Følg os

coronavirus

Coronavirus: Kommissionen underskriver kontrakt om levering af en monoklonal antistofbehandling

DEL:

Udgivet

on

Vi bruger din tilmelding til at levere indhold på måder, du har givet samtykke til, og til at forbedre vores forståelse af dig. Du kan til enhver tid afmelde dig.

Kommissionen har underskrevet en fælles indkøbsrammekontrakt med medicinalvirksomheden Eli Lilly om levering af en monoklonal antistofbehandling til coronavirus-patienter. Dette markerer den seneste udvikling på dette område første portefølje af fem lovende lægemidler annonceret af Kommissionen under EU's COVID-19-terapistrategi i juni 2021. Lægemidlet er i øjeblikket under løbende revision af Det Europæiske Lægemiddelagentur. 18 medlemslande har tilmeldt sig det fælles indkøb om køb af op til 220,000 behandlinger.

Kommissær for sundhed og fødevaresikkerhed, Stella Kyriakides, sagde: "Over 73 % af EU's voksne befolkning er nu fuldt vaccineret, og denne andel vil stadig stige. Men vacciner kan ikke være vores eneste svar på COVID-19. Folk fortsætter stadig med at blive smittet og bliver syge. Vi skal fortsætte vores arbejde med at forebygge sygdom med vacciner og samtidig sikre, at vi kan behandle det med terapeutika. Med dagens underskrift afslutter vi vores tredje indkøb og lever op til vores forpligtelse under EU's terapistrategi for at lette adgangen til avanceret medicin for COVID-19-patienter."

Mens vaccination fortsat er det stærkeste aktiv både mod virussen og dens varianter, spiller terapeutika en afgørende rolle i COVID-19-responsen. De hjælper med at redde liv, fremskynde restitutionstiden, reducere længden af ​​hospitalsindlæggelse og i sidste ende lette sundhedssystemernes byrde.

Produktet fra Eli Lilly er en kombination af to monoklonale antistoffer (bamlanivimab og etesevimab) til behandling af coronavirus-patienter, som ikke har behov for ilt, men som har høj risiko for svær COVID-19. Monoklonale antistoffer er proteiner, der er udtænkt i laboratoriet, og som efterligner immunsystemets evne til at bekæmpe coronavirus. De smelter sammen med spidsproteinet og blokerer dermed virussens vedhæftning til de menneskelige celler.

Under EU's fælles indkøbsaftale har Europa-Kommissionen indtil nu indgået næsten 200 kontrakter om forskellige medicinske modforanstaltninger med en samlet værdi på over 12 milliarder euro. I henhold til den fælles indkøbsrammekontrakt, der er indgået med Eli Lilly, kan medlemslandene købe kombinationsmidlet bamlanivimab og etesevimab, hvis og når det er nødvendigt, når det har modtaget enten en betinget markedsføringstilladelse på EU-niveau fra Det Europæiske Lægemiddelagentur eller en nødbrugstilladelse i den pågældende medlemsstat.

Baggrund

Dagens fælles indkøbskontrakt følger den kontrakt, der blev underskrevet med Roche for produktet REGN-COV2, en kombination af Casirivimab og Imdevimab, den 31. marts 2021 og kontrakten medh Glaxo Smith Kline den 27. juli 2021 til levering af sotrovimab (VIR-7831), udviklet i samarbejde med VIR bioteknologi.

reklame

EU-strategien for COVID-19-terapi, der blev vedtaget den 6. maj 2021, sigter mod at opbygge en bred portefølje af COVID-19-terapier med det mål at have tre nye behandlingsmidler tilgængelige inden oktober 2021 og muligvis to mere inden årets udgang. Den dækker lægemidlers fulde livscyklus fra forskning, udvikling, udvælgelse af lovende kandidater, hurtig regulatorisk godkendelse, fremstilling og implementering til endelig brug. Det vil også koordinere, opskalere og sikre, at EU handler sammen om at sikre adgang til behandlingsmidler via fælles indkøb.

Strategien indgår i en stærk europæisk sundhedsunion, der anvender en koordineret EU-tilgang til bedre at beskytte vores borgeres sundhed, ruste EU og dets medlemsstater til bedre at forebygge og håndtere fremtidige pandemier og forbedre modstandsdygtigheden af ​​Europas sundhedssystemer. Med fokus på behandlingen af ​​patienter med COVID-19 arbejder strategien sammen med den succesfulde EU-vaccinestrategi, hvorigennem sikre og effektive vacciner mod COVID-19 er blevet godkendt til brug i EU for at forebygge og reducere overførsel af tilfælde, samt indlæggelsesrater og dødsfald forårsaget af sygdommen.

Den 29. juni 2021 leverede strategien sit første resultat med annoncering af fem kandidater til behandling som snart kan være tilgængelig til behandling af patienter i hele EU. De fem produkter er i et fremskredent udviklingsstadium og har et stort potentiale for at være blandt de tre nye COVID-19-terapier, der skal modtage autorisation inden oktober 2021, målet sat under strategien, forudsat at de endelige data viser deres sikkerhed, kvalitet og effektivitet .

Globalt samarbejde om terapi er afgørende og en nøglekomponent i vores strategi. Kommissionen er forpligtet til at arbejde sammen med internationale partnere om COVID-19-terapi og gøre dem tilgængelige globalt. Kommissionen undersøger også, hvordan man kan støtte det muliggørende miljø for fremstilling af sundhedsprodukter, samtidig med at forskningskapaciteten i partnerlande over hele kloden styrkes.

Mere information

EU's terapeutiske strategi

Coronavirus-respons

Sikker COVID-19 vacciner til europæere

Del denne artikel:

EU Reporter udgiver artikler fra en række eksterne kilder, som udtrykker en bred vifte af synspunkter. Standpunkterne i disse artikler er ikke nødvendigvis EU Reporters.

trending