Følg os

coronavirus

EU godkender kompensationsordning på 1.74 mia. € til danske minkbønder

DEL:

Udgivet

on

Vi bruger din tilmelding til at levere indhold på måder, du har givet samtykke til, og til at forbedre vores forståelse af dig. Du kan til enhver tid afmelde dig.

Europa-Kommissionen har i henhold til EU's statsstøtteregler godkendt en dansk ordning på ca. € 1.74 mia. (DKK 13 mia.) Til at kompensere minkavlere og minkrelaterede virksomheder for foranstaltninger truffet i forbindelse med koronavirusudbruddet. Dette følger efter modtagelsen af ​​en komplet anmeldelse fra Danmark den 30. marts 2021.

Koncerndirektør Margrethe Vestager med ansvar for konkurrencepolitikken sagde: ”Den danske regering tog vidtgående foranstaltninger for at forhindre spredning af nye koronavirusvarianter og nye udbrud blandt mink, som udgjorde en alvorlig trussel mod borgernes sundhed i og uden for Danmark . Ordningen på 13 mio. Kr., Der blev godkendt i dag (8. april), gør det muligt for Danmark at kompensere for minkavlere og beslægtede virksomheder for skader, der opstår i denne sammenhæng. Vi arbejder fortsat i tæt samarbejde med medlemslandene for at sikre, at nationale støtteforanstaltninger kan indføres så hurtigt og effektivt som muligt i overensstemmelse med EU-reglerne. ”

De danske støtteforanstaltninger

reklame

Efter påvisning og hurtig ekspansion af flere muterede varianter af coronavirus blandt mink i Danmark, i begyndelsen af ​​november 2020, meddelte de danske myndigheder, at de havde til hensigt at udslette minken i Danmark. For at undgå en lignende situation i 2021 udstedte regeringen også et forbud mod opbevaring af minke indtil begyndelsen af ​​2022.

Den 30. marts 2021 sendte Danmark en komplet anmeldelse til Kommissionen om en dansk ordning til kompensation for minkavlere og minkrelaterede virksomheder i denne sammenhæng i betragtning af de betydelige økonomiske virkninger og tab af beskæftigelse forårsaget af disse ekstraordinære foranstaltninger. Ordningen består af to foranstaltninger:

  • Den første foranstaltning med et budget på ca. € 1.2 mia. (DKK 9 mia.) Vil kompensere minkbønder for det midlertidige forbud mod minkeavl.
  • Den anden foranstaltning med et budget på ca. € 538 mio. (DKK 4 mia.) Vil støtte minkbønder og minkrelaterede virksomheder, der er villige til at opgive deres produktionskapacitet til staten.

Støtte under begge foranstaltninger har form af direkte tilskud.

reklame

Kompensation til minkbønder for midlertidigt forbud

De direkte tilskud til kompensation for forbuddet mod minkopdræt dækker alle faste omkostninger for de minkeproducenter, der midlertidigt vil lukke produktionen, indtil forbuddet mod minkeproduktion ophæves den 1. januar 2022. Denne periode kan forlænges med et år.

Kommissionen vurderede foranstaltningen under Artikel 107 (2) (b) i traktaten om Den Europæiske Unions funktionsmåde (TEUF), der gør det muligt for Kommissionen at godkende statsstøtteforanstaltninger, som medlemsstaterne yder for at kompensere specifikke virksomheder eller specifikke sektorer for skader, der direkte er forårsaget af usædvanlige begivenheder.

Kommissionen finder, at coronavirus-udbruddet kan betragtes som en sådan ekstraordinær begivenhed, da det er en ekstraordinær, uforudsigelig begivenhed med en betydelig økonomisk indvirkning. Som et resultat er ekstraordinære indgreb fra medlemslandene for at undgå fremkomsten af ​​nye koronavirusvarianter og forhindre nye udbrud, såsom det midlertidige forbud mod minkeavl, og erstatningen for skaderne forbundet med disse interventioner er berettigede.

Kommissionen fandt, at den danske foranstaltning vil kompensere for de skader, som minkavlere har lidt, og som er direkte forbundet med koronavirusudbruddet, da forbuddet mod at holde mink indtil begyndelsen af ​​2022 kan betragtes som en skade, der er direkte forbundet med den ekstraordinære forekomst.

Kommissionen fandt også, at foranstaltningen er forholdsmæssig, da en uafhængig vurderingskommission, der er udpeget af Veterinær- og Fødevarestyrelsen og direkte rapporterer til dem, vil foretage en vurdering af de nødvendige faste omkostninger og vedligeholdelsesomkostninger på de specifikke bedrifter i nedlukningsperioden. herunder ved at udføre inspektioner på stedet. Dette vil sikre, at kompensationsbeløbet kun dækker den aktuelle skade, som landmændene har lidt.

Støtte til minkavlere og beslægtede virksomheder, der vil opgive deres produktionskapacitet til staten

Denne ordning vil kompensere minkopdrættere, der på lang sigt vil opgive deres produktionskapacitet til den danske stat med henblik på at omstrukturere en industri, der er tilbøjelig til at dukke op på nye koronavirusvarianter, der kan true med at forlænge den nuværende krise og forstyrrelsen af den danske økonomi. Det beregnes ud fra to samlede tabsposter hos minkavlere: i) deres indkomsttab i en ti-årig budgetperiode; og ii) restværdien af ​​minkbondens kapitalbeholdning (bygninger, maskiner osv.).

Minkrelaterede virksomheder, der i væsentlig grad er afhængige af minkproduktion, vil også være berettigede til støtte under denne foranstaltning (specialiserede fodercentre og -udbydere, flåningsfabrikker, auktionær Kopenhagen Fur osv.) En vurderingskommission vil vurdere, at de opfylder en række betingelser, nemlig at mindst 50% af virksomhedernes omsætning i perioden 2017-2019 er relateret til den danske minkindustri, og at virksomheden ikke direkte kan konvertere produktionen til andre aktiviteter. Støtten svarer til værdien af ​​den del af virksomheden, der ikke direkte kan konvertere sin produktion til andre aktiviteter.

En forudsætning for at modtage støtte under denne foranstaltning er, at staten overtager aktiverne (alt produktionsudstyr, stalde, maskiner osv.), Som ikke længere vil være tilgængelige for henholdsvis landmændene eller relaterede virksomheder.

Kommissionen vurderede foranstaltningen i henhold til EU's statsstøtteregler og især artikel 107, stk. 3, litra b), i TEUF, som gør det muligt for Kommissionen at godkende statsstøtteforanstaltninger, der gennemføres af medlemsstaterne for at afhjælpe en alvorlig forstyrrelse i deres økonomi. Kommissionen fandt, at den danske ordning er i overensstemmelse med principperne i EU-traktaten og er godt målrettet til at afhjælpe en alvorlig forstyrrelse af den danske økonomi.

Kommissionen fandt, at den danske foranstaltning vil tilbyde støtte, der er direkte knyttet til behovet for at afhjælpe en alvorlig forstyrrelse i Danmarks økonomi og beskytte den europæiske og globale indsats mod slutningen af ​​pandemien også takket være en effektiv vaccine ved at omstrukturere en industri, der er tilbøjelig til at udse nye koronavirusvarianter. Den fandt også, at foranstaltningen er forholdsmæssig baseret på en klar beregningsmetode og garantier for at sikre, at støtten ikke overstiger det, der er nødvendigt. Navnlig er støtteberegningerne skræddersyet til minkopdræt og relaterede virksomheder baseret på repræsentative referencedata, individuelle vurderinger og acceptable værdiansættelses- og afskrivningsmetoder.

Kommissionen konkluderede derfor, at foranstaltningen vil bidrage til styring af den økonomiske indvirkning af coronavirus i Danmark. Det er nødvendigt, passende og forholdsmæssigt at afhjælpe en alvorlig forstyrrelse i en medlemsstats økonomi i overensstemmelse med artikel 107, stk. 3, litra b), i TEUF og de generelle principper, der er beskrevet i Midlertidig ramme.

På dette grundlag konkluderede Kommissionen, at de to danske foranstaltninger er i overensstemmelse med EU's statsstøtteregler.

Baggrund

Disse foranstaltninger supplerer dem allerede taget af de danske myndigheder i henhold til artikel 26 i forordningen om gruppefritagelse for landbrug (ABER), hvorved der vil blive tildelt direkte tilskud til slagtning af minke af hensyn til folkesundheden samt en "yderligere" bonus for deres hurtige slagtning. Se SA.61782 for mere information.

Finansiel støtte fra EU- eller nationale midler, der ydes til sundhedstjenester eller andre offentlige tjenester for at tackle koronavirus-situationen, falder uden for kontrol med statsstøtte. Det samme gælder enhver offentlig økonomisk støtte, der gives direkte til borgerne. Tilsvarende er offentlige støtteforanstaltninger, der er tilgængelige for alle virksomheder, f.eks. Løntilskud og suspension af betalinger af selskabsskat og merværdiafgift eller sociale bidrag, ikke under statsstøttekontrol og kræver ikke Kommissionens godkendelse i henhold til EU's statsstøtteregler. I alle disse tilfælde kan medlemsstaterne handle straks. Når statsstøtteregler finder anvendelse, kan medlemsstaterne udforme omfattende støtteforanstaltninger til at støtte specifikke virksomheder eller sektorer, der lider under konsekvenserne af koronavirusudbruddet i tråd med den eksisterende EU-statsstøtteramme.

Den 13. marts 2020 vedtog Kommissionen en Meddelelse om et koordineret økonomisk svar på COVID-19-udbruddet angiver disse muligheder.

I denne henseende for eksempel:

  • Medlemsstaterne kan kompensere bestemte virksomheder eller specifikke sektorer (i form af ordninger) for den skade, der er forvoldt og direkte forårsaget af ekstraordinære hændelser, såsom dem forårsaget af coronavirus-udbruddet. Dette er forudset i artikel 107, stk. 2, litra b), TEUF.
  • Regler for statsstøtte, der er baseret på artikel 107, stk. 3, litra c), TEUF gør det muligt for medlemslandene at hjælpe virksomheder med at tackle likviditetsmangel og har behov for hurtig redningsstøtte.
  • Dette kan suppleres med en række yderligere foranstaltninger, såsom under de minimis-forordningerne og gruppefritagelsesforordningerne, som også kan indføres af medlemslandene straks uden inddragelse af Kommissionen.

I tilfælde af særlig alvorlige økonomiske situationer, som den, som alle medlemsstater i øjeblikket står over for på grund af koronavirusudbruddet, giver EU-reglerne for statsstøtte medlemsstaterne mulighed for at yde støtte til at afhjælpe en alvorlig forstyrrelse af deres økonomi. Dette forudses i artikel 107, stk. 3, litra b), TEUF i traktaten om Den Europæiske Unions funktionsmåde.

Den 19. marts 2020 vedtog Kommissionen en statsstøtte Midlertidig ramme baseret på artikel 107, stk. 3, litra b), i TEUF for at gøre det muligt for medlemsstaterne at bruge den fulde fleksibilitet, der er fastsat i statsstøttereglerne, til at støtte økonomien i forbindelse med koronavirusudbruddet. Den midlertidige ramme, som ændret den 3 April, Maj 8, 29 juni13 oktober 2020 og 28 januar 2021, indeholder bestemmelser om følgende typer støtte, som kan ydes af medlemsstaterne: (i) Direkte tilskud, kapitalindskud, selektive skattefordele og forskud; (ii) statsgarantier for lån taget af virksomheder (iii) Subventionerede offentlige lån til virksomheder, herunder ansvarlige lån iv) beskyttelsesforanstaltninger for banker, der kanaliserer statsstøtte til realøkonomien v) Offentlig kortvarig eksportkreditforsikring vi) Støtte til coronavirusrelateret forskning og udvikling (F&U) vii) Støtte til opførelse og opskalering af testfaciliteter (viii) Støtte til produktion af produkter, der er relevante for at tackle koronavirusudbruddet (ix) Målrettet støtte i form af udsættelse af skattebetalinger og / eller suspension af socialsikringsbidrag (x) Målrettet støtte i form af løntilskud til ansatte (xi) Målrettet støtte i form af egenkapital og / eller hybrid kapitalinstrumenter (xii) Støtte til udækkede faste omkostninger for virksomheder, der står over for et fald i omsætningen i forbindelse med koronavirusudbruddet.

Den midlertidige ramme vil være på plads indtil udgangen af ​​december 2021. For at sikre retssikkerhed vil Kommissionen inden denne dato vurdere, om den skal udvides.

Den ikke-fortrolige udgave af beslutningen vil kunne findes under sagsnummer SA.61945 i statsstøtte register om Kommissionens konkurrence hjemmeside, når alle spørgsmål omkring fortrolighed er blevet afklaret. Nye offentliggørelser af statsstøttebeslutninger på internettet og i EU-Tidende er opført i Konkurrence ugentlige e-nyheder.

Mere information om den midlertidige ramme og andre foranstaltninger, som Kommissionen har truffet for at tackle den økonomiske virkning af coronavirus-pandemien, kan findes her.

coronavirus

USA-EU-dagsorden for at slå den globale pandemi: Vaccinere verden, redde liv nu og opbygge bedre sundhedssikkerhed

Udgivet

on

Vaccination er den mest effektive reaktion på COVID -pandemien. USA og EU er teknologiske ledere inden for avancerede vaccineplatforme i betragtning af årtiers investeringer i forskning og udvikling.

Det er afgørende, at vi aggressivt forfølger en dagsorden for at vaccinere verden. Koordineret ledelse i USA og EU vil hjælpe med at udvide udbuddet, levere på en mere koordineret og effektiv måde og håndtere begrænsninger for forsyningskæder. Dette vil vise kraften i et transatlantisk partnerskab for at lette global vaccination og samtidig muliggøre flere fremskridt ved hjælp af multilaterale og regionale initiativer.

Med udgangspunkt i resultatet af G2021 Global Health Summit i maj 20, G7- og USA-EU-topmøderne i juni og på det kommende G20-topmøde vil USA og EU udvide samarbejdet om global indsats mod vaccination af verden og redde liv nu, og opbygge bedre sundhedssikkerhed.  

reklame

Søjle I: En fælles forpligtelse mellem EU og USA om vaccinationsdeling: USA og EU vil dele doser globalt for at øge vaccinationsraterne, med en prioritet på deling gennem COVAX og forbedring af vaccinationsrater hurtigt i lav- og lavere mellemindkomstlande. USA donerer over 1.1 milliarder doser, og EU donerer over 500 millioner doser. Dette er ud over de doser, vi har finansieret gennem COVAX.

Vi opfordrer nationer, der er i stand til at vaccinere deres befolkning, til at fordoble deres dosisdelingsforpligtelser eller yde meningsfulde bidrag til vaccinationsparathed. De vil lægge en præmie på forudsigelig og effektiv dosisdeling for at maksimere bæredygtighed og minimere spild.

Søjle II: En fælles EU/USA -forpligtelse til vaccinationsparathed: USA og EU vil både støtte og koordinere med relevante organisationer for vaccinationslevering, koldkæde, logistik og immuniseringsprogrammer for at omsætte doser i hætteglas til skud i arme. De vil dele erfaringer fra dosisdeling, herunder levering via COVAX, og fremme en ligelig fordeling af vacciner.

reklame

Søjle III: Et fælles partnerskab mellem EU og USA om styrkelse af den globale vaccintilførsel og terapi: EU og USA vil udnytte deres nyligt lancerede Joint COVID-19 Taskforce for fremstilling og forsyningskæde til at støtte vaccine og terapeutisk fremstilling og distribution og overvinde udfordringer i forsyningskæden. Samarbejdsindsatsen, der er skitseret herunder, vil omfatte overvågning af globale forsyningskæder, vurdering af global efterspørgsel mod forsyning af ingredienser og produktionsmaterialer og identificering og håndtering i realtid af flaskehalse og andre forstyrrende faktorer for global produktion af vacciner og terapier samt koordinering af potentielle løsninger og initiativer til at øge den globale produktion af vacciner, kritiske input og supplerende forsyninger.

Søjle IV: Et fælles forslag mellem EU og USA om opnåelse af global sundhedssikkerhed. USA og EU vil støtte oprettelsen af ​​en finansiel mellemfond (FIF) inden udgangen af ​​2021 og vil støtte dets bæredygtige kapitalisering. EU og USA vil også støtte global pandemiovervågning, herunder konceptet om en global pandemisk radar. EU og USA vil gennem HERA og henholdsvis Department of Health and Human Services Biomedical Advanced Research and Development Authority samarbejde i overensstemmelse med vores G7 -forpligtelse til at fremskynde udviklingen af ​​nye vacciner og fremsætte anbefalinger om at forbedre verdens kapacitet til levere disse vacciner i realtid. 

Vi opfordrer partnere til at deltage i etablering og finansiering af FIF til støtte til at forberede lande på COVID-19 og fremtidige biologiske trusler.

Søjle V: En fælles køreplan for EU/USA/Partners for regional vaccineproduktion. EU og USA vil koordinere investeringer i regional produktionskapacitet med lande med lav og lavere mellemindkomst samt målrettet indsats for at øge kapaciteten til medicinske modforanstaltninger under Build Back and Better World-infrastrukturen og det nyetablerede Global Gateway-partnerskab. EU og USA vil tilpasse bestræbelserne på at styrke den lokale produktionskapacitet for vacciner i Afrika og gå videre med diskussioner om at udvide produktionen af ​​COVID-19 vacciner og behandlinger og sikre deres rimelige adgang.

Vi opfordrer partnere til at deltage i at støtte koordinerede investeringer for at udvide global og regional fremstilling, herunder til mRNA, viral vektor og/eller protein-underenhed COVID-19 vacciner.

Mere information

Fælles erklæring om lanceringen af ​​den fælles COVID-19 Taskforce for fremstilling og forsyningskæde

Læs

coronavirus

Coronavirus: 200. EU -desinfektionsrobot leveret til europæisk hospital, yderligere 100 bekræftet

Udgivet

on

Den 21. september leverede Kommissionen den 200. desinfektionsrobot - til Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí -hospitalet i Barcelona. Robotterne, doneret af Kommissionen, hjælper med at desinficere COVID-19-patientrum og er en del af Kommissionens indsats for at levere hospitaler i hele EU for at hjælpe dem med at håndtere virkningerne af coronavirus-pandemien. Yderligere til disse indledende 200 robotter annonceret i November sidste år, sikrede Kommissionen købet yderligere 100, hvilket bragte de samlede donationer til 300.

Et Europa, der passer til den digitale tidsalder Executive Vice President for Margrethe Vestager, sagde: “At hjælpe medlemsstater med at overvinde udfordringerne ved pandemien er fortsat en prioritet nummer et, og disse donationer - en meget håndgribelig form for støtte - er et glimrende eksempel på, hvad kan opnås. Dette er europæisk solidaritet i aktion, og jeg er glad for at se, at Kommissionen kan gå den ekstra mil med at donere yderligere 100 desinfektionsrobotter til hospitaler i nød. ”

15 desinfektionsrobotter har allerede arbejdet nat og dag i Spanien siden februar for at hjælpe med at tackle spredningen af ​​coronavirus. Næsten alle EU -medlemsstater har nu modtaget mindst en desinfektionsrobot, som desinficerer et standardpatientrum på under XNUMX minutter, letter hospitalspersonale og tilbyder dem og deres patienter større beskyttelse mod potentiel infektion. Denne handling er muliggjort gennem Nødstøtteinstrument og enhederne leveres af det danske firma UVD -robotter, som vandt et udbud om indkøb i nødstilfælde.

reklame

Læs

coronavirus

Coronavirus: Kommissionen underskriver kontrakt om levering af en monoklonal antistofbehandling

Udgivet

on

Kommissionen har underskrevet en fælles indkøbskontrakt med lægemiddelvirksomheden Eli Lilly om levering af en monoklonal antistofbehandling til coronavirus -patienter. Dette markerer den seneste udvikling i dette første portefølje med fem lovende terapier, der blev annonceret af Kommissionen under EU's COVID-19 terapeutiske strategi i juni 2021. Lægemidlet er i øjeblikket under løbende revision af Det Europæiske Lægemiddelagentur. 18 medlemsstater har tilmeldt sig det fælles indkøb for køb af op til 220,000 behandlinger.

Sundheds- og fødevaresikkerhedskommissær Stella Kyriakides sagde: “Over 73% af EU's voksne befolkning er nu fuldt vaccineret, og denne sats vil stadig stige. Men vacciner kan ikke være vores eneste svar på COVID-19. Folk bliver stadig smittet og bliver syge. Vi skal fortsætte vores arbejde med at forebygge sygdom med vacciner og samtidig sikre, at vi kan behandle det med terapeutiske midler. Med dagens underskrift afslutter vi vores tredje indkøb og leverer vores forpligtelse under EU's terapeutiske strategi til at lette adgangen til state-of-the-art medicin for COVID-19-patienter. ”

Selvom vaccination stadig er det stærkeste aktiv både mod virussen og dens varianter, spiller terapi en kritisk rolle i COVID-19-responsen. De hjælper med at redde liv, fremskynde genopretningstiden, reducere indlæggelsestiden og i sidste ende lette byrden for sundhedssystemer.

reklame

Produktet fra Eli Lilly er en kombination af to monoklonale antistoffer (bamlanivimab og etesevimab) til behandling af coronavirus-patienter, der ikke har brug for ilt, men har stor risiko for alvorlig COVID-19. Monoklonale antistoffer er proteiner udtænkt i laboratoriet, der efterligner immunsystemets evne til at bekæmpe coronavirus. De smelter sammen med piggproteinet og blokerer dermed virusets tilknytning til de menneskelige celler.

I henhold til EU's fælles indkøbsaftale har Europa -Kommissionen indtil nu indgået næsten 200 kontrakter om forskellige medicinske modforanstaltninger med en samlet værdi på over 12 mia. EUR. I henhold til den fælles indkøbskontrakt, der er indgået med Eli Lilly, kan medlemsstaterne købe kombinationsproduktet bamlanivimab og etesevimab, hvis og når det er nødvendigt, når det enten har modtaget en betinget markedsføringstilladelse på EU -plan fra Det Europæiske Lægemiddelagentur eller en godkendelse til brug i nødstilfælde i det pågældende medlemsland.

Baggrund

reklame

Dagens fælles indkøbskontrakt følger kontrakten indgået med Roche for produktet REGN-COV2, en kombination af Casirivimab og Imdevimab, den 31. marts 2021 og kontraktenh Glaxo Smith Kline den 27. juli 2021 til levering af sotrovimab (VIR-7831), udviklet i samarbejde med VIR bioteknologi.

EU-strategien om COVID-19 Therapeutics, der blev vedtaget den 6. maj 2021, har til formål at opbygge en bred portefølje af COVID-19-terapier med det mål at have tre nye terapier til rådighed inden oktober 2021 og muligvis yderligere to inden årets udgang. Det dækker hele livscyklussen for lægemidler fra forskning, udvikling, udvælgelse af lovende kandidater, hurtig myndighedsgodkendelse, fremstilling og implementering til endelig brug. Det vil også koordinere, opskalere og sikre, at EU handler sammen om at sikre adgang til terapi via fælles indkøb.

Strategien er en del af en stærk europæisk sundhedsunion, der anvender en koordineret EU -tilgang til bedre at beskytte vores borgeres sundhed, ruste EU og dets medlemsstater til bedre at forebygge og håndtere fremtidige pandemier og forbedre modstandsdygtigheden over for Europas sundhedssystemer. Med fokus på behandlingen af ​​patienter med COVID-19 fungerer strategien sammen med den vellykkede EU-vaccinationsstrategi, hvorigennem sikre og effektive vacciner mod COVID-19 er blevet godkendt til brug i EU til at forhindre og reducere overførsel af tilfælde samt hospitalsindlæggelse og dødsfald forårsaget af sygdommen.

Den 29. juni 2021 leverede strategien sit første resultat med annoncering af fem kandidatterapier der snart vil være tilgængelig til behandling af patienter i hele EU. De fem produkter er på et avanceret udviklingsstadium og har et stort potentiale for at være blandt de tre nye COVID-19-terapier til at modtage godkendelse inden oktober 2021, målet fastsat under strategien, forudsat at de endelige data viser deres sikkerhed, kvalitet og effektivitet .

Globalt samarbejde om terapi er afgørende og en nøglekomponent i vores strategi. Kommissionen er forpligtet til at arbejde sammen med internationale partnere om COVID-19-terapi og gøre dem tilgængelige globalt. Kommissionen undersøger også, hvordan man understøtter det gunstige miljø for fremstilling af sundhedsprodukter, samtidig med at forskningskapaciteten i partnerlande rundt om i verden styrkes.

Mere information

EU-terapeutisk strategi

Coronavirus-respons

Sikker COVID-19 vacciner til europæere

Læs
reklame
reklame
reklame

trending