Følg os

EU

Udtalelse: Patientens magt - adskillelse af sundhedsvæsenets lotteri

DEL:

Udgivet

on

Vi bruger din tilmelding til at levere indhold på måder, du har givet samtykke til, og til at forbedre vores forståelse af dig. Du kan til enhver tid afmelde dig.

adam-mcleodaf Tom Van der Wal, EAPM patientrepræsentant, Holland (melanompatient)

Flere og flere patientgrupper og individuelle borgere bliver bevidste om potentialet i personlig medicin, eller PM, med dens evne til at give dem den rigtige behandling på det rigtige tidspunkt og sætte dem i centrum for det europæiske sundhedsvæsen.

Ja, vi ønsker empowerment, ja, vi ønsker at få vores sygdomme og behandlingsmulighederne forklaret på en gennemsigtig, forståelig, men ikke nedladende måde, så vi kan blive involveret i fælles beslutningstagning, ja, vi vil eje – og have uforbeholdenhed adgang til – vores egne medicinske data, og ja, vi ønsker større adgang til kliniske forsøg og grænseoverskridende behandlinger, der kan forbedre vores liv og i nogle tilfælde redde dem.

Problemerne ved at opnå ovenstående er mange, men blandt løsningerne er; bedre uddannelse af sundhedspersonale i avancerede teknologier (såsom 'omics', der bruges i PM); en anden tankegang end de samme klinikere, der giver patienten mulighed for at deltage i diskussion og beslutningstagning på alle niveauer, oprettelse af datakooperativer, der giver patienterne ikke kun adgang til alle deres personlige data på anmodning, men giver dem kontrol over, hvem bruger det, hvordan det bruges og hvornår, og; ændringer fra det høje – og med det mener vi fra Europa-Parlamentet og Europa-Kommissionen – for at gøre kliniske forsøg mere tilgængelige og overkommelige grænseoverskridende behandlinger til en realitet og ikke bare en drøm.

I et 500 millioner borgerstærkt EU af 28 medlemslande, der stirrer ned i afgrunden af ​​et samfund med en aldrende befolkning, som uundgåeligt vil blive syg på et tidspunkt, er det ikke kun et moralsk spørgsmål at give patienter adgang til den bedst mulige behandling, der er tilgængelig i Europa. det er også økonomisk.

Vi er forhåbentlig på vej ud af en afmatning i økonomien, der næsten har forkrøblet adskillige medlemslande, og naturligvis højt på listen over spareforanstaltninger har været den kortsigtede, kontraproduktive indvinding af sundhedsydelser. Dette er et patent vrøvl – hvis patienter får bedre forebyggende og/eller bedre løbende behandling – f.eks. ved hjælp af PM – bliver de ikke kun holdt ude af dyre hospitalssenge, der gennemgår behandling af dyre klinikere, der bruger dyre kit, men mange kunne faktisk blive i arbejdspladsen under behandlingen bidrager dermed til økonomien og betaler til skattepotten frem for at dræne den. Det er ligegyldigt, og medlemsstaternes sundhedstjenester i særdeleshed, og EU generelt har brug for at se, hvad der stirrer dem i ansigtet.

Med hensyn til en anden sag, ikke mindre vigtig, men mere specifik, hvis patienter rent faktisk kan komme ind i et klinisk forsøg – og der er barrierer for dette, som omfatter mangel på information om hvornår og hvor de finder sted, vanskeligheder med at nå forsøgscentret, der kan være grænseoverskridende eller endda blot regionale og i nogle tilfælde mangel på berettigelse, ikke fordi de ikke passer til forsøgsprofilen, men fordi de ikke kan få adgang til deres egne medicinske data for at bevise deres egnethed over for forsøgsarrangøren.

reklame

eapm_logo_final_MonoBlueLovgivere i EU og de enkelte medlemslande skal vågne op og lugte kaffen. Organisationer som f.eks Europæisk alliance for Personlig Medicin (EAPM) kæmper for nutidens patienters rettigheder og skal lyttes til. I dag er patienter vidende, frustrerede og kræver empowerment. Vi vil ikke acceptere vores skæbne på den måde, som vores fædre og bedstefædre gjorde. Hvorfor skulle vi det, når vi ved meget om de nye metoder og videnskab derude og dens potentiale?

Patienter vil ikke længere acceptere mangel på midler til livreddende forskning, vi vil ikke længere acceptere patronisering af gammeldags klinikere, vi vil ikke længere acceptere tilbageholdelsen af ​​personlige data, som vi burde eje, vi vil ikke længere acceptere at blive udeladt af debatterne og beslutningsprocesserne, og vi vil ikke længere acceptere, at vores medpatienter unødigt dør på grund af manglende adgang til den bedste behandling, fordi de er født under det forkerte flag eller endda under det forkerte postnummer.

Den bedste tilgængelige sundhedspleje er en rettighed i henhold til EU's grundlæggende principper, ikke en del af et vinder-somt, tab-somt-spil. Og som nutidige patienter nægter vi længere at spille sundhedslotteriet.

Del denne artikel:

EU Reporter udgiver artikler fra en række eksterne kilder, som udtrykker en bred vifte af synspunkter. Standpunkterne i disse artikler er ikke nødvendigvis EU Reporters.

trending