Veterinærmedicin: Nye regler til fremme af dyresundhed og bekæmpelse af antimikrobiel resistens gælder nu

I kampen mod antimikrobiel resistens (AMR), en fornyet lovgivning om veterinærlægemidler gælder i EU fra den 28. januar. Denne lovgivning, der blev vedtaget for tre år siden, er nu en hjørnesten til at understøtte opfyldelsen af ​​målene i den europæiske One Health Action Plan og i Farm to Fork-strategien mod AMR. Lovgivningen konsoliderer også EU's førende rolle på den globale scene for at handle mod AMR.

Byder velkommen til denne milepæl, kommissær for sundhed og fødevaresikkerhed Stella Kyriakides kom med følgende udtalelse: "COVID-19-pandemien har illustreret, hvordan menneskers, planters og dyrs sundhed, miljøsundhed og fødevaresikkerhed hænger sammen. Den klareste illustration af disse forbindelser er den tavse pandemi af antimikrobiel resistens.

"Vi har sat et ambitiøst mål i vores Farm to Fork-strategi om at halvere det samlede EU-salg af antimikrobielle stoffer til opdrættede dyr og i akvakultur inden 2030. Med European One Health Action Plan sigter vi mod at tackle denne potentielle sundhedskrise ved at tage fat på mennesker, dyr og plantesundhed som ét kontinuum.De nye regler vil være nøglen til at opnå dette.

"I EU indgives størstedelen af ​​de antimikrobielle stoffer til dyr, hvor det samme grundprincip gælder som for mennesker: at behandle sygdom og holde dem raske. Det er dog muligt at reducere infektioner og behovet for behandling i første omgang. , gennem forbedret hygiejnepraksis og vaccination, samt – for opdrættede dyr – biosikkerhed og dyrehold Begrænsning af brugen af ​​antimikrobielle stoffer skal prioriteres.

"De nye regler vil sikre, at behandlinger med antimikrobielle stoffer til dyr fra i dag vil blive givet, når og kun når der er et reelt behov for dem. Sammen med den nye lovgivning om fodermedicin, som vil forbyde den forebyggende brug og begrænse ordination af antimikrobielle stoffer i fodermedicin, vil de nye regler styrke kampen mod AMR markant.  

"De nye regler vil også fremme tilgængeligheden af ​​lovende veterinærmedicin i fremtiden ved at stimulere innovation og konkurrenceevne.

"Jeg opfordrer alle medlemslande til at sørge for, at de passende foranstaltninger og ressourcer er på plads, for at sikre, at lovgivningen fungerer fuldt ud i marken på nationalt plan, og for at gøre dens gennemførelse til en fælles succes.

reklame

"De nye regler styrker EU's position og er på forkant med den globale kamp mod AMR, samtidig med at de udstyrer os med en moderne, innovativ og passende juridisk ramme for veterinærlægemidler."

Baggrund

Veterinærmedicin - også kendt som lægemidler til veterinær brug, veterinærlægemidler eller veterinærlægemidler (VMP'er) - er stoffer eller kombinationer af stoffer til at behandle, forebygge eller diagnosticere sygdom hos dyr.

EU støtter udvikling og godkendelse af sikre, effektive og kvalitative veterinærlægemidler til produktion af fødevarer og selskabsdyr. Det hjælper med at sikre tilgængeligheden af ​​disse lægemidler og samtidig garantere det højeste niveau af folkesundhed, dyresundhed og miljøbeskyttelse.

Vedtaget i 2019, det nye Forordning om veterinærlægemidler (VMP'er) træder i anvendelse den 28. januar 2022.

Hovedformålene med loven er at:

• Opret en moderne, innovativ og passende juridisk ramme;
• tilskynde til innovation for VMP'er og øge deres tilgængelighed, og;
• styrke EU's kamp mod antimikrobiel resistens.

I de seneste år har Kommissionen arbejdet på at vedtage omkring 25 delegerede retsakter og gennemførelsesretsakter til at supplere denne forordning, hvoraf halvdelen inden forordningens anvendelsesdato.

Mere information

Spørgsmål & svar

Del denne artikel: