Kommissionen lancerer en ny platform for grænseoverskridende medicinske diskussioner om sjældne sygdomme

Kommissionen har lanceret en ny it-platform for grænseoverskridende medicinske diskussioner om sjældne sygdomme. Det kliniske patientstyringssystem 2.0 (CPMS 2.0) vil støtte de europæiske referencenetværk (ERN'er) i at forbedre diagnosticering og behandling af sjældne eller lavprævalens komplekse sygdomme på tværs af medlemslande. CPMS 2.0, som er finansieret af EU4Health-programmet, erstatter den gamle CPMS-platform, der har været på plads siden 2017.

Den nye platform indvarsler en ny æra af grænseoverskridende medicinske diskussioner. Da den er patientcentreret og muliggør fjerntliggende tværfaglige diskussioner som aldrig før, er den nye platform fuldt ud kompatibel med den generelle databeskyttelsesforordning og giver et sikkert sted for klinikere fra forskellige medlemslande til at samarbejde om komplekse tilfælde af sjældne sygdomme.

Platformkoden vil blive frigivet som open source, hvilket baner vejen for fremtidige nationale platforme, som endda kan udvides til ikke-sjældne sygdomme. For første gang i EU vil et solidt grundlag for at udvikle lignende it-systemer på nationalt plan være gratis tilgængeligt, hvilket muliggør fjerndiskussioner på nettet mellem sundhedspersonale og reducerer behovet for patientrejser yderligere.

De europæiske referencenetværk (ERN'er) er grænseoverskridende netværk, der samler ekspertisecentre i EU og Norge for at tackle sjældne, lavprævalens og komplekse sygdomme eller sundhedstilstande, der kræver højt specialiseret sundhedspleje. En tredjedel af de 24 ERN'er er allerede flyttet til den nye platform, og flere ERN'er følger i de kommende uger.

Mere information

• Europæiske Referencenetværk – Europa-Kommissionen

Del denne artikel: