Følg os

coronavirus

COVID-19 vacciner: Folkesundhedsudvalget MEP'er til quiz-kommission 

DEL:

Udgivet

on

Vi bruger din tilmelding til at levere indhold på måder, du har givet samtykke til, og til at forbedre vores forståelse af dig. Du kan til enhver tid afmelde dig.

EU's førende forhandler om COVID-19-vaccinekontrakter, Sandra Gallina, vil opdatere MEP'erne om den seneste udvikling vedrørende COVID-19-vacciner i dag kl. Dette vil blive efterfulgt af en Q & A-session, hvor MEP'er fra Udvalget om Miljø, Folkesundhed og Fødevaresikkerhed vil spørge hende om emner som EU-proceduren for godkendelse af vaccinerne, hvilket stadium af evalueringsprocessen forskellige vacciner er nået såvel som de købte mængder af EU.

På plenarmødet i december 2020 gav Parlamentet udtryk for støtte til hurtig godkendelse af sikre vacciner. Kommissionen har siden givet betinget markedsføringstilladelse for to COVID-19 vacciner, en udviklet af BioNTech og Pfizer og en af Moderna Biotech Spain, SL. efter at Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) afsluttede sine vurderinger af disse vacciner. Den 8. januar 2021 foreslog Kommissionen købe op til 300 millioner yderligere doser af BioNTech-Pfizer-vaccinen, hvilket bringer de samlede doser, der er sikret fra de mest lovende vaccinkandidater til Europa og dets kvarter, til 2.3 milliarder gennem forhåndsaftaler med flere farmaceutiske laboratorier.

Du kan følge udvalgets møde direkte link. fra kl. 9 i dag.

Baggrund

Udvikling og implementering af en effektiv og sikker vaccine over hele verden er sandsynligvis den eneste måde at afslutte COVID-19-pandemien på.

Kommissionen foreslog allerede en EU-vaccinestrategi for COVID-19 i juni 2020, hvor den blev opført nøgletrin til effektive vaccinationsstrategier og vaccineudrulning.

Enhver vaccine skal være godkendt af Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) i overensstemmelse med sikkerheds- og effektivitetsstandarder.

reklame

Den 22. september 2020 afholdt Parlamentet en offentlig høring om, hvordan EU-borgere får adgang til COVID-19-vacciner: kliniske forsøg, produktions- og distributionsudfordringer.

Mere information 

Del denne artikel:

EU Reporter udgiver artikler fra en række eksterne kilder, som udtrykker en bred vifte af synspunkter. Standpunkterne i disse artikler er ikke nødvendigvis EU Reporters.

trending