Slut med os

Covid-19

EU accepterer at anerkende schweiziske COVID-certifikater

Udgivet

on

I dag (8. juli) vedtog Europa-Kommissionen en beslutning anerkendelse af schweiziske COVID-19-certifikater som ækvivalenter med EUs digitale COVID-certifikat. Dette burde lette rejsen mellem Schweiz og dets naboer betydeligt.

Schweiz er det første land uden for de 30 lande i EU og EØS-området, der har forbindelse til EU's system. Det Schweiziske COVID-certifikater vil blive accepteret i EU på samme betingelser som EU Digital COVID-certifikat. Schweiziske statsborgere, EU-borgere og tredjelandsstatsborgere, der lovligt opholder sig eller opholder sig i Schweiz, vil være i stand til at rejse inden for EU under de samme betingelser som indehavere af et EU Digital COVID-certifikat. 

Justiskommissær, Didier Reynders, sagde: ”Jeg glæder mig meget over, at de schweiziske myndigheder har besluttet at implementere et system baseret på EU Digital COVID Certificate. Dette vil give EU-borgere og schweiziske statsborgere mulighed for at rejse sikkert og mere frit i sommer. ” 

reklame

Schweiz skal være forbundet med EU Digital COVID Certificate-tillidsrammen.

Der er stadig samtaler i gang med Storbritannien og andre tredjelande.

coronavirus

Sikring af jævn flyrejse under kontrol af EU Digital COVID-certifikater: Nye retningslinjer for medlemslandene

Udgivet

on

Efter lanceringen af ​​EU Digital COVID Certificate den 1. juli har Europa-Kommissionen udstedt retningslinjer for EU-medlemslande om de bedste måder at kontrollere dem inden rejsen på, hvilket sikrer luftfartspassagerer og personale den bedst mulige oplevelse. Det ikke-obligatoriske EU Digital COVID-certifikat giver enten bevis for vaccination, viser om en person har et negativt SARS-COV-2-testresultat eller er kommet sig efter COVID-19. Derfor er EU's digitale COVID-certifikat afgørende for at støtte genåbningen af ​​sikre rejser.

Da antallet af passagerer stiger i løbet af sommeren, skal et øget antal certifikater kontrolleres. Luftfartssektoren er især bekymret over dette, da f.eks. I juli forventes lufttrafikken at nå op på mere end 60% af niveauet i 2019 og vil stige derefter. I øjeblikket afhænger, hvordan og hvor ofte passagercertifikater kontrolleres, af indehaverens afgangs-, transit- og ankomstpunkter.

En bedre koordineret tilgang vil hjælpe med at undgå overbelastning i lufthavne og unødvendig stress for passagerer og personale. Transportkommissær Adina Vălean sagde: ”At høste de fulde fordele ved EUs digitale COVID-certifikat kræver harmonisering af verifikationsprotokollen. Samarbejde om et 'one-stop' system til kontrol af certifikaterne giver en problemfri rejseoplevelse for passagererne i hele Unionen. ”

reklame

For at undgå dobbeltarbejde, dvs. kontrol foretaget af mere end en aktør (luftfartsselskaber, offentlige myndigheder osv.), Anbefaler Kommissionen en "one-stop" verifikationsproces inden afgang, der involverer koordinering mellem myndigheder, lufthavne og flyselskaber. Desuden bør EU-lande sikre, at verifikationen udføres så tidligt som muligt og helst inden passageren ankommer til afgangslufthavnen. Dette skal sikre jævnere rejser og mindre byrde for alle involverede.

Læs

coronavirus

COVID-19 Terapeutisk strategi: Kommissionen identificerer fem lovende kandidatterapeutika

Udgivet

on

EU-strategien for COVID-19-terapeutik har leveret sit første resultat med meddelelsen om den første portefølje med fem lægemidler, der snart kan være tilgængelige for behandling af patienter i hele EU. Fire af disse lægemidler er monoklonale antistoffer under løbende gennemgang af Det Europæiske Lægemiddelagentur. En anden er et immunsuppressivt middel, som har en markedsføringstilladelse, der kan udvides til at omfatte behandling af COVID-19-patienter.

Kommissionær for sundhed og fødevaresikkerhed, Stella Kyriakides, sagde: ”Vi tager det første skridt mod en bred portefølje af terapi til behandling af COVID-19. Mens vaccinationen skrider frem med stigende hastighed, forsvinder virussen ikke, og patienter har brug for sikre og effektive behandlinger for at mindske byrden af ​​COVID-19. Vores mål er klart, vi sigter mod at identificere flere kandidater, der er under udvikling, og godkende mindst tre nye lægemidler inden udgangen af ​​året. Dette er den europæiske sundhedsunion i aktion. ”

De fem produkter er i et avanceret udviklingsstadium og har et stort potentiale for at være blandt de tre nye COVID-19-lægemidler, der modtager godkendelse inden oktober 2021, det mål, der er sat under strategien, forudsat at de endelige data viser deres sikkerhed, kvalitet og effektivitet . Se Pressemeddelelse og en Spørgsmål og svar for yderligere detaljer.

reklame

Læs

Covid-19

Den belgiske domstol finder, at AstraZeneca burde have brugt britisk produktion til at opfylde EU-kontrakten

Udgivet

on

I dag (18. juni) offentliggjorde Belgiens første instans sin dom om sagen anlagt mod AstraZeneca (AZ) af Europa-Kommissionen og dens medlemsstater for foreløbige forholdsregler. Retten fandt, at AZ undlod at opfylde "den bedste rimelige indsats", der er beskrevet i sin forudgående købsaftale (APA) med EU, fandt retten vigtigere, at produktionsanlægget i Oxford var blevet monopoliseret til at opfylde britiske forpligtelser på trods af eksplicitte henvisninger til det i APA.

AZ's handlinger udløste Den Europæiske Union til at vedtage meget omhyggeligt omskrevne handelsrestriktioner, der var rettet mod at løse dette problem.

AstraZeneca bliver nødt til at levere 80.2 millioner doser inden udgangen af ​​september eller afholde en omkostning på € 10 for hver dosis, den ikke leverer. Dette er langt fra Europa-Kommissionens anmodning om 120 millioner vaccinedoser inden udgangen af ​​juni 2021 og i alt 300 millioner doser inden udgangen af ​​september 2021. Vores læsning af dommen antyder, at med anerkendelsen af, at den britiske produktion skal bruges til at opfylde EU's krav og anden produktion i andre lande uden for EU, der kommer online, disse doser er sandsynligvis nu inden for rækkevidde.

reklame

Afgørelsen blev hilst velkommen af ​​AstraZeneca og Europa-Kommissionen, men omkostningerne blev fordelt på 7: 3-basis, hvor AZ dækkede 70%.

I sin pressemeddelelse AstraZeneca General Counsel, Jeffrey Pott, sagde: ”Vi er tilfredse med Domstolens kendelse. AstraZeneca har fuldt ud overholdt sin aftale med Europa-Kommissionen, og vi vil fortsat fokusere på den presserende opgave at levere en effektiv vaccine. ”

I sin erklæring hilser Europa-Kommissionen dog dommerne med, at de finder, at AstraZeneca begik en alvorlig overtrædelse ('faute lourde') af sine kontraktlige forpligtelser over for EU.

Formanden for Europa-Kommissionen, Ursula von der Leyen sagde: "Denne beslutning bekræfter Kommissionens holdning: AstraZeneca levede ikke op til de forpligtelser, den indgik i kontrakten." Kommissionen siger også, at Kommissionens "sunde juridiske grundlag" - som nogle havde rejst tvivl om - var blevet retfærdiggjort. 

I deres pressemeddelelse sagde AstraZeneca: "Retten fandt, at Europa-Kommissionen ikke har nogen eksklusivitet eller fortrinsret over alle andre kontraherende parter." Dette var imidlertid ikke omtvistet, retten opfordrede til proportionalitet, når der er modstridende kontrakter.

Læs
reklame
reklame
reklame

trending