Følg os

Alzheimers sygdom

Kommissionen godkender medicin til behandling af tidlig Alzheimers sygdom

DEL:

Udgivet

1 måned siden

on

Vi bruger din tilmelding til at levere indhold på måder, du har givet samtykke til, og til at forbedre vores forståelse af dig. Du kan til enhver tid afmelde dig.

Kommissionen har givet EU-godkendelse til Leqembi, et lægemiddel til behandling af mild kognitiv svækkelse i de tidlige stadier af Alzheimers sygdom, under strenge betingelser. Det er den første sådan medicin, der er godkendt i EU.

Denne medicin er til brug hos personer, der kun har én eller ingen kopi af ApoE4-genet, og som har amyloid beta-plak i hjernen. 

Godkendelsen er baseret på den positive videnskabelige vurdering fra Det Europæiske Lægemiddelagentur, som konkluderede, at fordelene ved dette lægemiddel opvejer risiciene i en bestemt population af patienter med en sådan sygdom, og så længe der anvendes risikominimeringsforanstaltninger. Derfor stiller godkendelsesbeslutningen også strenge betingelser for brugen af ​​Leqembi, samt klare risikobegrænsende krav.

Del denne artikel:

Relaterede emner:
EU Reporter udgiver artikler fra en række eksterne kilder, som udtrykker en bred vifte af synspunkter. Standpunkterne i disse artikler er ikke nødvendigvis EU Reporters. Se hele EU Reporter Vilkår og betingelser for offentliggørelse for mere information EU Reporter omfavner kunstig intelligens som et værktøj til at forbedre journalistisk kvalitet, effektivitet og tilgængelighed, samtidig med at det opretholder strengt menneskeligt redaktionelt tilsyn, etiske standarder og gennemsigtighed i alt AI-støttet indhold. Se hele EU Reporter AI politik for mere information.
reklame

trending