EMA finder, at AstraZeneca-vaccinen ikke har nogen specifikke risici forbundet med alder eller køn

EMA's sikkerhedskomité har i dag (7. april) konkluderet, at usædvanlige blodpropper med lave blodplader bør opføres som meget sjældne bivirkninger af Vaxzevria - AstraZeneca-vaccinen.

Den europæiske lægemiddeldirektør, Emer Cooke, sagde: "Den sikkerhedsudvalget har efter en dybdegående analyse konkluderet, at de rapporterede tilfælde af usædvanlige blodpropper efter vaccination med AstraZeneca vaccine bør opføres som mulige bivirkninger af vaccinen." Ved at nå frem til sin konklusion tog udvalget alle aktuelt tilgængelige beviser i betragtning. Cooke gjorde imidlertid meget for at understrege, at fordelene ved AstraZeneca-vaccinen var at forebygge Covid opvejer langt risikoen for bivirkninger.

Sikkerhedsudvalget (PRAC) har konkluderet, baseret på aktuelle beviser, at der ikke er nogen specifikke risikofaktorer, såsom alder, køn eller tidligere sygehistorie med koagulationsforstyrrelser forbundet med AstraZeneca-vaccinen. Agenturet opfordrede dog folk til at fortsætte med at træde frem og rapportere symptomer, som de mener kan være forbundet med deres vaccination. 

Samtidig med at EMA rapporterede sine resultater, rapporterede den britiske tilsynsmyndighed, at den ville anbefale en anden vaccine til under 30'erne - en gruppe, der endnu ikke er bredt berettiget til vaccination. Baseret på de 20.2 millioner doser af AstraZeneca-vaccinen, Storbritannien har administreret, anslår den, at den samlede risiko for blodpropper er cirka 4 personer ud af en million, der modtager vaccinen.

Del denne artikel: