Coronavirus: Kommissionen godkender ny kontrakt om en potentiel COVID-19-vaccine med Novavax

I dag (4. august) har Europa-Kommissionen godkendt sin syvende Advanced Purchase Agreement (APA) med en medicinalvirksomhed for at sikre adgang til en potentiel vaccine mod COVID-19 i 4. kvartal af 2021 og i 2022.

I henhold til denne kontrakt vil medlemslandene være i stand til at købe op til 100 millioner doser af Novavax-vaccinen med mulighed for 100 millioner yderligere doser i løbet af 2021, 2022 og 2023, når de er blevet gennemgået og godkendt af EMA som sikker og effektiv . Medlemslandene vil også kunne donere vacciner til lav- og mellemindkomstlande eller omdirigere dem til andre europæiske lande.

Dagens kontrakt supplerer en allerede bred portefølje af vacciner, der skal produceres i Europa, herunder kontrakterne med AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNtech-Pfizer, CureVac, moderne og de afsluttede sonderende samtaler med Valneva. Det repræsenterer endnu et vigtigt skridt i retning af at sikre, at Europa er godt forberedt til at klare COVID-19-pandemien.

Europa-Kommissionens formand, Ursula von der Leyen, sagde: "Da nye coronavirus-varianter spredes i Europa og rundt om i verden, er denne nye kontrakt med en virksomhed, der allerede tester sin vaccine med succes mod disse varianter, en yderligere sikring for beskyttelsen af ​​vores befolkning. Det styrker yderligere vores brede vaccineportefølje til gavn for europæere og vores partnere verden over."

Kommissær for sundhed og fødevaresikkerhed, Stella Kyriakides, sagde: "Vaccinationerne i EU er på vej frem, og vi er tættere på vores mål om 70 % fuldt vaccinerede borgere inden udgangen af ​​sommeren. Vores nye aftale med Novavax udvider vores vaccineportefølje til at omfatte endnu en proteinbaseret vaccine, en platform, der viser lovende i kliniske forsøg. Vi vil fortsætte med at arbejde utrætteligt for at sikre, at vores vacciner fortsætter med at nå ud til borgere i Europa og rundt om i verden, for at afslutte pandemien så hurtigt som muligt."

Novavax er et bioteknologisk firma, der udvikler næste generations vacciner til alvorlige infektionssygdomme. Deres COVID-19-vaccine er allerede under løbende gennemgang af EMA med henblik på en potentiel markedstilladelse.

Kommissionen har truffet en beslutning om at støtte denne vaccine baseret på en solid videnskabelig vurdering, den anvendte teknologi, virksomhedens erfaring med udvikling af vacciner og dens produktionskapacitet til at forsyne hele EU.

Baggrund

Europa-Kommissionen præsenterede den 17. juni a Europæisk strategi at fremskynde udviklingen, fremstillingen og udbredelsen af ​​effektive og sikre vacciner mod COVID-19. Til gengæld for retten til at købe et bestemt antal vaccinedoser inden for en given tidsramme, finansierer Kommissionen en del af de forudgående omkostninger, som vaccineproducenterne står over for i form af forhåndskøbsaftaler.

I lyset af de nuværende og nye undslippe SARS-CoV-2-varianter forhandler Kommissionen og medlemsstaterne med nye virksomheder, der allerede er i EU's vaccineportefølje, om nye aftaler, der gør det muligt at købe hurtigt tilpassede vacciner i tilstrækkelige mængder til at styrke og forlænge immuniteten.

For at købe de nye vacciner har medlemslandene lov til at bruge REACT-EU pakke, et af de største programmer under det nye instrument Next Generation EU, der fortsætter og forlænger krisereaktion og krisereparationsforanstaltninger.

Mere information

EU's vaccinestrategi

Sikker COVID-19 vacciner til europæere

EU Coronavirus-respons

Del denne artikel: