Europa-Kommissionen
European Health Union: Nye regler for at forbedre kliniske forsøg i EU
Pr. i dag (31. januar) skal vurdering og tilsyn med kliniske forsøg i hele EU vil blive harmoniseret, især via en Kliniske forsøg Informationssystem (CTIS) drevet af Det Europæiske Lægemiddelagentur. På denne dato er Forordning om kliniske forsøg vil indtræde i ansøgningen. Forordningen vil forbedre gennemførelsen af kliniske forsøg i EU med de højeste standarder for sikkerhed for deltagere og øget gennemsigtighed af forsøgsoplysninger. Kommissær for sundhed og fødevaresikkerhed, Stella Kyriakides, hilser dette vigtige skridt velkommen (billedet) kom med følgende udtalelse: "Forordningen om kliniske forsøg markerer et vigtigt og positivt skridt for europæiske patienter og bringer os tættere på en stærkere europæisk sundhedsunion. Det vil give os mulighed for hurtigere godkendelse af kliniske forsøg på tværs af vores medlemslande og dermed forbedre effektiviteten af klinisk forskning som helhed. Samtidig vil de høje kvalitets- og sikkerhedsstandarder, der allerede er fastsat for sådanne forsøg, blive opretholdt. Mens næsten 4,000 kliniske forsøg allerede udføres hvert år i EU, vil forordningen gøre vital forskning endnu mere gavnlig for de forskere og patienter, der er mest afhængige af hurtige og pålidelige forsøg." Den fulde redegørelse er tilgængelig online.
Del denne artikel:
-
Green Deal5 dage siden
Varmepumper afgørende for grøn omstilling for stål og andre industrier
-
Motoring3 dage siden
Fiat 500 vs. Mini Cooper: En detaljeret sammenligning
-
Horizon Europe3 dage siden
Swansea-akademikere tildelte €480,000 Horizon Europe-tilskud til støtte for nyt forsknings- og innovationsprojekt
-
Lifestyle3 dage siden
Transforming Your Living Room: A Glimt into the Future of Entertainment Tech