MEP'er opfordrer til bedre adgang til erstatning for #Thalidomide-ofre

Over halvtreds år efter Thalidomide-tragedien, hvor en tysk-fremstillet medicin mod morgenkvalme til gravide forårsagede misdannelser hos deres babyer i flere EU-lande, kæmper ofrene stadig for en rimelig kompensation. MEP'er opfordrer EU og dets medlemslande til at sikre, at alle berørte EU-borgere har adgang til lignende kompensation, i en resolution, der blev vedtaget torsdag (15. december).

MEP'er opfordrer indtrængende EU-medlemsstaterne og Kommissionen til at koordinere tiltag og foranstaltninger for at anerkende og yde kompensation til Thalidomide-overlevere i en ikke-bindende resolution vedtaget ved håndsoprækning.

Den tyske føderale regering bør give ofre adgang til den særlige sundhedsfond, der er oprettet i Tyskland, da landet bærer et særligt ansvar, siger de.

De anmoder om, at Thalidomide-overlevende fra Storbritannien, Spanien, Italien, Sverige og andre medlemslande optages i ordningen på gruppebasis, forudsat at deres status som Thalidomid-ramte individer er blevet accepteret som bona fide i deres egne lande.

Kommissionen bør oprette en rammeprotokol på EU-plan, hvorefter alle EU-borgere, der er berørt af Thalidomid, vil modtage tilsvarende kompensationsbeløb, og udarbejde et EU-program for bistand og støtte til ofre og deres familier, siger MEP'erne.

Uafhængigt verificeret forskning viser, at den tyske forbundsrepublik i 1970 blandede sig i straffesagen mod Chemie Grünenthal GmbH, den tyske producent af thalidomid, og som følge heraf kunne der ikke fastlægges nogen korrekt afgørelse af fabrikantens skyld.

Desuden blev der taget skridt til at forhindre civile retssager mod denne virksomhed, siger MEP'er. MEP'er anmoder også de spanske myndigheder om at gennemgå den proces, som regeringen startede i 2010, og lette den korrekte identifikation og kompensation af Thalidomide-overlevende.

reklame

Thalidomid blev markedsført i slutningen af ​​1950'erne og begyndelsen af ​​1960'erne som et sikkert lægemiddel til behandling af morgenkvalme, hovedpine, hoste, søvnløshed og forkølelse. Det resulterede i tusindvis af babyers død og misdannelser, når de blev taget af gravide kvinder i mange europæiske lande.

Uafhængigt verificerede dokumenter fra tidspunktet for skandalen viser, at der var en stor mangel på effektiv farmaceutisk overvågning i Forbundsrepublikken Tyskland i modsætning til i andre lande som USA, Frankrig, Portugal og Tyrkiet.