Slut med os

EU

EU øger budgettet for humanitær bistand til 2021, efterhånden som behovene stiger

EU Reporter korrespondent

Udgivet

on

Da de globale humanitære behov forværres yderligere på grund af konsekvenserne af coronaviruspandemien og virkningerne af klimaændringerne, har Europa-Kommissionen vedtaget sit oprindelige årlige humanitære budget på 1.4 mia. Euro for 2021. Dette repræsenterer en stigning på mere end 60% sammenlignet med oprindelige humanitære budget på 900 mio. EUR vedtaget sidste år.

Krisestyringskommissær Janez Lenarčič sagde: "Humanitære behov vokser globalt, og vi har brug for et budget, der skal matche. Vores øgede budget vil give EU mulighed for fortsat at spille en førende global rolle i at reagere på nye og eksisterende kriser. I sidste ende handler humanitær bistand om redder liv. Alligevel vokser kløften mellem donorernes økonomiske ressourcer og de hastigt voksende humanitære behov i 2021. For at efterlade ingen behøver vi derfor flere internationale partnere til at træde op for at udfylde dette hul. Vi bør ikke glemme, at kun en global reaktion vil løse globale problemer, såsom kampen mod coronaviruspandemien, som påvirker alle. ”

Den Europæiske Union har ydet humanitær bistand siden 1992 i over 110 lande og når ud til millioner af mennesker over hele kloden hvert år. EU-bistand leveres gennem humanitære partnerorganisationer, herunder FN-agenturer, ikke-statslige organisationer og Røde Kors-familien. Pressemeddelelsen er tilgængelig online.

EU

Rådet godkender større virksomheders gennemsigtighed for store multinationale virksomheder

EU Reporter korrespondent

Udgivet

on

EU træffer foranstaltninger for at øge virksomhedernes gennemsigtighed i store multinationale virksomheder. Medlemsstaternes ambassadører gav i dag (4. marts) det portugisiske formandskab mandat til at indlede forhandlinger med Europa-Parlamentet om hurtig vedtagelse af det foreslåede direktiv om videregivelse af oplysninger om indkomstskat fra visse virksomheder og filialer, ofte benævnt det offentlige land - direktivet om rapportering fra land (CBCR).

Direktivet kræver, at multinationale virksomheder eller selvstændige virksomheder med en samlet konsolideret omsætning på mere end 750 mio. hver medlemsstat sammen med andre relevante skatterelaterede oplysninger.

Banker er undtaget fra dette direktiv, da de er forpligtet til at videregive lignende oplysninger i henhold til et andet direktiv.

For at undgå uforholdsmæssigt store administrative byrder for de involverede virksomheder og begrænse de videregivne oplysninger til, hvad der er absolut nødvendigt for at muliggøre effektiv offentlig kontrol, indeholder direktivet en komplet og endelig liste over oplysninger, der skal offentliggøres.

Rapporteringen skal finde sted inden for 12 måneder fra datoen for det pågældende regnskabsårs balance. Direktivet fastlægger de betingelser, hvorunder et selskab kan opnå udsættelse af sådan videregivelse i højst seks år.

Den bestemmer også, hvem der bærer det faktiske ansvar for at sikre overholdelse af rapporteringsforpligtelsen.

I sidste uge var medlemslandene i stand til at blive enige om deres forhandlingsposition. Disse forhandlinger skal nu begynde meget kort tid.

Evelyn Regner sagde: ”Dette er et gennembrud for skattemæssig retfærdighed i EU. Offentlig rapportering land for land forpligter multinationale virksomheder til at være økonomisk gennemsigtige med hensyn til, hvor de tjener overskud, og hvor de betaler skat. Især i forbindelse med COVID-19-pandemien, hvor virksomheder modtager betydelig støtte fra de offentlige udgifter, har borgerne en endnu større ret til at vide, hvilke multinationale selskaber der spiller fair, og hvilke der er fri ridning. ”

Næste skridt

På grundlag af det aftalte forhandlingsmandat vil det portugisiske formandskab sammen med Europa-Parlamentet undersøge muligheden for en aftale om hurtig vedtagelse af direktivet ved andenbehandlingen ("aftale ved andenbehandlingen").

Ibán García Del Blanco sagde: ”Vi har ventet på Rådet for længe. Vi er klar til at starte forhandlinger med det samme for at nå til enighed under det portugisiske formandskab og derved gøre fremskridt med hensyn til skatte- og virksomhedsgennemsigtighed. Vi har presserende brug for meningsfuld økonomisk gennemsigtighed for at bekæmpe skatteunddragelse og overførsel af overskud. Borgernes tillid til vores demokratier afhænger af, at alle bidrager med deres rimelige andel til genopretningen. ”

Baggrund

Det foreslåede direktiv, der blev fremsat i april 2016, er en del af Kommissionens handlingsplan for et mere retfærdigt selskabsskattesystem.

Europa-Parlamentet vedtog sin holdning ved førstebehandling den 27. marts 2019.

Continue Reading

EU

Parlamentet hævder at være borgerstemme i konferencen om Europas fremtid

EU Reporter korrespondent

Udgivet

on

I dag (4. marts) godkendte Parlamentets formandskonference den fælles erklæring, som er grundlaget for en konference om Europas fremtid, der vil beskæftige sig med borgernes bekymringer.

Efter godkendelse af den fælles erklæring udsendte Formandskonferencen følgende erklæring: ”Europa-Parlamentet støtter den fælles erklæring, fordi vi ønsker, at konferencen om Europas fremtid skal starte sit arbejde så hurtigt som muligt. Konferencen vil bidrage væsentligt til opbygningen af ​​en borgerunion.

"Som direkte repræsentanter for europæiske borgere, som det fremgår af EU-traktaten, vil Europa-Parlamentet have en ledende rolle i konferencen.

"Som gruppeledere, der repræsenterer den brede mangfoldighed af EU-borgere, stoler vi på, at Europa-Parlamentets fremtrædende rolle vil blive afspejlet i selve konferencens arbejde og i den praktiske organisering."

Yderligere information

Continue Reading

coronavirus

EMA starter rullende gennemgang af Sputnik V COVID-19 vaccinen

EU Reporter korrespondent

Udgivet

on

EMAs humanmedicinske udvalg (CHMP) har startet en rullende gennemgang af Sputnik V (Gam-COVID-Vac), en COVID-19 vaccineudviklet af Ruslands Gamaleya National Center for Epidemiology and Microbiology. EU-ansøger for dette lægemiddel er R-Pharm Germany GmbH.

 CHMPBeslutningen om at starte den rullende gennemgang er baseret på resultater fra laboratorieundersøgelser og kliniske studier hos voksne. Disse undersøgelser indikerer, at Sputnik V udløser produktionen af ​​antistoffer og immunceller, der er målrettet mod SARS-CoV-2 coronavirus og kan hjælpe med at beskytte mod COVID-19.

EMA vil evaluere data, når de bliver tilgængelige, for at afgøre, om fordelene opvejer risiciene. Den rullende gennemgang fortsætter, indtil der er tilstrækkelig dokumentation til rådighed til formel ansøgning om markedsføringstilladelse.

EMA vil vurdere Sputnik Vs overholdelse af de sædvanlige EU-standarder for effektivitet, sikkerhed og kvalitet. Selvom EMA ikke kan forudsige de overordnede tidslinjer, bør det tage kortere tid end normalt at evaluere en eventuel ansøgning på grund af det arbejde, der er udført under den løbende gennemgang.

EMA kommunikerer yderligere, når ansøgning om markedsføringstilladelse for vaccinen er indsendt.

Hvordan forventes vaccinen at fungere?

Sputnik V forventes at arbejde ved at forberede kroppen til at forsvare sig mod infektion med SARS-CoV-2-virus. Denne virus bruger proteiner på sin ydre overflade, kaldet spike-proteiner, til at komme ind i kroppens celler og forårsage COVID-19.

Sputnik V består af to forskellige vira, der tilhører adenovirusfamilien, Ad26 og Ad5. Disse adenovirus er blevet modificeret til at indeholde genet til fremstilling af SARS-CoV-2 spike-proteinet; de kan ikke reproducere sig i kroppen og forårsager ikke sygdom. De to adenovirus gives separat: Ad26 anvendes i den første dosis, og Ad5 bruges i den anden for at øge vaccineffekten.

Når den er givet, leverer vaccinen SARS-CoV-2 genet til celler i kroppen. Cellerne bruger genet til at producere spike-proteinet. Personens immunsystem vil behandle dette spidsprotein som fremmed og producere naturlige forsvar - antistoffer og T-celler - mod dette protein.

Hvis den vaccinerede person senere kommer i kontakt med SARS-CoV-2, vil immunsystemet genkende spidsproteinet på virussen og være parat til at angribe det: antistoffer og T-celler kan arbejde sammen for at dræbe virussen, forhindre dets indtrængen i kroppens celler og ødelægge inficerede celler og dermed hjælpe med at beskytte mod COVID-19.

Hvad er en rullende anmeldelse? En rullende gennemgang er et reguleringsværktøj, som EMA bruger til at fremskynde vurderingen af ​​et lovende lægemiddel under en folkesundhedsnødsituation. Normalt skal alle data om et lægemiddel eller en vaccines effektivitet, sikkerhed og kvalitet og alle krævede dokumenter være klar i starten af ​​evalueringen i en formel ansøgning om markedsføringstilladelse. I tilfælde af en løbende gennemgang er EMAs komité for humanmedicin (CHMP) gennemgår data, når de bliver tilgængelige fra igangværende undersøgelser. En gang CHMP beslutter, at der er tilstrækkelige data tilgængelige, kan virksomheden indgive en formel ansøgning. Ved at gennemgå dataene, når de bliver tilgængelige, CHMP kan komme til en udtalelse om godkendelsen af ​​lægemidlet hurtigere. Under den løbende gennemgang og i hele pandemien støttes EMA og dets videnskabelige komitéer af COVID-19 EMA-pandemisk taskforce (COVID-ETF). Denne gruppe samler eksperter fra hele Europæisk lægemiddelreguleringsnetværk at rådgive om udvikling, godkendelse og sikkerhedsovervågning af medicin og vacciner til COVID-19 og lette hurtig og koordineret lovgivningsmæssig handling.

Sputnik V består af to komponenter, der omfatter forskellige vira, der tilhører adenovirusfamilien, Ad26 og Ad5. Der er foretaget separate indlæg for hver komponent. 

Relateret indhold

Continue Reading

Twitter

Facebook

trending