Følg os

coronavirus

Coronavirus: Kommissionen underskriver kontrakt om at skaffe monoklonal antistofbehandling

DEL:

Udgivet

on

Vi bruger din tilmelding til at levere indhold på måder, du har givet samtykke til, og til at forbedre vores forståelse af dig. Du kan til enhver tid afmelde dig.

I går (27. juli) underskrev Kommissionen en fælles indkøbsrammekontrakt med medicinalfirmaet Glaxo Smith Kline om levering af sotrovimab (VIR-7831), en monoklonal antistofterapi, udviklet i samarbejde med VIR-bioteknologi. Det er en del af første portefølje af fem lovende terapeutiske midler annonceret af Kommissionen i juni 2021, og er i øjeblikket under løbende gennemgang af Det Europæiske Lægemiddelagentur. 16 EU-medlemslande deltager i indkøbet om indkøb af op til 220,000 behandlinger. Sotrovimab kan bruges til behandling af coronavirus-patienter med milde symptomer, som ikke kræver supplerende ilt, men som har høj risiko for svær COVID-19. Igangværende undersøgelser tyder på, at tidlig behandling kan reducere antallet af patienter, der udvikler sig til mere alvorlige former og kræver indlæggelse eller indlæggelse på intensivafdelinger.

Kommissær for sundhed og fødevaresikkerhed, Stella Kyriakides, sagde: "Vi forpligtede os i vores COVID-19 Terapeutikstrategi at have mindst tre nye lægemidler godkendt inden oktober. Vi leverer nu en anden rammekontrakt, der bringer monoklonale antistofbehandlinger til patienter. Ved siden af ​​vacciner vil sikre og effektive terapier spille en afgørende rolle i Europas tilbagevenden til en ny normal."

Monoklonale antistoffer er proteiner, der er udtænkt i laboratoriet, og som efterligner immunsystemets evne til at bekæmpe coronavirus. De binder sig til spidsproteinet og blokerer dermed virussens tilknytning til de menneskelige celler. Europa-Kommissionen indgik næsten 200 kontrakter om forskellige medicinske modforanstaltninger til en værdi af over 12 milliarder euro.

I henhold til den nuværende rammekontrakt med Glaxo Smith Kline kan medlemslandene købe sotrovimab (VIR-7831), hvis og når det er nødvendigt, når det har modtaget enten nødbrugstilladelse i det pågældende medlemsland eller en (betinget) markedsføringstilladelse på EU-niveau fra Det Europæiske Lægemiddelagentur. Yderligere information kan findes her.

Del denne artikel:

EU Reporter udgiver artikler fra en række eksterne kilder, som udtrykker en bred vifte af synspunkter. Standpunkterne i disse artikler er ikke nødvendigvis EU Reporters.

trending