Følg os

EU

#EAPM - Bruxelles i centrum for Kommissionen og Kongressen

DEL:

Udgivet

on

Vi bruger din tilmelding til at levere indhold på måder, du har givet samtykke til, og til at forbedre vores forståelse af dig. Du kan til enhver tid afmelde dig.

Det er en stor dag i Bruxelles i dag (mandag den 2. december), da Europa-Kommissionen endelig har sit første arbejdsskifte i Berlaymont, en måned efter at Ursula von der Leyen-teamet skulle tage over fra Jean-Claude Junckers tidligere chef, skriver European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) administrerende direktør Denis Horgan.

Det er også en stor dag, faktisk uge, for European Alliance for Personalized Medicine, som afholder sin tredje årlige kongres på University Foundation i den belgiske hovedstad. Mere af det anon...

Nu hvor vdL's hold er på plads, er det vist et godt tidspunkt at nævne det EU mglødestater kan coverfald og Berlaymont om hvordan at forbedre deres borgeresundhedstilstand

En sundhedstilstand rapport, der udsendes hvert andet år, sidste uge tilbød anbefalinger til at forbedre overkommeligheden af ​​medicin mens nævnes og 'hjerneflugt' af sundhedspersonale. Ud over det, her er vores vigtigste takeaways.

Oven i dette fandt rapporten, at mmalm eøsteuropæere dør af årsager, der kan forebygges, med sgenoprettelig dødelighed højest i Litauen, Letland og Ungarn. Rapporten omfatter dødelighed forårsaget af sygdomme, der kunne forebygges gennem vaccination, samt sygdomme forårsaget af usund livsstil.

Josep Figueras, direktør for European Observatory on Health Systems and Policies, Sagde: "Op til 1.1 millioner for tidlige dødsfald kunne undgås i Europa gennem bedre forebyggelse og sundhedspleje".

Biomarkører i Bruxelles

reklame

Mens registration er nu lukket for den tredje årlige kongres, som skal afholdes af EAPM, du kan læse alt om det efter begivenheden i en særlig rapport, som vi vil sammensætte.

Arrangementet finder sted fra den 3.-4. december og begynder kl. 15 tirsdag den 3. december.

Men enleder af kongressens åbning, EAPM i dag afholdt en formøde om at udforske, hvordan patienters adgang til biomarkørtest kan forbedres.

Arrangementet dækket så vigtige spørgsmål som biomarkørers rolle i diagnosticering af kræft, test for biomarkører (herunder testhastigheder, resultaternes hastighed og pålidelighed/nøjagtighed) og tilgængelighed af relaterede behandlinger.

Også til diskussion var de nuværende begrænsninger af praksis for biomarkørtestning, den potentielle brug af centraliserede databaser og rådgivning, der er eller bør gives til patienter knyttet til biomarkørtestning.

Disse emner var placeret på baggrund af den forventede udvikling på testområdet over de næste fem år.

Hvad er biomarkørtest?

Biomarkørtest – identifikation af særlige biologiske egenskaber – spiller en nøglerolle i personlig medicin på alle stadier af behandlingsforløbet – vejleder mange mennesker om, hvordan de kan håndtere deres risiko for at udvikle sygdom (knyttet til deres nedarvede gener), giver information om behovet for behandling patienterprognose og pålidelig vejledning, der informerer om den optimale behandling for den enkelte patient.

Mødet's fokus was om at blive enige om en ramme for politisk handling vedrørende biomarkører i Den Europæiske Union. Dette er designet til at vejlede medlemslandene og lette konsekvent beslutningstagning, således at biomarkørtest bedre kan integreres i EU's divergerende sundhedssystemer.

This planlagte resultat is nøgle, ikke let i at yde brede områder, der vil være til diskussion gennem EAPM-kongressen.

Paul Naish, direktør for Oncology Advocacy and Government Affairs hos AstraZeneca, sagde i dag i Bruxelles: “Rettidig påvisning af biomarkører giver patienter mulighed for at undgå behandlinger, der vandt't arbejde for dem, og hvor det er relevant drage fordel af de målrettede behandlinger, der er blevet leveret fra fremskridt inden for videnskab.

"Den store udfordring er at sikre, at patienterne har adgang til den rigtige test på det rigtige tidspunkt, og det får man ikke nok opmærksomhed i EU-debatten, ”Sagde han og tilføjede:“Europa er bagud i forhold til USA i test og, fordi fremskridt kan't nå en patient, der ikke er'ikke testet, skal EU udfylde dette hul."

Også ved arrangementet, stålmodig advokat Barbara Moss sagde: "Når det kommer til værdien af ​​molekylær diagnostik, for patienter, ligger dette i sikrere og mere effektive behandlinger samt øget tillid og sikkerhed i deres behandlingsbeslutninger.

"Læger ville i mellemtiden være bedre informeret til at træffe den bedst mulige individuelle behandlingsbeslutning for deres patienter, og betalere ville se mere omkostningseffektiv sundhedspleje og bedre budgettildeling."

EAPM's administrerende direktør Denis Horgan fortalte deltagerne: “Et centralt spørgsmål er, hvad medlemslandene og EU kan gøre for at forbedre adgangen til test? En anden er, hvilke politiske rammer vi skal opbygge for at lette patienternes adgang til biomarkører og molekylære diagnostiske teknologier?"

"Det, der er sikkert, er, at patienter og læger ønsker information til at vejlede behandlingsbeslutninger for sikrere og mere effektive behandlinger. Og test hjælper med at øge tilliden og sikkerheden,” tilføjede han.

Del denne artikel:

EU Reporter udgiver artikler fra en række eksterne kilder, som udtrykker en bred vifte af synspunkter. Standpunkterne i disse artikler er ikke nødvendigvis EU Reporters.

trending