Følg os

coronavirus

COVID-19: Seneste om evaluering og godkendelse af vacciner

DEL:

Udgivet

5 år siden

on

Vi bruger din tilmelding til at levere indhold på måder, du har givet samtykke til, og til at forbedre vores forståelse af dig. Du kan til enhver tid afmelde dig.

MEP'er vil udspørge EMA's administrerende direktør Emer Cooke om den seneste udvikling vedrørende evaluering og godkendelse af COVID-19-vacciner i EU.

I dag (23. marts) Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) administrerende direktør Emer Cooke vil opdatere medlemmer af udvalget for miljø, folkesundhed og fødevaresikkerhed (ENVI) om status for godkendelse af COVID-19-vacciner. De vil også diskutere EMA's seneste evaluering af AstraZeneca-vaccinen.

Når: Tirsdag den 23. marts 2021 kl. 10.00-11.00 (vejledende tidspunkt)

Hvor: Europa-Parlamentet i Bruxelles, lokale Paul-Henri Spaak (3C050) og videokonference

Du kan se debatten live link..

Baggrund

Efter positive videnskabelige anbefalinger har EMA godkendt fire vacciner mod COVID-19 til brug i EU (BioNTech-Pfizer, Moderna, AstraZeneca og Johnson & Johnson). Der er indgået yderligere to kontrakter, som gør det muligt at købe vacciner, når de har vist sig at være sikre og effektive: Sanofi-GSK og CureVac (begge under løbende gennemgang). Der blev også afsluttet sonderende samtaler med to virksomheder, Novavax og Valneva. EMA startede også en løbende gennemgang af Sputnik V-vaccinen (som ikke er en del af EU's COVID-19-vaccineportefølje).

EMA's komité for risikovurdering inden for lægemiddelovervågning (PRAC), der er ansvarlig for at evaluere sikkerhedsproblemer vedrørende humanmedicin, undersøgte, om COVID-19 AstraZeneca-vaccinen kan forårsage tromboemboliske hændelser. Resultaterne blev præsenteret den 18. marts 2021 og konkluderede, at fordelene ved vaccinen stadig opvejer risiciene, på trods af en mulig forbindelse til sjældne blodpropper.

Mere information 

Del denne artikel:

Del dette:
Relaterede emner:
EU Reporter udgiver artikler fra en række eksterne kilder, som udtrykker en bred vifte af synspunkter. Standpunkterne i disse artikler er ikke nødvendigvis EU Reporters. Se hele EU Reporter Vilkår og betingelser for offentliggørelse for mere information EU Reporter omfavner kunstig intelligens som et værktøj til at forbedre journalistisk kvalitet, effektivitet og tilgængelighed, samtidig med at det opretholder strengt menneskeligt redaktionelt tilsyn, etiske standarder og gennemsigtighed i alt AI-støttet indhold. Se hele EU Reporter AI politik for mere information.
reklame

trending