Ifølge de senest offentliggjorte data var der anslået 1.4 millioner nye tilfælde af kræft hos mænd og 1.4 millioner hos kvinder i EU i 2012. I samme år døde ca. 707,000 mænd og 555,000 kvinder af kræft. Selv om der sker betydelige fremskridt i bekæmpelsen af ​​sygdommen, er cancer fortsat et vigtigt folkesundhedsproblem og en stor belastning for de europæiske samfund. Kræft er den næststørste dødsårsag i EU - et tal, der forventes at stige på grund af den aldrende europæiske befolkning.

Hvor kommer EU ind på billedet? På årets World Cancer Day (4 februar) præsenterer vi ti lidt kendte fakta om EU-indsats på kræftområdet.

Fakta # 1: EU har en 29-års historie i kampen mod kræft

reklame

Det hele startede tilbage i 1985, da statsoverhovederne for de (daværende 12) lande i det daværende europæiske samfund mødtes i Milano og forpligtede sig til at lancere det første program "Europa mod kræft". Handlingsplanerne, der stammede fra dette møde, bidrog til vedtagelsen af ​​den første 'europæiske kodeks mod kræft' samt milepælsdirektiver, der forbyder reklame for tobaksvarer, regulering af tobaksvarekemikalier, pesticider og eksponering for kræftfremkaldende stoffer på arbejdspladsen - alt sammen vigtige risikofaktorer for udvikling af kræft.

I næsten tre årtier er der gennemført og støttet adskillige aktioner på EU-plan - aktioner, der har bidraget til at redde liv.

Fakta nr. 2: I 1987 samlede Europa-Kommissionen de bedste kræfteksperter og udviklede den 'europæiske kode mod kræft'

reklame

Med den viden, at kræft til en vis grad kan undgås ved at vedtage en sundere livsstil, og resultaterne forbedres betydeligt, hvis kræft opdages tidligt, sigter kodeksen mod at bevæge borgerne med nøgleinformation gennem sine 11 anbefalinger:

1. Lad være med at ryge.
2. Undgå fedme.
3. Foretag en vis livlig fysisk aktivitet hver dag.
4. Forøg dit daglige indtag og forskellige grøntsager og frugter.
5. Moderat dit daglige forbrug af alkohol.
6. Undgå overdreven sol eksponering.
7. Undgå udsættelse for kendte kræftfremkaldende stoffer.
8. Kvinder fra 25 bør deltage i livmoderhalskræft.
9. Kvinder fra 50 bør deltage i brystscreening.
10. Mænd og kvinder fra 50 år bør deltage i kolorektal screening.
11. Alle bør deltage i vaccinationsprogrammer mod Hepatitis B-viruset.

Den europæiske kodeks mod kræft revideres i øjeblikket af Kommissionen og Det Internationale Kræftforskningscenter baseret på de seneste videnskabelige data, og den fjerde udgave af kodeksen forventes offentliggjort under 2014.

Fakta # 3: Kommissionen koordinerer EU's indsats for at løse risikofaktorer for kræft

Da en ud af tre kræftformer kan forebygges, er adressering af risikofaktorer (eller determinanter) i spidsen for Kommissionens strategi for at mindske kræftbyrden. Kommissionen behandler alle de vigtigste risikofaktorer, f.eks. Gennem en ambitiøs tobakskontrolpolitik, der både indeholder robuste love, der regulerer tobaksvarer og forbyder reklame og sponsorering af sådanne produkter. en prisvindende pan-EU-kampagne Ex-rygere er ustoppelige; strategier og platforme til fælles aktion inden for alkohol, ernæring og fysisk aktivitet, der samler medlemsstater og en lang række interessenter, herunder ngo'er og industri.

Kommissionen bidrager yderligere til forebyggelse af kræft ved at behandle miljømæssige faktorer som eksponering for kræftfremkaldende og mutagene stoffer både indendørs (herunder på arbejdspladsen) og udendørs. Det gør det hovedsageligt ved at udvikle og gennemføre lovgivning om luft, jord og vandkvalitet og om generel kemisk eksponering (dvs. i vand, affald og organiske forurenende stoffer).

Fakta # 4: EU's fælles aktion tager sigte på at reducere kræftindfaldet med 15% af 2020

I 2009 lancerede Kommissionen Det europæiske partnerskab for kræftbekæmpelse (EPAAC), finansieret som en fælles aktion under EU's sundhedsprogram. Arbejdet under denne fælles aktion har bidraget til at sikre, at 24 i dag fra 28-lande har vedtaget nationale kræftplaner sammenlignet med 17 i 2009. Kræftplaner bidrager til det ambitiøse mål om at reducere forekomsten af ​​kræft i EU af 15% af 2020.

Partnerskabet har dækket det brede spektrum af kræftforebyggelse og kontrol og fokuseret indsats på fire områder:

1. Sundhedsfremme og kræftforebyggelse, herunder screening;
2. identifikation af bedste praksis inden for kræftrelateret sundhedspleje
3. indsamling og analyse af sammenlignelige data og oplysninger og
4. en koordineret tilgang til kræftforskning.

Det har også gjort det lettere at overføre viden og bedste praksis mellem medlemslande.

Medlemsstaterne er allerede begyndt at samarbejde om en ny 2014-2016 omfattende kræftkontrol fælles aktion (CANCON). Den nye fælles aktion, der er planlagt til lancering i marts 2014, har to hovedmål:

• At identificere nøgleelementer og kvalitetsstandarder for omfattende kræftkontrol i Europa for at udarbejde en evidensbaseret europæisk vejledning om kvalitetsforbedring af omfattende kræftkontrol og
• at lette samarbejdet og udvekslingen af ​​bedste praksis mellem medlemsstaterne, at identificere og definere nøgleelementer for at sikre optimal, omfattende kræftpleje.

Kræft er også fremtrædende i 3rd EU Health Programme (2014-2020).

Fakta #5: Befolkningsbaserede screeningsprogrammer for bryst, cervikal og kolorektal kræft bliver rullet ud i hele Europa efter en EU-henstilling

Kvalitet screening giver patienterne mulighed for at modtage rettidig og ofte livreddende behandling gennem tidlig diagnose. Hvis det opdages på et tidligere stadium, er kræft mere lydhør over for mindre aggressive og mindre svækkende behandlinger.

2003-Rådets henstilling om kræftscreening fastlægger principper for bedste praksis ved tidlig opdagelse af kræft og opfordrede alle medlemsstater til at træffe fælles foranstaltninger til gennemførelse af nationale, befolkningsbaserede screeningsprogrammer for bryst-, livmoderhalskræft og kolorektal cancer med passende kvalitetssikring på alle niveauer.

Den seneste rapport (fra 2008) om gennemførelsen af ​​denne henstilling viste, at der gøres fremskridt, men medlemsstaterne manglede målet for det mindste antal undersøgelser med mere end 50%. Forbedringer forventes, når den næste implementeringsrapport offentliggøres i 2014¹.

I mellemtiden har Kommissionen som en yderligere hjælp til medlemsstaterne udarbejdet et komplet sæt europæiske retningslinjer for kvalitetssikring til screening af alle tre kræftformer. Suppleringer til retningslinjerne for screening af bryst- og livmoderhalskræft - oprindeligt offentliggjort i henholdsvis 2006 og 2008, er nu tilgængelige som et resultat af et EU-finansieret projekt koordineret af Det Internationale Agentur for Kræftforskning.

Fakta # 6: Der gøres store fremskridt i screening af brystkræftpleje

Brystkræft er både den mest udbredte kræft blandt kvinder i EU og den hyppigste årsag til kræftrelateret død. I lyset af befolkningens aldring vil denne tendens fortsætte. Belastningen af ​​denne sygdom kan mindskes gennem en kombination af forebyggelse, tidlig påvisning, effektiv diagnose og optimal behandling.

Det Fælles Forskningscenter, den 'videnskabelige arm' fra Europa-Kommissionen, arbejder hen imod en frivillig, evidensbaseret kvalitetssikringsordning for brystkræftydelser. Kliniske afdelinger, der følger denne ordning, vil blive anerkendt som 'guldstandarden' af kvinder i hele Europa med hensyn til screening, diagnose, behandling og efterbehandling af brystkræft. Dette er den første europæiske kvalitetssikringsordning, der understøttes af akkreditering, udviklet inden for sundhedsydelser i Europa.

Fakta # 7: EU investerer mere end € 200 millioner om året i kræftforskning

EU er en vigtig kræftsundersøgelse. I løbet af de sidste syv år har EU investeret mere end € 1.4 milliarder i international samarbejdsforskning, grænseforskning, mobilitetsprogrammer, offentlig-private partnerskaber og koordinering af nationale kræftforskningsindsatser.

Mere end halvdelen af ​​dette budget - 770 mio. EUR - er blevet brugt til at tilskynde nøgleaktører fra hele Europa og videre til at gå sammen om '' samarbejdsprojekter '' for at finde nye måder at bekæmpe kræft og hjælpe patienter på. Disse projekter hjælper os med bedre at forstå, hvordan forskellige typer kræft udvikler sig, hvordan de kan diagnosticeres tidligere og behandles mere vellykket.

F.eks. EU-finansieret RATHER projekt leverer et proof of concept for nye terapeutiske interventioner, sammen med matchede personlige diagnostiske tilgange til "triple negative" og "invasive lobular" brystkræft. RATHER har indledt et klinisk fase I / II forsøg til at undersøge patientresponser på et nyt lægemiddel i en klinisk indstilling.

Anvendelsen af ​​nanoteknologi i medicin (nanomedicin) skaber også nye muligheder for tidlig diagnose og behandling af kræft. EU-finansierede projekter NAMDIATREAM og Spar Me udvikle nanoteknologibaseret diagnose og terapi til kræft.

Kliniske forsøg til at validere nye kræftmedicin og behandlinger er også kernen i EUROSARC-netværk, der fokuserer på sjældne maligne tumorer, der påvirker blødt væv og knoglevæv. For dette projekt er arbejdet på tværs af hele Europa den eneste måde at samle nok patienter på inden for en rimelig tidsramme til at gennemføre testen, noget som ikke ville have været muligt for et enkelt land.

Fakta # 8: Gennem et offentligt-privat partnerskab fremmer EU hurtigere innovation i bekæmpelsen af ​​kræft

Gennem sit initiativ om innovative lægemidler (IMI) har EU slået sig sammen med Europas medicinalindustri for at opnå banebrydende innovation og bringe nye lægemidler og behandlinger hurtigere til patienterne, herunder kræft.

Inden for IMI er EU-finansiering - udelukkende brugt til støtte for partnere som små og mellemstore virksomheder, akademi, patientorganisationer og reguleringsagenturer - matchet med naturligt bidrag fra store virksomheder, der er en del af den europæiske sammenslutning af farmaceutiske industrier og sammenslutninger (EFPIA).

Hidtil har initiativet afsat nogle € 80m til internationale kræftforsknings- og innovationsprojekter, der identificerer nye biomarkører for at gøre nye behandlinger og lægemidler sikre og effektive.

For eksempel er den 'OncoTrack' projekt pionerer brugen af ​​storskala genomik for at forbedre den tidlige diagnose af tyktarmscancer, hvilket vil øge chancerne for overlevelse og vellykket behandling. Og 'QuIC-ConCePT' projekt, ledet af Den Europæiske Organisation for Forskning og Behandling af Kræft, gennemfører forskning i nye biomarkører for at forbedre udviklingen af ​​kræftmedicin.

Fakta # 9: Kommissionen harmoniserer og forbedrer EU-dækkende information om kræft

Pålidelige, sammenlignelige data og indikatorer af høj kvalitet af kræft er afgørende for at forbedre forebyggelsesprogrammer og kontrol- og plejeprocesser i hele EU. Harmoniserede kræftdata er også en uvurderlig ressource for kræftepidemiologi, hvilket giver større forståelse for forskellene og relaterede årsager i befolkningsbaserede undersøgelser på tværs af regionale og nationale grænser.

Det Fælles Forskningscenter er i spidsen for udviklingen af ​​en harmoniseret kræftinformationssystem for Europa i samarbejde med det europæiske netværk af kræftregistre (ENCR) og vigtige interessenter, såsom Det Internationale Agentur for Kræftforskning (IARC), EUROCARE-gruppen og andre. Dette vil danne et dynamisk europæisk kræftovervågningsværktøj, som styrer og støtter effektive kræftpolitikker.

Fakta # 10: Patienter med sjældne kræftformer har stor gavn af den merværdi, som EU giver

Sjældne tumorer er sjældne sygdomme (sygdomme, der påvirker færre end fem personer i 10, 000) og bærer de samme udfordringer. Sammenlignet med voksne har en langt større andel af de 40,000-børn, der diagnosticeres med kræft hvert år i EU, sjældne sygdomsformer. Barndomskræft er næsten altid meget alvorlig og er hovedårsagen til sygdomsrelateret død hos børn.

Patienter med sjældne kræft er udsat for særlige udfordringer, herunder forsinket eller forkert diagnose, vanskeligheder med at finde klinisk ekspertise og få adgang til passende behandlinger. Forskere og klinikere står over for udfordringer, når de gennemfører kliniske undersøgelser, mulig mangel på interesse i at udvikle nye terapier, usikkerhed i klinisk beslutningstagning og mangel på tilgængelige registre og vævsbanker.

Europæisk samarbejde om sjældne sygdomme kan gøre forskel for patienter, der lider af sjældne kræftformer. Europa-Kommissionen hjælper med at samle de knappe viden og fragmenterede ressourcer i de enkelte EU-lande og maksimere synergier og resultater.

I 'Patients rettigheder i grænseoverskridende sundhedsdirektiv' (2011/24 / EU) forudses oprettelsen af ​​europæiske referencenetværk, hvoraf nogle forventes at fokusere på sjældne tumorer. Dens vigtigste merværdi er at hjælpe med at forbedre adgangen til tidlig diagnose såvel som levering af høj kvalitet og omkostningseffektiv sundhedspleje til patienter med en medicinsk tilstand, der kræver specifik ekspertise eller ressourcer, især inden for medicinske områder, hvor sådan ekspertise er svær at finde.

For mere information, Klik her og her.

Implementeringsrapporten fra Rådets henstilling om kræftscreening (2003) vil blive kombineret med implementeringsrapporten fra EPAAC-meddelelsen (2009).