EAPM: HTA forsinkelser, EMA ... og slå kræft

Hilsen, kolleger, og her er den seneste opdatering af European Alliance for Personalized Medicine (EAPM), når vi nærmer os det, vi håber, bliver en normal 'sommer'. Det hele er bare lidt anderledes og bedre i år, selvfølgelig med vaccinepriserne stigende. Mens mange lande afvikler deres lockdown-processer langsomt men sikkert, er det stadig at se, hvor mange af os der har mulighed for at tage en ferie i udlandet - uanset hvor det måtte være - midt i fortsat frygt med hensyn til COVID-19-varianter . Nogle dristige sjæle har selvfølgelig taget forbehold, men 'opholdskationer' er i nogle forsigtige rejsende, der sandsynligvis vil være dagsordenen denne gang igen, og mange beslutter at holde ferie i deres egne lande. I mellemtiden skal du ikke glemme, at EAPM har en virtuel konference, der kommer meget snart - på mindre end to uger faktisk torsdag den 1. juli, skriver EAPM's administrerende direktør Dr. Denis Horgan. 

Berettiget Brokonference: Innovation, offentlig tillid og dokumentation: Generering af tilpasning for at lette personlig innovation i sundhedssystemer, konferencen fungerer som en brobegivenhed mellem EU - formandskaberne for Portugisisk vin , Slovenien.

Ved siden af ​​vores mange gode talere vil deltagere blive trukket fra førende eksperter inden for den personaliserede arena - inklusive patienter, betalere, sundhedspersonale plus industri, videnskab, akademi og forskningsområdet.

Hver session vil omfatte paneldiskussioner samt Q & A-sessioner for at give den bedst mulige involvering af alle deltagere, så det er nu tid til at registrere link., og download din dagsorden link..

HTA-aftale

Onsdag (16. juni) underskrev EU's stedfortrædende ambassadører det portugisiske råds formandskabs seneste forslag til sundhedsteknologivurdering (HTA), så det kan flytte til trilogier den 21. juni. Lande er villige til at forkorte datoen for ansøgning og kompromis om afstemningssystemet, men er ikke ivrige efter at rykke på artikel 8 - en debat, der kan forsinke aftalen. Hvis der er forskellige meninger, blev EU-landene enige om, at ethvert land skal forklare det videnskabelige grundlag for modstridende synspunkter. 

EMA-reformforslag - EU-fælles holdning aftalt

EUs sundhedsministre mødtes for sidste gang under Portugals formandskab for Rådet for EU for at blive enige om organets holdning til forhandlinger med Europa-Parlamentet om nye regler for at styrke Det Europæiske Lægemiddelagenturs (EMA) rolle.

reklame

På et møde i Luxembourg tirsdag (15. juni) under ledelse af den portugisiske sundhedsminister Marta Temido blev de 27 regeringer enige om deres holdning til de kommende forhandlinger med Parlamentet.

De var allerede enige om nogle ændringer af det oprindelige forslag, som Europa-Kommissionen forelagde i november om revision af regler for at styrke EMA's mandat som en del af en bredere pakke om den såkaldte europæiske sundhedsunion.

Et af hovedmålene med de nye udkast til EMA-regler er bedre at gøre det muligt at overvåge og afbøde potentiel og faktisk mangel på medicin og medicinsk udstyr, der anses for at være kritisk for at reagere på folkesundhedsnødsituationer såsom COVID-19-pandemien, som afslørede mangler i denne henseende.

Forslaget har også til formål at "sikre rettidig udvikling af sikre, effektive og effektive lægemidler af høj kvalitet med særlig vægt på at reagere på folkesundhedssituationer" og at "skabe en ramme for driften af ​​ekspertpaneler, der vurderer medicinsk udstyr med høj risiko og yde vigtig rådgivning om kriseberedskab og ledelse ”.

Livet efter kræft med BECA 

Parlamentets særlige udvalg for at slå kræft (BECA) afholdt en høring om nationale kræftkontrolprogrammer onsdag for at høre, hvordan forskellige lande tacklede udfordringen. 

På trods af fremskridt inden for kræftdiagnoser og effektive terapier, der har bidraget til at øge overlevelsesraten, fortsætter kræftoverlevende med at opleve betydelige udfordringer. I henhold til Europas slagkræftplan skal kræft tackles over hele sygdomsvejen, fra forebyggelse til forbedring af livskvaliteten for kræftpatienter og overlevende. Faktisk er det yderst vigtigt at sikre, at overlevende "lever lange, opfyldende liv, fri for diskrimination og urimelige hindringer". 

Livet efter kræft er mangesidigt, men alligevel er fokus i denne online debat implementeringen af ​​politikker, der løser den specifikke udfordring ved at vende tilbage til arbejde for kræftoverlevende. 

Nordirlands grænseoverskridende sundhedsdirektiv blev genindført

Sundhedsminister Robin Swann skal genindføre direktivet om grænseoverskridende sundhedspleje i Irland. Direktivet er en midlertidig foranstaltning i en 12-måneders periode for at mindske Nordirlands ventelister og vil være underlagt strenge kriterier. 

Ministeren sagde: ”Et nøgleprincip i vores sundhedstjeneste er, at adgang til tjenester er baseret på klinisk behov og ikke på den enkeltes betalingsevne. Vi er imidlertid i ekstraordinære tider, og vi skal se på enhver mulighed for at tackle ventelisterne i Nordirland. 

”At genindføre en begrænset version af det grænseoverskridende direktiv om sundhedspleje til Irland vil ikke have en dramatisk indvirkning på de samlede ventelister, men det vil give nogle mulighed for at få deres behandling meget tidligere. 

"Vi har brug for en presserende og kollektiv tilgang på tværs af regeringen for at tackle dette spørgsmål og levere en sundhedstjeneste, der er egnet til det 21. århundrede." 

Republikken Irlands refusionsordning fastlægger en ramme, der er baseret på direktivet om grænseoverskridende sundhedspleje, der giver patienter mulighed for at søge og betale for behandling i den private sektor i Irland og få udgifterne godtgjort af bestyrelsen for sundhed og social pleje. Omkostninger refunderes op til udgifterne til behandlingen i sundhed og social pleje i Nordirland. 

Undersøgelsen afslører offentlighedens holdning til sjældne sygdomme og adgang til medicin 

UK BioIndustry Association (BIA) har offentliggjort en rapport, der præsenterer resultaterne af en undersøgelse om offentlighedens holdning til lige adgang til medicin for dem, der lever med sjældne sygdomme, blev det meddelt i en pressemeddelelse fra 17. juni. 

Resultaterne af undersøgelsen, som blev udført af YouGov, har vist, at offentligheden stærkt mener, at patienter, der lever med sjældne sygdomme, skal have lige adgang til medicin via National Health Service (NHS) som dem, der lever med mere almindelige forhold. 

Derudover var flertallet af respondenterne i undersøgelsen enige om, at patienter med sjældne sygdomme skulle have adgang til medicin, der var sikret af NHS på baggrund af klinisk behov, uanset omkostninger. 

Undersøgelsesresultaterne følger nylige påstande fra National Institute for Health and Care Excellence (NICE), der specificerer, at der ikke er en appetit blandt offentligheden om specifikke foranstaltninger til at tackle sjældne sygdomme. BIA's rapport, Offentlige holdninger til sjældne sygdomme: 

Sagen om lige adgang anbefaler NICE at revidere sin holdning til sjældne tilstande og adgang til medicin, og at kroppen overvejer værdien af ​​en sjældenhedsmodifikator, når de udfører sundhedsteknologiske vurderinger. 

Denne undersøgelse viser, at der er bred offentlig støtte til foranstaltninger for at sikre adgang til medicin mod sjældne sygdomme baseret på klinisk behov, selvom det ville medføre højere omkostninger ..

Det hele kommer fra EAPM i denne uge - nyd din weekend, bliv sikker og godt, og glem ikke at tilmelde dig EAPM slovenske EU-formandskabskonference den 1. juli link., og download din dagsorden link..

Del denne artikel: