Følg os

coronavirus

'Intet akut behov for boosterdoser' siger ECDC og EMA

DEL:

Udgivet

on

Vi bruger din tilmelding til at levere indhold på måder, du har givet samtykke til, og til at forbedre vores forståelse af dig. Du kan til enhver tid afmelde dig.

Den Europæiske Unions sygdomsbekæmpelses- og lægemiddelagenturer har sagt, at der, baseret på nuværende beviser, ikke er noget presserende behov for administration af boosterdoser af vacciner til fuldt vaccinerede individer i den generelle befolkning, ifølge en teknisk rapport udstedt i går (1. september) af Det Europæiske Center for Forebyggelse og Kontrol med Sygdomme (ECDC). Rapporten bemærker også, at yderligere doser allerede bør overvejes til personer med stærkt svækket immunsystem som en del af deres primære vaccination.

Beviser for vaccineeffektivitet og beskyttelsesvarighed viser, at alle vacciner, der er godkendt i EU/EØS, i øjeblikket er yderst beskyttende mod COVID-19-relateret hospitalsindlæggelse, alvorlig sygdom og død, mens omkring en ud af tre voksne i EU/EØS over 18 år er stadig ikke fuldt vaccineret. I denne situation bør prioriteringen nu være at vaccinere alle de berettigede personer, som endnu ikke har afsluttet deres anbefalede vaccinationsforløb. For at supplere vaccinationsindsatsen er det også afgørende at fortsætte med at anvende foranstaltninger såsom fysisk afstand, hånd- og åndedrætshygiejne og bruge ansigtsmasker, hvor det er nødvendigt, især i højrisikomiljøer såsom langtidsplejefaciliteter eller hospitalsafdelinger med patienter kl. risiko for alvorlig COVID-19.

Det er vigtigt at skelne mellem boosterdoser til personer med normalt immunsystem og yderligere doser til personer med svækket immunsystem. Nogle undersøgelser rapporterer, at en yderligere vaccinedosis kan forbedre immunresponset hos immunkompromitterede individer, såsom organtransplanterede modtagere, hvis indledende respons på vaccination var lav. I sådanne tilfælde bør muligheden for at indgive en yderligere dosis overvejes allerede nu. Det kunne også overvejes at give en ekstra dosis, som en sikkerhedsforanstaltning, til ældre svagelige personer, især dem, der bor i lukkede omgivelser, såsom beboere på langtidsplejefaciliteter.

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) vurderer i øjeblikket data om yderligere doser og vil overveje, om opdateringer til produkt information er passende. EMA vil også vurdere data om boosterdoser.

Mens EMA vurderer relevante data, kan medlemslandene overveje forberedende planer for administration af boostere og yderligere doser.

Rådgivning om, hvordan vaccinationer bør gives, er fortsat de nationale immuniseringstekniske rådgivende grupper (NITAG'er), der vejleder vaccinationskampagnerne i hvert EU-medlemsland. Disse organer er bedst placeret til at tage hensyn til de lokale forhold, herunder spredningen af ​​virussen (især eventuelle varianter af bekymring), tilgængeligheden af ​​vacciner og de nationale sundhedssystemers kapacitet.

ECDC vil opdatere sin tekniske rapport, efterhånden som ECDC og EMA fortsætter med at arbejde sammen om at indsamle og vurdere data, der bliver tilgængelige om boostere og yderligere doser. Tæt overvågning af vaccineeffektivitetsdata og gennembrudsinfektioner, især blandt sårbare grupper med risiko for alvorlig COVID-19 og blandt dem, der bor i lukkede omgivelser, bør fortsættes. I mellemtiden skal medlemslandene forberede sig på mulige tilpasninger af deres vaccinationsprogrammer, hvis der konstateres et væsentligt fald i vaccineeffektiviteten i en eller flere befolkningsgrupper.

reklame

Relateret indhold

Eksterne links

Del denne artikel:

EU Reporter udgiver artikler fra en række eksterne kilder, som udtrykker en bred vifte af synspunkter. Standpunkterne i disse artikler er ikke nødvendigvis EU Reporters.

trending