Følg os

coronavirus

#Coronavirus - Kommissionen glæder sig over Rådets afstemning om udvikling af vacciner indeholdende #GMO'er

DEL:

Udgivet

6 år siden

on

Vi bruger din tilmelding til at levere indhold på måder, du har givet samtykke til, og til at forbedre vores forståelse af dig. Du kan til enhver tid afmelde dig.

MORådet har vedtaget Kommissionens forslag om at fremskynde kliniske forsøg og levering af lægemidler, der indeholder genetisk modificerede organismer (GMO'er) i kampen mod COVID-19. Kommissionens forslag blev fremlagt som en del af Vaccinestrategi og har et dobbelt mål: at støtte udviklingen af ​​sikre og effektive produkter til behandling eller forebyggelse af COVID-19 ved at sikre, at kliniske forsøg med lægemidler, der indeholder eller består af GMO'er, kan starte så hurtigt som muligt; og for det andet at lette deres brug i nødstilfælde.

Kommissær for sundhed og fødevaresikkerhed, Stella Kyriakides, sagde: "Jeg glæder mig over den hurtige støtte fra både Europa-Parlamentet og Rådet. Denne godkendelse er endnu et klart signal om, at EU's institutioner i krisetider kan reagere hurtigt og tilpasse lovgivningen til at tackle nødsituationer. Målet med forslaget er klart: Vi sikrer, at kliniske forsøg med medicin mod COVID-19 kan startes så hurtigt som muligt, og at der er tilgængelig behandling mod COVID-XNUMX så hurtigt som muligt. nødstilfælde Vi gør dette, samtidig med at vi sikrer, at alle miljøhensyn bliver behandlet.

Nogle af de igangværende bestræbelser på at udvikle en vaccine mod COVID-19 er baseret på genetisk modificerede svækkede vira eller virale vektorer. Disse produkter falder ind under definitionen af ​​"genetisk modificeret organisme" og er underlagt GMO-lovgivningen. Anvendelsen af ​​GMO-lovgivningen kan forsinke gennemførelsen af ​​kliniske forsøg med disse vacciner. For det første indeholder GMO-lovgivningen ikke nogen fleksibilitet til krisestyring (såsom en pandemi). For det andet viser erfaringerne, at i kliniske forsøg med forsøgslægemidler, der indeholder eller består af GMO'er, er proceduren for at opnå overholdelse af GMO-lovgivningen kompleks og kan tage betydelig tid. Forordningen vil give mulighed for en midlertidig undtagelse for kliniske forsøg med indesluttet brug af GMO'er, og den giver også medlemsstaterne mulighed for at bruge lægemidler, der indeholder eller består af GMO'er beregnet til at behandle eller forebygge COVID-19 under visse presserende omstændigheder.

Forordningen vil kun gælde, så længe COVID-19 betragtes som en pandemi af Verdenssundhedsorganisationen (WHO), eller så længe en gennemførelsesretsakt, hvorved Kommissionen anerkender en nødsituation for folkesundheden på grund af COVID-19, finder anvendelse.

Del denne artikel:

Del dette:
Relaterede emner:
EU Reporter udgiver artikler fra en række eksterne kilder, som udtrykker en bred vifte af synspunkter. Standpunkterne i disse artikler er ikke nødvendigvis EU Reporters. Se hele EU Reporter Vilkår og betingelser for offentliggørelse for mere information EU Reporter omfavner kunstig intelligens som et værktøj til at forbedre journalistisk kvalitet, effektivitet og tilgængelighed, samtidig med at det opretholder strengt menneskeligt redaktionelt tilsyn, etiske standarder og gennemsigtighed i alt AI-støttet indhold. Se hele EU Reporter AI politik for mere information.
reklame

trending