Følg os

coronavirus

Kommissionen styrker gennemsigtigheden og godkendelsesmekanismen for eksport af COVID-19-vacciner

DEL:

Udgivet

on

Vi bruger din tilmelding til at levere indhold på måder, du har givet samtykke til, og til at forbedre vores forståelse af dig. Du kan til enhver tid afmelde dig.

Europa-Kommissionen har indført principperne om gensidighed og proportionalitet som nye kriterier, der skal overvejes for at godkende eksport under gennemsigtigheds- og godkendelsesmekanismen for eksport af COVID-19-vacciner. Dette system har forbedret gennemsigtigheden af ​​eksporten betydeligt. Ikke desto mindre er målet om at sikre rettidig adgang til COVID-19-vacciner for EU-borgere stadig ikke opfyldt. Relaterede medier

Europa-Kommissionens formand Ursula von der Leyen sagde: "EU er stolt af at være hjemsted for vaccineproducenter, som ikke kun leverer til EU-borgere, men eksporterer over hele kloden. Mens vores medlemsstater står over for den tredje bølge af pandemien, og ikke alle virksomheder lever op til deres kontrakt, er EU den eneste store OECD-producent, der fortsætter med at eksportere vacciner i stor skala til snesevis af lande. Men åbne veje skal køre i begge retninger. Det er grunden til, at Europa-Kommissionen vil indføre principperne om gensidighed og proportionalitet i EU's eksisterende godkendelsesmekanisme. EU har en fremragende portefølje af forskellige vacciner, og vi har sikret mere end nok doser til hele befolkningen. Men vi skal sikre rettidig og tilstrækkelig vaccineleverancer til EU-borgere. Hver dag tæller."

På vej mod øget gennemsigtighed, gensidighed og proportionalitet

Den nye forordning indfører to ændringer af den eksisterende mekanisme. For det første bør medlemslandene og Kommissionen ud over virkningen af ​​en planlagt eksport til opfyldelsen af ​​EU's forhåndskøbsaftaler (APA'er) med vaccineproducenter også overveje:

  • Gensidighed – Begrænser destinationslandet sin egen eksport af vacciner eller deres råvarer, enten ved lov eller på anden måde?
  • proportionalitet – Er forholdene i destinationslandet bedre eller værre end EU's, især dens epidemiologiske situation, dens vaccinationsrate og dens adgang til vacciner.

Medlemsstaterne og Kommissionen bør vurdere, om den anmodede eksport ikke udgør en trussel mod forsyningssikkerheden for vacciner og deres komponenter i Unionen.

For det andet, for at få et fuldstændigt billede af handel med vacciner, omfatter den nye lov 17 lande, der tidligere var undtaget fra forordningens anvendelsesområde.*

EU er fortsat forpligtet til international solidaritet og vil derfor fortsat udelukke fra denne ordning vaccineleverancer til humanitær bistand eller bestemt til de 92 lav- og mellemindkomstlande under COVAX Advance Market Commitment-listen.

reklame

Udførselstilladelsesordningen

Denne gennemførelsesretsakt er målrettet, forholdsmæssig, gennemsigtig og midlertidig. Det er fuldt ud i overensstemmelse med EU's internationale forpligtelse under Verdenshandelsorganisationen og G20 og i overensstemmelse med, hvad EU har foreslået i forbindelse med WTO's handels- og sundhedsinitiativ. Medlemsstaterne træffer afgørelse om anmodningerne om godkendelse i overensstemmelse med Kommissionens udtalelse.

Siden starten af ​​denne mekanisme er 380 eksportanmodninger til 33 forskellige destinationer blevet imødekommet for i alt omkring 43 millioner doser. Kun én eksportanmodning blev ikke imødekommet. De vigtigste eksportdestinationer omfatter Storbritannien (med cirka 10.9 millioner doser), Canada (6.6 millioner), Japan (5.4 millioner), Mexico (4.4 millioner), Saudi-Arabien (1.5 millioner), Singapore (1.5 millioner), Chile (1.5 millioner), Hong Kong (1.3 millioner), Korea (1.0 millioner) og Australien (1.0 millioner).

Om EU's vaccinestrategi

Europa-Kommissionen præsenterede den 17. juni 2020 en Europæisk strategi at fremskynde udviklingen, fremstillingen og udbredelsen af ​​effektive og sikre vacciner mod COVID-19. Til gengæld for retten til at købe et bestemt antal vaccinedoser inden for en given tidsramme finansierer Kommissionen en del af de forudgående omkostninger, som vaccineproducenterne står over for i form af forhåndskøbsaftaler (APA'er). Tilvejebragt finansiering betragtes som en udbetaling på de vacciner, der faktisk er købt af medlemslandene. APA'en er derfor en risikofri investering på forhånd mod en bindende forpligtelse fra virksomheden til at præproducere, selv før den får markedsføringstilladelse. Dette skulle give mulighed for en hurtig og stabil levering, så snart tilladelsen er givet.

Kommissionen har indtil videre underskrevet APA'er med seks virksomheder (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac og Moderna), der sikrer adgang til op til 2.6 milliarder doser. Forhandlingerne er fremme med yderligere to virksomheder. De fire kontrakter med de virksomheder, hvis vacciner har fået betinget markedsføringstilladelse, beløber sig til mere end 1.6 milliarder doser.

Mere information

Kommissionens gennemførelsesforordning

Pressemeddelelse om forlængelse af foranstaltningen (11 marts 2021)

Ofte stillede spørgsmål

* Liste over lande inkluderet: Albanien, Armenien, Aserbajdsjan, Hviderusland, Bosnien-Hercegovina, Georgien, Israel, Jordan, Island, Libanon, Libyen, Liechtenstein, Montenegro, Norge, Nordmakedonien, Serbien og Schweiz.

Del denne artikel:

EU Reporter udgiver artikler fra en række eksterne kilder, som udtrykker en bred vifte af synspunkter. Standpunkterne i disse artikler er ikke nødvendigvis EU Reporters.

trending