Følg os

coronavirus

Med vacciner, der slæber, er behandlinger nøglen til at dæmpe Indiens COVID-dødstall

DEL:

Udgivet

on

Vi bruger din tilmelding til at levere indhold på måder, du har givet samtykke til, og til at forbedre vores forståelse af dig. Du kan til enhver tid afmelde dig.

En rapport fra det Washington-baserede Center for Global Development har afslørede det, mens officielle tal sætter Indiens Covid-19 dødsfald på lige over 420,000kunne den virkelige figur være op til ti gange større. Ifølge centret ville det gøre Indien til det land med det højeste antal dødsfald i coronavirus i verden, langt overgår USA og Brasilien, og ville også gøre pandemien "uden tvivl Indiens værste menneskelige tragedie siden opdeling og uafhængighed", skriver Colin Stevens.

Covid-19 dødsfald er sandsynligvis også undervurderet i Europa med Verdenssundhedsorganisationen (WHO) rapportering dødsfald verden over vil sandsynligvis være "to til tre" gange højere end officielle tal. Men i Indien, fire ud af fem dødsfald blev ikke undersøgt medicinsk, selv før pandemien; nu, på grund af mangel på hospitalssenge og ilt, er et ukendt antal coronavirus-syge døende uprøvet og uregistreret derhjemme. Udbredt socialt stigmatisering omkring COVID-19 har forværret dette fænomen, hvor familier ofte erklærer en anden dødsårsag.

Mens Indiens coronavirusinfektioner og dødsfald er faldet kraftigt fra peak af den anden bølge i maj har landet stadig tabt 16,000 mennesker til Covid siden starten af ​​juli. Folkesundhedseksperter advare Indien burde støtte en tredje ødelæggende bølge inden oktober og tilføje hastende jagt på værktøjer til at hjælpe patienter, der får alvorlige tilfælde af Covid.

reklame

Indiens vaccinedrift savner mål

Vacciner er det vigtigste forebyggende værktøj til at holde alvorlige infektioner i skak, og Indien har allerede distribueret nogle 430 millioner doser- mere end nogen anden nation efter Kina. Alligevel kun 6.9 % af den indiske befolkning er indtil videre fuldt vaccineret ud af en befolkning på 1.4 milliarder borgere. Siden den fremkomsten af den meget smitsomme Delta-variant i oktober 2020 har Indiens immuniseringsdrift været plaget af vaccinemangel, ødelagte forsyningskæder og vaccinationstvivel.

Denne måned meddelte WHO, at Indien modtager 7.5 millioner doser af Moderna-vaccinen via COVAX-faciliteten, men Indiens indenlandske vaccineudrulning fortsætter med at ramme snublesten. Bharat Biotech - der producerer landets eneste godkendte hjemmelavede vaccine, Covaxin - i denne uge fremskrevet yderligere forsinkelser, hvilket gør det umuligt for Indien at nå sit mål for distribution 516 millioner skud i slutningen af ​​juli.

reklame

International uenighed om behandlinger

Med besætningsimmunitet stadig langt uden for rækkevidde har Indiens medicinske tjenester stadig desperat brug for effektive behandlingsløsninger til at hjælpe indlagte patienter. Heldigvis kunne livreddende terapeutiske muligheder, der nu bliver afprøvet i Europa, snart tilbyde kraftige våben mod de farligste infektioner.

Mens antallet af tilgængelige Covid-behandlinger vokser, efterhånden som lægemidler gennemfører kliniske forsøg, er de globale folkesundhedsorganer stadig delt om, hvilke der er mest effektive. Den eneste behandling, der modtager Den Europæiske Unions grønne lys, er Gileads remdesivir, men WHO fraråder aktivt den pågældende antivirale behandling, anbefale i stedet to 'interleukin-6-receptorblokkere' kendt som tocilizumab og sarilumab. Tocilizumab har også været bevist effektiv ved det omfattende RECOVERY-forsøg i Storbritannien, hvilket reducerer tiden på hospitalet og behovet for mekanisk assisteret vejrtrækning.

På trods af at det er et globalt knudepunkt for lægemiddelproduktion, er Indien ikke altid så hurtig til at godkende dem. Amerikansk farmaceutisk virksomhed Merck boostet Indiens produktionskapacitet for den antivirale medicin molnupiravir til at hjælpe med at bekæmpe den anden bølge i april, men lokale lægemiddelforsøg vil ikke være afsluttet indtil tidligst september. I mellemtiden har indiske myndigheder gjort det uddelt akut godkendelse til en anden behandling for Covid-19, 2-DG, på trods af mangel på offentliggjorte forsøgsdata for molekylet.

Nye behandlinger som Leukine i støbeskeen

Dette begrænsede sæt eksisterende Covid-19-lægemidler vil snart blive styrket af andre lovende terapier. En sådan behandling, Partner Therapeutics sargramostim - kendt kommercielt som Leukine - er i øjeblikket under test i både Europa og USA med henblik på hurtig godkendelse. I februar, forsøg førte af Universitetshospitalet Gent og samlet fem belgiske hospitaler fandt ud af, at Leukine “kan forbedre iltning væsentligt hos COVID-19-patienter med akut hypoxisk åndedrætssvigt”, hvilket øger iltningen hos de fleste patienter med mindst en tredjedel fra baseline-niveauet.

Efter at have noteret Leukines potentiale, det amerikanske forsvarsministerium underskrevet en kontrakt på 35 millioner dollars til finansiering af to fase 2 kliniske forsøg for at supplere foreløbige data. Denne sidste juni, resultaterne af den anden randomiseret Amerikanske forsøg med inhaleret leukin viste igen positive forbedringer i lungefunktionerne hos patienter med akut hypoxæmi forårsaget af svær Covid, hvilket bekræftede de belgiske fund, at iltniveauer hos patienter, der havde modtaget Leukine var højere end dem, der ikke gjorde det.

Effektive Covid-behandlinger ville reducere presset på indiske sundhedsudbydere ikke kun ved at forbedre chancerne for at overleve, men også ved at accelerere opsving gange og frigøre hospitalssenge til andre patienter, også dem, der beskæftiger sig med andre lidelser. Hurtigere behandlinger vil også reducere farerne for patienterne ved smitsomme tilstande som sort svamp, som det allerede har været impliceret i dødsfaldet af over 4,300 indlagte Covid-patienter i Indien. Større klarhed og tilgængelighed omkring behandlinger vil også bremse den bekymrende opsving i indiske familier, der henvender sig til området sorte marked at købe medicinske forsyninger af ukendt herkomst til enormt oppustede priser.

Behandlinger, der forbedrer restitutionsgraden og forhindrer fatale tilfælde af Covid, vil forblive afgørende, så længe de fleste indianere forbliver uvaccinerede. Forudsat at nye lægemidler godkendes rettidigt, betyder forbedret medicinsk forståelse af virussen, at nye Covid-patienter bør have en bedre prognose end nogensinde.

coronavirus

SURE: Rapport bekræfter instrumentets succes med at beskytte job og indkomster

Udgivet

on

Kommissionen har offentliggjort sin anden rapport om virkningen af ​​SURE, instrumentet på 100 milliarder euro, der er designet til at beskytte job og indkomster, der er berørt af COVID-19-pandemien.

Rapporten finder ud af, at SURE har haft succes med at dæmpe de alvorlige socioøkonomiske konsekvenser som følge af COVID-19-pandemien. Nationale arbejdsmarkedsforanstaltninger, der støttes af SURE, anslås at have reduceret arbejdsløsheden med næsten 1.5 millioner mennesker i 2020. SURE har bidraget til effektivt at dæmme op for stigningen i arbejdsløsheden i modtagerlandene under krisen. Takket være SURE og andre støtteforanstaltninger har denne stigning i arbejdsløshed vist sig at være betydeligt mindre end under den globale finanskrise, på trods af det meget større fald i BNP.

SURE er et afgørende element i EU's omfattende strategi for at beskytte borgerne og afbøde de negative konsekvenser af COVID-19-pandemien. Det giver økonomisk støtte i form af lån ydet på gunstige vilkår fra EU til medlemsstaterne til finansiering af nationale korttidsarbejde, lignende foranstaltninger til bevarelse af arbejdspladser og understøttelse af indkomster-især for selvstændige og nogle sundhedsrelaterede foranstaltninger .

reklame

I alt 94.3 mia. Euro i finansiel bistand er hidtil blevet godkendt til 19 medlemsstater, hvoraf 89.6 mia. Euro er blevet udbetalt. SURE kan stadig yde næsten 6 mia. Euro i finansiel bistand til medlemsstaterne ud af den samlede kuvert på 100 mia.

vigtigste resultater

reklame

SURE har støttet cirka 31 millioner mennesker i 2020, hvoraf 22.5 millioner er ansatte og 8.5 millioner selvstændige. Dette repræsenterer mere end en fjerdedel af det samlede antal ansatte i de 19 modtagermedlemsstater.

Desuden har omkring 2.5 millioner virksomheder, der er berørt af COVID-19-pandemien, nydt godt af SURE, så de kan beholde arbejdere.

I betragtning af EU's stærke kreditvurdering har modtagermedlemsstater sparet anslået 8.2 mia.EUR i rentebetalinger takket være SURE.

Kommissionen indsamlede yderligere 36 mia. EUR på tværs af tre udstedelser siden tidspunktet for udarbejdelsen af ​​den første rapport i marts 2021. Disse udstedelser var stort set overtegnet. Alle midler er blevet skaffet som sociale obligationer, hvilket giver investorer tillid til, at deres penge går til et socialt formål, og gør EU til verdens største udsteder af sociale obligationer.

Den 4. marts 2021 fremlagde Kommissionen en Anbefaling om effektiv aktiv støtte til beskæftigelse efter COVID-19-krisen (EASE). Det skitserer en strategisk tilgang til gradvis overgang mellem nødforanstaltninger, der er truffet for at bevare arbejdspladser under pandemien, og nye foranstaltninger, der er nødvendige for en jobrig genopretning. Med EASE fremmer Kommissionen jobskabelse og job-til-job-overgange, herunder over for den digitale og grønne sektor, og opfordrer medlemsstaterne til at bruge tilgængelige EU-midler.

En økonomi, der fungerer for mennesker Executive Vice President Valdis Dombrovskis sagde: “SURE -ordningen har bevist sit værd og fortsætter med at opfylde sit formål. Vi skabte det under en nødsituation for at støtte folks indkomst, beskytte deres familier og bevare deres levebrød, når de havde mest brug for det. Dets succes kan måles ved tallene i dagens rapport, der viser, at SURE formåede at holde mange millioner europæere i et job under den værste krise. Det har spillet en stor rolle i Europas samlede reaktion, som vi også skal takke de nationale regeringer for. Når vi forlader pandemien, bør vores tilgang gradvist fokusere på at fremme jobskabelse af høj kvalitet og lette job-til-job-overgange gennem uddannelse og andre foranstaltninger. ”

Kommissær for job og sociale rettigheder Nicolas Schmit sagde: ”SURE -instrumentet har vist sig at være både innovativt og uundværligt. Det er et lysende eksempel på et Europa, der beskytter og arbejder for mennesker. Rapporten, der blev offentliggjort i dag, siger, at det at stille finansiering til rådighed for medlemsstaterne via SURE var med til at undgå, at op til 1.5 millioner flere mennesker kom ind i arbejdsløshed i 2020. SURE var med til at dæmme op for denne strøm. Nu skal vi handle lige så resolut og hurtigt for at indføre aktive arbejdsmarkedspolitikker for en jobrig genopretning på det skiftende arbejdsmarked. ”

Baggrund

Kommissionen foreslog SURE -forordningen den 2. april 2020 som en del af EU's første reaktion på pandemien. Det blev vedtaget af Rådet den 19. maj 2020 og blev tilgængeligt, efter at alle medlemsstater havde underskrevet garantiaftalerne den 22. september 2020. Den første udbetaling fandt sted fem uger efter, at SURE blev tilgængelig.

Budget- og administrationskommissær Johannes Hahn sagde: ”Det er betryggende, at de penge, der er indsamlet på markedet under SURE, har hjulpet EU -landene med at opnå imponerende resultater på kort tid. For Kommissionen har SURE sat scenen for lån under det meget større NextGenerationEU -genopretningsinstrument. Med 49 milliarder euro udbetalt til 13 EU -lande hidtil og et par milliarder til EU -budgetprogrammer, sørger NextGenerationEU også for, at genopretningen fungerer for alle. ”

Dagens rapport er den anden rapport om SURE rettet til Rådet, Europa -Parlamentet, Det Økonomiske og Finansielle Udvalg (EFC) og Beskæftigelsesudvalget (EMCO). I henhold til artikel 14 i SURE -forordningen er Kommissionen juridisk forpligtet til at udsende en sådan rapport inden for 6 måneder efter den dag, hvor instrumentet blev tilgængeligt. Det første rapport blev offentliggjort den 22. marts 2021. Efterfølgende rapporter følger hvert halve år, så længe SURE forbliver tilgængelig.

Økonomikommissær Paolo Gentiloni sagde: “Denne anden rapport om virkningen af ​​SURE bekræfter værdien af ​​dette hidtil usete solidaritetsinstrument. Tallene taler for sig selv: 1.5 millioner færre arbejdsløse, 31 millioner arbejdere og 2.5 millioner virksomheder støttet og mere end 8 milliarder euro i rentebesparelser. Jeg er stolt over den europæiske succeshistorie, der er SIKKER: en succeshistorie, som vi skal bygge videre på! ”

Kommissionen udsteder sociale obligationer til finansiering af SURE-instrumentet og bruger provenuet til at yde back-to-back lån til modtagerlandene. Yderligere information om disse obligationer samt et fuldt overblik over de midler, der er indsamlet under hver udstedelse og modtagerlandene, er tilgængelige online her.

Mere information

Anden rapport om implementeringen af ​​SURE

SIKKER websted

Faktaark om SURE

SIKKER regulering

EU som låntagerwebsted

Læs

coronavirus

HERA: Første skridt mod etableringen af ​​EU FAB, et netværk af stadigt varme produktionskapaciteter

Udgivet

on

Kommissionen har offentliggjort Meddelelse om forudgående information, der giver producenter af vacciner og terapier foreløbige oplysninger om EU FAB-indkaldelse til konkurrence, planlagt til begyndelsen af ​​2022. Formålet med EU FAB er at skabe et netværk af 'ever-warm' produktionskapacitet til vaccine og medicinfremstilling, der kan aktiveres i tilfælde af fremtidige kriser. EU FAB dækker flere vacciner og terapeutiske teknologier. For at være i drift til enhver tid forventes de deltagende produktionssteder at sikre tilgængelighed af kvalificeret personale, klare operationelle processer og kvalitetskontrol, så EU kan være bedre forberedt og reagere på fremtidige sundhedstrusler. EU FAB vil hurtigt og let kunne aktivere sit netværk af produktionskapaciteter for at imødekomme efterspørgslen efter vacciner og/eller terapeutiske behov, indtil markedet har skaleret produktionskapaciteten. EU FAB vil udgøre en nøglekomponent i den industrielle dimension af European Health Emergency Preparedness and Response Authority (HERA), som annonceret i meddelelsen Vi introducerer HERA, det næste skridt i retning af at færdiggøre den europæiske sundhedsunion, den 16. september. Meddelelsen om forudgående information om EU FAB er tilgængelig her.

reklame

Læs

coronavirus

Kommissionen godkender 1.8 mio. EUR lettisk ordning til støtte til kvægbrugere, der er ramt af coronavirusudbruddet

Udgivet

on

Europa-Kommissionen har godkendt en lettisk ordning på 1.8 mio. EUR til støtte for landmænd, der er aktive i kvægavlssektoren, der er ramt af coronavirusudbruddet. Ordningen blev godkendt under statsstøtten Midlertidig ramme. Under ordningen vil støtten have form af direkte tilskud. Foranstaltningen sigter mod at afbøde den likviditetsmangel, støttemodtagerne står over for, og til at afhjælpe en del af de tab, de har lidt på grund af coronavirus -udbruddet og de restriktive foranstaltninger, som den lettiske regering måtte gennemføre for at begrænse spredningen af ​​virussen. Kommissionen fandt, at ordningen er i overensstemmelse med betingelserne i den midlertidige ramme.

Navnlig vil støtten (i) ikke overstige 225,000 EUR pr. Modtager; og (ii) vil blive givet senest den 31. december 2021. Kommissionen konkluderede, at foranstaltningen er nødvendig, hensigtsmæssig og proportional til at afhjælpe en alvorlig forstyrrelse i en medlemsstats økonomi i overensstemmelse med artikel 107, stk. 3, litra b) TEUF og betingelserne i den midlertidige ramme. På dette grundlag godkendte Kommissionen ordningen under EU's statsstøtteregler. Flere oplysninger om den midlertidige ramme og andre foranstaltninger, som Kommissionen har truffet for at imødegå de økonomiske virkninger af coronavirus -pandemien, kan findes her. Den ikke-fortrolige version af beslutningen vil blive gjort tilgængelig under sagsnummeret SA.64541 i EU statsstøtte register om Kommissionens konkurrence hjemmeside, når der er blevet løst nogen fortrolighedsproblemer.

reklame

Læs
reklame
reklame
reklame

trending