Følg os

EU

Kommissionen vedtager forslag til forbedring dyrs og menneskers sundhed

DEL:

Udgivet

on

Vi bruger din tilmelding til at levere indhold på måder, du har givet samtykke til, og til at forbedre vores forståelse af dig. Du kan til enhver tid afmelde dig.

downloadeI dag (10 september) vedtog Kommissionen forslag om veterinærlægemidler og medicinsk foder, for at forbedre dyrs sundhed og velfærd, at tackle antimikrobielle resistens (AMR) i EU og fremme innovation.

  • Forslaget om veterinærlægemidler sigter især til at gøre flere medicin til rådighed i EU for at behandle og forebygge sygdomme hos dyr.

  • Forslaget om modernisering af medicineret lovgivning foder indeholder nu foder til kæledyr i dens anvendelsesområde. Ideen er at sikre en passende standard for produktets kvalitet og sikkerhed i EU, og samtidig bane vejen for bedre behandlinger til syge dyr.

De foreslåede regler vil være til gavn for dyr - herunder akvatiske arter, deres indehavere, kæledyrsejere, dyrlæger og virksomheder - herunder medicinal- og foderstofindustrien, i EU.

Tonio Borg, EU-kommissær for sundhed, sagde: "Disse forslag har både dyresundhed og velfærd i deres hjerte. De udgør dog også et vigtigt fremskridt for folkesundheden, da de indfører foranstaltninger, der bidrager til at bekæmpe den voksende trussel mod antimikrobiel resistens (AMR), samtidig med at antibiotika effektivt virker både for mennesker og dyr."

Forslag om veterinærlægemidler

Med sit forslag ønsker Kommissionen at skræddersy lovgivningen om veterinærlægemidler til behovene i den veterinære sektor, samtidig med at sikre et højt niveau for menneskers og dyrs sundhed og et sikkert miljø.

reklame

Den foreslåede forordning bygger på eksisterende EU-regler for veterinærlægemidler, som sikrer, at medicin, der har fået en markedsføringstilladelse kan markedsføres. Men regler forenkles for at sikre udviklingen af ​​egnede lægemidler til dyr i EU. Denne reduktion i bureaukrati vil vedrøre både proceduren markedsføringstilladelsen og overvågning af bivirkninger (pharmacovigilance).

De foreslåede regler er særligt rettidig for mindre arter såsom bier, geder, kalkuner, heste osv for hvem tilgængelige medicin er i øjeblikket mangler.

For at bekæmpe AMR og til at holde antibiotika effektiv i mennesker og dyr, indfører forslaget mulighed for at begrænse godkendelse og anvendelse i dyr af visse antibiotika, der er forbeholdt til at behandle infektioner hos mennesker.

Forslag om medicineret foder

Den foreslåede forordning vil ophæve og erstatte forældede direktiv (90 / 167 / EØF) om fremstilling, markedsføring og anvendelse af foderlægemidler. Efter veterinære recepter, medicineret foder er en vigtig vej til administration veterinærmedicin til dyr. Dens formål er at harmonisere de produktionsstandarder og markedsføring af foderlægemidler i EU på et passende sikkerhedsniveau, og for at afspejle den tekniske og videnskabelige fremskridt på dette område.

De foreslåede regler sikrer, at medicinsk foder kun kan fremstilles af specielt autoriserede veterinærmedicinske lægemidler og af godkendte producenter. AMR vil blive tacklet gennem foranstaltninger som et forbud mod medicinsk foder, der anvendes forebyggende eller som vækstfremmende stoffer. Endvidere fastsættes EU-grænseværdier for restkoncentrationer af veterinærlægemidler i almindeligt foder til en grænse for at undgå udviklingen af ​​AMR.

Anvendelsesområdet for forslaget omfatter eksplicit medicineret foder til kæledyr, så kæledyr - især dem med kroniske sygdomme, kan behandles lettere med innovative medicineret foder til kæledyr.

Næste skridt

Andre EU-institutioner, herunder Europa-Parlamentet og Rådet, vil overveje Kommissionens forslag og vil i god tid vedtage deres holdninger i overensstemmelse med den fælles beslutningsprocedure.

Se spørgsmål og svar om veterinærmedicin og forslag til medicinsk foder

For mere information, Klik her , her.

Del denne artikel:

EU Reporter udgiver artikler fra en række eksterne kilder, som udtrykker en bred vifte af synspunkter. Standpunkterne i disse artikler er ikke nødvendigvis EU Reporters.

trending