Covid-19
EMA finder et muligt - meget sjældent - link til blodpropper for Janssen-vaccine
Det Europæiske Lægemiddelagenturs (EMA) sikkerhedskomité har konkluderet (20. april), at en advarsel om usædvanlige blodpropper med lave blodplader bør tilføjes produktinformationen for COVID-19-vaccinen udviklet af det hollandske firma Janssen, også kendt som Johnston og Johnson-vaccine.
Det nye råd kommer efter otte rapporter om alvorlige tilfælde af usædvanlige blodpropper i USA, som allerede har brugt dette produkt til at vaccinere mere end syv millioner mennesker. Et af disse tilfælde resulterede i et dødsfald. Alle tilfælde forekom hos personer under 60 år inden for tre uger efter vaccination, hovedparten hos kvinder. De gennemgåede tilfælde var meget lig de tilfælde, der opstod med COVID-19-vaccinen udviklet af AstraZeneca, Vaxzevria.
Det vil være op til de enkelte EU-lande at beslutte, om de vil bruge denne vaccine. Janssen-vaccinen har den bemærkelsesværdige fordel, at den kun kræver et enkelt skud i stedet for en to-dosis proces.
EMA er klar over, at brugen af vaccinen fortsat opvejer risiciene for folk, der modtager den. Vaccinen er effektiv til at forebygge COVID-19 og reducere hospitalsindlæggelser og dødsfald.
Del denne artikel:
-
Tobak4 dage siden
Hvorfor EU's politik om tobakskontrol ikke virker
-
Kina og EU4 dage siden
Gå sammen for at opbygge et fællesskab af fælles fremtid og skabe en lysere fremtid for Kina-Belgien Allround-partnerskab af venskabeligt samarbejde sammen
-
Europa-Kommissionen4 dage siden
Ikke helt fri bevægelighed tilbydes til Storbritannien for studerende og unge arbejdere
-
Forenede Nationer5 dage siden
Oslo-erklæringen skaber nye udfordringer for menneskers udvikling