EPP opfordrer til sikrere, hurtigere og mere effektiv godkendelse af vacciner

EPP-Gruppen ønsker, at Den Europæiske Union bliver en ægte sundhedsunion med flere sundhedsbeføjelser. Til dette formål vil EPP-Gruppen i dag stemme for flere ressourcer til Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) for at forhindre mangel på kritisk medicin og medicinsk udstyr. Desuden vil kliniske forsøg blive gjort mere gennemsigtige, så EMA hurtigere vil kunne godkende lægemidler, herunder vacciner, uden at hæmme deres sikkerhed.

"Covid-pandemien viste os, at selv noget så kompliceret som at udvikle og godkende en vaccine er muligt på relativt kort tid, hvis vores forskere bliver overladt til at arbejde til deres fulde kapacitet. Det er derfor, EPP-Gruppen pressede på for den såkaldte rullende review, en proces med at gennemgå data, efterhånden som de bliver tilgængelige fra igangværende undersøgelser, for at blive et standard arbejdsredskab i EMA. Vi skal trække på en positiv erfaring fra COVID-pandemien, når denne måde at arbejde på har vist sig vellykket. Vi vil have EMA at koordinere kliniske forsøg bedre i fremtiden", sagde Cristian Silviu Bușoi MEP, EPP-gruppens forhandler af den nye lov.

"Vi kan ikke gå tilbage til tingene, som de var før i tiden. EMA skal have beføjelser og midler til at anvende denne arbejdsmetode for alle lægemidler i fremtiden, også når der ikke er nogen sundhedsmæssig nødsituation", tilføjede han.

"Vi skal også sørge for, at europæiske hospitaler aldrig står over for en medicinsk stilstand, fordi de løber tør for livreddende medicin såsom antibiotika på grund af mangel på afgørende ingredienser produceret i Indien eller Kina. De europæiske borgeres sundhed skal altid være vores første prioritet. At Derfor har vi brug for et stærkere og bedre forberedt EMA", sagde Peter Liese MEP, EPP-gruppens talsmand for sundhed.

Europa-Parlamentet ventes at bekræfte en aftale i eftermiddag indgået mellem medlemslandene og Europa-Parlamentet om loven i oktober sidste år.

Del denne artikel: