Følg os

Europa-Kommissionen

European Health Union: Nye regler for at forbedre kliniske forsøg i EU

DEL:

Udgivet

on

Vi bruger din tilmelding til at levere indhold på måder, du har givet samtykke til, og til at forbedre vores forståelse af dig. Du kan til enhver tid afmelde dig.

Pr. i dag (31. januar) skal vurdering og tilsyn med kliniske forsøg i hele EU vil blive harmoniseret, især via en Kliniske forsøg Informationssystem (CTIS) drevet af Det Europæiske Lægemiddelagentur. På denne dato er Forordning om kliniske forsøg vil indtræde i ansøgningen. Forordningen vil forbedre gennemførelsen af ​​kliniske forsøg i EU med de højeste standarder for sikkerhed for deltagere og øget gennemsigtighed af forsøgsoplysninger. Kommissær for sundhed og fødevaresikkerhed, Stella Kyriakides, hilser dette vigtige skridt velkommen (billedet) kom med følgende udtalelse: "Forordningen om kliniske forsøg markerer et vigtigt og positivt skridt for europæiske patienter og bringer os tættere på en stærkere europæisk sundhedsunion. Det vil give os mulighed for hurtigere godkendelse af kliniske forsøg på tværs af vores medlemslande og dermed forbedre effektiviteten af ​​klinisk forskning som helhed. Samtidig vil de høje kvalitets- og sikkerhedsstandarder, der allerede er fastsat for sådanne forsøg, blive opretholdt. Mens næsten 4,000 kliniske forsøg allerede udføres hvert år i EU, vil forordningen gøre vital forskning endnu mere gavnlig for de forskere og patienter, der er mest afhængige af hurtige og pålidelige forsøg." Den fulde redegørelse er tilgængelig online.

Del denne artikel:

EU Reporter udgiver artikler fra en række eksterne kilder, som udtrykker en bred vifte af synspunkter. Standpunkterne i disse artikler er ikke nødvendigvis EU Reporters.

trending