Fokusgruppen tackler bedre resultater for EU-kræftpatienter

Ved europæisk alliance for Personlig Medicin (EAPM) administrerende direktør Denis Horgan

TDen Bruxelles-baserede European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) har offentliggjort en række artikler i et internationalt online sundhedsmagasin som en del af arbejdet i EU Consensus Group on Clinical Trials.

Artiklerne er udkommet i et særtryk af Folkesundhedsgenomik under titlen At blive personlig: Fremtiden for medicin og kliniske forsøg.

Dette er den første fase af multi-stakeholder-teamets aktivitet, og deres artikler forsøger at adressere, om en personlig medicinaktiveret klinisk forsknings- og forsøgsstrategi kan give bedre resultater for kræftpatienter på tværs af Europas 28 medlemslande.

Den anden fase af deres aktivitet vil være at prioritere udfordringerne og foreslå brugbare løsninger.

Mere end 1.75 millioner borgere dør af kræft hvert år i EU, og Europas aldrende befolkning vil øge forekomsten af ​​kræft markant i løbet af de næste to årtier.

Forfatterne har udtalt, at: "Nu er det tid til at levere fokuserede løsninger, der vil forbedre resultaterne for kræftpatienter i Europa."

En vigtig del af det arbejde, som EAPM udfører, vedrører kliniske forsøg og patientadgang til dem. Faktisk en af ​​de fire år gamle Alliance's hovedformål er at tackle de bredere spørgsmål om personlig medicin i form af kliniske forsøg, såvel som biobanker, datadeling, EU-regler og mere, mens man ser mod EU's Horizon 2020-initiativ.

Kliniske forsøg er afgørende for patienter og fremme af helbredelser mod en lang række sygdomme, men problemerne omkring landsdækkende og i endnu højere grad paneuropæiske forsøg og deres anvendelse i moderne medicin er komplekse.

Konsensuspanelet blev samlet i et forsøg på at definere, hvordan kliniske forsøg med personlig medicin skal organiseresed for at lede patienterne til den mest passende forskning samt imødegå vigtige udækkede behov.

Et afgørende spørgsmål er spørgsmålet om, hvordan kliniske forsøg bedst skal udføres for at maksimere effektiviteten af ​​personaliserede medicininitiativer, som sørger for den bedste adgang for passende patienter.

Et andet hovedformål er at bestemme, hvordan man strukturerer grænseoverskridende kliniske forsøg ved at muliggøre samarbejde og minimisreguleringsbyrder.

Og et yderligere mål er at finde ud af, hvordan man løser problemet med at sikre, at kliniske forsøg kan afholdes og finansieres på den mest effektive måde.

Fra et originalt rundbordsmøde i Madrid har EAPM's EU Consensus Group siden holdt en række ansigt-til-ansigt møder og telefonkonferencer for at identificere centrale udfordringer.

Disse involverer den virkelighed, at: kræftlægemiddeludviklingsmodellen ikke længere er egnet til formålet; den traditionelle ramme for kliniske forsøg understøtter ikke en personlig medicinstrategi, og; eskalerende omkostninger til kræftsundhedspleje underminerer klinisk innovation.

Panelet fandt også, at mangel på klinisk validerede biomarkører hæmmer en personlig medicin-aktiveret tilgang, og at den nuværende europæiske lovgivningsreform truer klinisk kræftforskning.

I mellemtiden siger de, at mangel på forståelse og utilstrækkelig patientinddragelse underminerer deltagelse i klinisk forskning, mens et fravær af samarbejde mellem forskellige interessenter mindsker effektiviteten af ​​personlig medicin implementering.

Artiklerne kan læses nedenfor link.

Del denne artikel: